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prosim化工流程模拟软件?
是号软件,就是没有下载之路!
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仪器设备
,
12月15日锅炉基础第120题判断题:(前50名给予一定评分 ...?
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每日翻译--12月26日 英译汉?
真是不好理解啊,strike作何解释?
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连续重整装置?
再生部分的操作! 1 黑烧的操作! 2 白烧的操作! 3 如何黑烧转白烧! 4 再生部分的停车条件熟记! 5 再生部分的峰值必须控制好!在保证焦炭烧尽的情况下峰值尽量控制在 540℃ 有不少炼厂峰值高把再生器内件烧坏的! 6 现现场的流程必须熟悉,尽量减少再生部分的停车次数! 以上只是我个人的观点!
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节能方面的问题?
关于节能 1在一个系统中,尽量使排除的物质(或产品)焓值降低,如预热生产物料。 2消耗的能量可循环利用,如多效蒸发。
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仪器设备
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寻《石油化工设备维护检修技术 2008》一书?
楼主,怎么这么多啊!分都不够用了,可以发一份到我邮箱吗?我的邮箱地址是:麻烦楼主了!
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安全环保
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废水处理的物理方法(请大家增加)?
活性碳过滤吸附法、超声波清洗、紫外线消毒应该算物理方法。
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工艺技术
,
关于合成氨厂换热器串联换和并联讨论?
根据工艺条件的要求,实行串联可使介质在热量交换的过程中获得不同的温度值,最终实现中(终)控的目的。换热器并联满足不了上述要求。单从追求换热效果.降低系统阻力方面看采用单台大面积换热器 更合适。
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仪器设备
,
电机功率选择?
厂家给配高了啊??15kw应该差不多
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对数温度差问题?
楼上忽悠人啊,楼主肯定知道公式,这个用试差法,你可以先用平均温度差算一个大概值,然后带进对流温度差公 ... 用对数平均温度差公式为什么不能求得t呢?我表示不能理解你的说法。
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没有离职证明可以挂靠吗?
看来这证估计挂不出去了 单位一分钱不给 比较窝火
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Aspen计算结果的唯一性问题?
上边蒸馏塔的操作压力为0.1bar。根据我理解,蒸馏塔塔顶采出的蒸汽应该为该压力下的饱和蒸汽,即vapor fraction应为1,因此表中的数据显示为1,应是正确的。 可是这股同样温度、压力和组成的物流,单独计算时,vapor fraction却降低为0.901,我不太明白为什么?难道是计算的误差?哪个计算更准确?
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化工取样过程中的环保问题?
采用密闭取样器要好的多,不过投资就上去了!呵呵
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考来的证书如何处理?
什么叫合法,不犯法就是合法,各地区各证件的紧缺不一样,价格就不一样。
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山梨醇生产过程为什么会有电解离子产生?
山梨醇生产过程为什么会有电解离子产生?
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如何使TLC板显色?
显色试剂大全 显色试剂 显色剂可以分成两大类:一类是检查一般有机化合物的通用显色剂;另一类是根据化合物分类或特殊官能团设计的专属性显色剂。显色剂种类繁多,本章只能列举一些常用的显色剂。 l.通用显色剂 ①硫酸常用的有四种溶液:硫酸-水(1:1)溶液;硫酸-甲醇或乙醇(1:1)溶液;1.5mol/l硫酸溶液与0.5-1.5mol/l硫酸铵溶液,喷后110oc烤15min,不同有机化合物显不同颜色。 ②0.5%碘的氯仿溶液 对很多化合物显黄棕色。 ③中性0.05%高锰酸钾溶液 易还原性化合物在淡红背景上显黄色。 ④碱性高锰酸钾试剂 还原性化合物在淡红色背景上显黄色。 溶液i:1%高锰酸钾溶液;溶液ⅱ:5%碳酸钠溶液;溶液i和溶液ⅱ等量混合应用。 ⑤酸性高锰酸钾试剂 喷1.6%高锰酸钾浓硫酸溶液(溶解时注意防止爆炸),喷后薄层于180oc加热15~20min。 ⑥酸性重铬酸钾试剂 喷5%重铬酸钾浓硫酸溶液,必要时150oc烤薄层。 ⑦5%磷钼酸乙醇溶液 喷后120oc烘烤,还原性化合物显蓝色,再用氨气薰,则背景变为无色。 ⑧铁氰化钾-三氯化铁试剂 还原性物质显蓝色,再喷2mol/l盐酸溶液,则蓝色加深。 溶液i:1%铁氰化钾溶液;溶液ⅱ:2%三氯化铁溶液;临用前将溶液i和溶液ⅱ等量混合。 2.专属性显色剂 由于化合物种类繁多,因此专属性显色剂也是很多的,现将在各类化合物中最常用的显色剂列举如下: (1) 烃类 ①硝酸银/过氧化氢 检出物:卤代烃类。 溶液:硝酸银o.1g溶于水lml,加2-苯氧基乙醇looml,用丙酮稀释至200ml,再加30%过氧化氢1滴。 方法:喷后置未过滤的紫外光下照射; 结果:斑点呈暗黑色。 ②荧光素/溴 检出物:不饱和烃。 溶液:i.荧光素0.1g溶于乙醇looml;ⅱ.5%溴的四氯化碳溶液。 方法:先喷(i),然后置含溴蒸气容器内,荧光素转变为四溴荧光素(曙红),荧光消失,不饱和烃斑点由于溴的加成,阻止生成曙红而保留荧光,多数不饱和烃在粉红色背景上呈黄色。 ③四氯邻苯二甲酸酐 检出物:芳香烃。 溶液:2%四氯邻苯二甲酸酐的丙酮与氯代苯(10:1)的溶液。 方法:喷后置紫外光下观察。 ④甲醛/硫酸 检出物:多环芳烃。 溶液:37%甲醛溶液o.2ml溶于浓硫酸l0ml。 (2)醇类 ①3,5一二硝基苯酰氯 检出物:醇类。 溶液:i.2%本品甲苯溶液;ⅱ.0.5%氢氧化钠溶液;ⅲ.o.002%罗丹明溶液。 方法:先喷(i),在空气中干燥过夜,用蒸气薰2min,将纸或薄层通过试液(ⅱ)30s,喷水洗,趁湿通过(ⅲ)15s,空气干燥,紫外灯下观察。 ②硝酸铈铵 检出物:醇类。 溶液:i.1%硝酸铈铵的0.2mol/l硝酸溶液;ⅱ.n,n-二甲基-对苯二胺盐酸盐1.5g溶于甲醇、水与乙酸(128m1+25m1+1.5m1)混合液中,用前将(i)与(ⅱ)等量混合。喷板后于105oc加热5min。 ③香草醛/硫酸 检出物:高级醇、酚、甾类及精油。 溶液:香草醛1g溶于硫酸looml。 方法:喷后于120oc加热至呈色最深。 ④二苯基苦基偕肼 ’ 检出物:醇类、萜烯、羰基、酯与醚类。 溶液:本品15mg溶于氯仿25ml中。 方法:喷后于110oc加热5~lomin。 结果:紫色背景呈黄色斑点。 (3)醛酮类 ①品红/亚硫酸 检出物:醛基化合物。 溶液:i.0.01%品红溶液,通入二氧化硫直至无色;ⅱ.0.05mol/l氯化汞溶液; ⅲ.o.05mol/l硫酸溶液。 方法:将i、ⅱ、ⅲ以1:1:10混合,用水稀释至l00ml。 ②邻联茴香胺 检出物:醛类、酮类。 溶液:本品乙酸饱和溶液。 ③2,4-二硝基苯肼 检出物:醛基、酮基及酮糖。 溶液:i.0.4%本品的2mol/l盐酸溶液; ⅱ.本品o.1g溶于乙醇l00ml中,加浓盐酸lml。 方法:喷溶液i或ⅱ后,立即喷铁氰化钾的2mol/l盐酸溶液。 结果:饱和酮立即呈蓝色;饱和醛反应慢,呈橄榄绿色;不饱和羰基化合物不显色。 ④绕丹宁 检出物:类胡萝卜素醛类。 溶液:i.1%~5%绕丹宁乙醇溶液;ⅱ.25%氢氧化铵或27%氢氧化钠溶液。 方法:先喷溶液i,再喷溶液ⅱ,干燥。 (4)有机酸类 ①溴甲酚绿 检出物:有机酸类。 溶液:溴甲酚绿0.1g溶于乙醇500ml和0.1mol/l氢氧化钠溶液5ml。 方法:浸板。 结果:蓝色背景产生黄色斑点。 ②高锰酸钾/硫酸 检出物:脂肪酸衍生物。 溶液:见通用显色剂酸性高锰酸钾。 ③过氧化氢 检出物:芳香酸。 溶液:0.3%过氧化氢溶液。 方法:喷后置紫外光(365nm)下观察。 结果:呈强蓝色荧光。 ④2,6-二氯苯酚-靛酚钠 检出物:有机酸与酮酸。 溶液:0.1%本品的乙醇溶液。 方法:喷后微温。 结果:蓝色背景呈红色。 (5)酚类 ①emerson 试剂(4-氨基安替比林/铁氰化钾(ⅲ)) 检出物:酚类、芳香胺类及挥发油。 溶液:i.4-氨基安替比林1g溶于乙醇100ml;ⅱ.铁氰化钾(ⅲ)4g溶于水50ml,用乙醇稀释至100ml。 方法:先喷溶液i,在热空气中干燥5min,再喷溶液ⅱ,再于热空气中干燥5min,然后将板置含有氨蒸气(25%氨溶液)的密闭容器中。 结果:斑点呈橙-淡红色。挥发油在亮黄色背景下呈红色斑点。 ②boute 反应 检出物:酚类、氯、溴、烷基代酚。 方法:将薄层置有no2蒸气(含浓硝酸)的容器中3~10min,再用nh2蒸气(浓氨液)处理。 ③氯醌(四氯代对苯醌) 检出物:酚类。 溶液:1%本品的甲苯溶液。 ④ddq(二氯二氰基苯醌)试剂 检出物:酚类。 溶液:2%本品的甲苯溶液。 ⑤tcne (四氰基乙烯)试剂 检出物:酚类、芳香碳氢化物、杂环类、芳香胺类。 溶液:0.5%~1%本品的甲苯溶液。 ⑥gibb’s(2,6-二溴苯醌氯亚胺)试剂 检出物:酚类。 溶液:2%本品的甲醇溶液。 ⑦氯化铁 检出物:酚类、羟酰胺酸。 溶液:1%~5%氯化铁的0.5mol/l盐酸溶液。 结果:酚类呈蓝色、羟酰胺酸呈红色。 (6)含氮化合物 ①fcnp(硝普钠/铁氰化物)试剂 检出物:脂肪族含氮化物,如氨基氰、胍、脲与硫脲及其衍生物,肌酸及肌酐。 溶液:10%氢氧化钠溶液、10%硝普钠溶液、10%铁氰化钾溶液与水按1:1:1:3混合,在室温至少放置20min,冰箱保存数周,用前将混合液与丙酮等体积混合。 ②dragendorff(碘化铋钾试剂)试剂 检出物:芳香族含氮化合物,如生物碱类、抗心律不齐药物。 溶液:i.碱式硝酸铋0.85g溶于10ml冰醋酸及40ml水中;ⅱ.碘化钾8g溶于水20ml中。 将上述溶液i及ⅱ等量混合,置棕色瓶中作为储备液,用前取储备液lml、冰醋酸2ml与水l0ml混合。 结果:呈橘红色斑点。 ③4-甲基伞形酮 检出物:含氮杂环化合物。 溶液:本品0.02g溶于乙醇35ml,加水至100ml。 方法:喷板后置25%氨水蒸气的容器中,取出后于紫外灯(365nm)下观察。 ④碘铂酸钾 检出物:生物碱类及有机含氮化物。 溶液:10%六氯铂酸溶液3ml与水97ml混合,加6%碘化钾溶液,混匀。临用前配制。 ⑤硫酸高铈铵/硫酸 检出物:生物碱及含碘有机化物。 溶液:硫酸铈1g混悬于4ml水中,加三氯乙酸1g,煮沸,逐滴加入浓硫酸直至混浊消失。 方法:喷后薄层于1l0oc加热数分钟。 结果:阿朴吗啡、马钱子碱、秋水仙碱、罂粟碱、毒扁豆碱与有机碘化物均能检出。 ⑥ehrlich (对二甲氨基苯甲醛/盐酸)试剂 检出物:吲哚衍生物及胺类。 溶液:1%本品的浓盐酸溶液与甲醇按1:1混合。 方法:喷后板于50oc加热20min。 结果:呈不同颜色的斑点。
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工艺技术
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DCS操作室为什么要控制温度和湿度呢?
主要是保证控制室内的仪器稳定运行,不产生偏差.
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液化气脱硫醇后的碱渣怎么处理?
还可以送去焦化,浮渣处理。 我们这里是纯加氢工艺,全程加氢,没有焦化装置!
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关于TC热电偶信号?
这样子啊,多谢!
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仪器设备
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水泵杨程的选择问题?
泵入口压力多少?如果泵入口是常压,那么扬程不应该低于40m。33m扬程,减去8m的高度,冷凝器内的压力估计不会高于2.5公斤了。
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简介
职业:鑫达中投(北京)企业管理有限公司 - 销售
学校:河南科技学院 - 化学化工学院
地区:辽宁省
个人简介:
我们破灭的希望,流产的才能,失败的事业,受了挫折的雄心,往往积聚起来变为忌妒。
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