首页
傲气
影响力0.00
经验值0.00
粉丝12
工艺专业主任
来自话题:
做出油酸包覆的四氧化三铁,为什么都要分散在正己烷中呢? 52:06稳定机理有关吧,抑制油酸包覆的四氧化三铁发生团聚,更好的分散和保存时间较长 ,查看更多
请问Mastersizere2000激光粒度仪的数据处理方法? 请问楼主,你测试的粒度重复性好吗,样品放入分散介质里面会下沉吗?查看更多
来自话题:
微孔过滤器清洗方法? 请将滤芯材质及附着杂质它们到底是西马鬼东西告知,看是物理吸附还是化学吸附在上面的,这样才能对症下药啊。查看更多
来自话题:
20亿要打水漂?恒瑞医药的阿帕替尼被诉专利侵权有退市风险!? 这是我在第二个例子的一句话:其实最后想说的是,我可能就是传播了错的的观点,晶型研究再充分,后台不硬,也可能被明目张胆的合法侵权,这或许是我在这个例子看到的。原来写的帖子写的太表面了。... 又有这个可能,现在就看看这个官司最终判决吧!拭目以待吧。国内专利法现在是鼓励创新有限制创新,仿制药要做抢仿只能在晶型上做深入的研究,目前的专利法对晶型的判决和国外的相关晶型专利的是两个标准。查看更多
来自话题:
担任【新药研发】版主 刚好一年整,感谢大家的支持,一起努力,一起进步!? 辛苦了 查看更多
来自话题:
API互变异构? 因无法得到该互变异构杂质的纯品,所以无法完全无争议的确认其结构,仅可通过非正面如文献、高分辨质谱(主产物和该异构体)、变温核磁、元素分析等侧面说明其结构查看更多
来自话题:
有关物质定量限的要求? 不行 ,可以增大供试品浓度。 是不是在供试品浓度为1.0mg/ml,相当于供试品0.05%浓度的杂质溶液的这个浓度下,S/N值达不到10? 如果是的话,这个方法根本没办法做方法验证。响应值太低了。查看更多
来自话题:
一个原料药中溶剂残留的去除问题(进度更新)? 不要把溶剂弄干了,收率低点都可以,就是不能让易溶的溶剂留着的 具体的方法能够详说一下么?查看更多
来自话题:
乳膏制剂如何测原料的粒度分布? 萃取啊 或者直接在显微镜下观察,不知你想用哪一种方法测粒径 如何萃取,对凡士林,石蜡不是很了解查看更多
来自话题:
求助!新注册法规出台还能用旧办法申报吗? 我们是按照当时临床审批意见补充了药学研究资料,临床也是正常做实验。就是按之前旧版申报资料的步骤。您的意思是如果除了审批意见上的要求还缺少内容,会不予受理吗?... 即使会受理,但只按当年临床批件的要求补充研究,未必能满足今天CDE的技术要求查看更多
来自话题:
他替瑞林片仿制药什么时候能有? 一句话几个字就完了,但是这后面得动用多大的资金,多少的人力,多少的设备啊,要是从刚开始调研开始,快的也半年一年,慢的话那就可有的等了,毕竟咱中国药品方面比欧美日本甚至印度都远远不及呢~ 人,才,物应该不要紧,毕竞中国多么大的市场,又有多么多的人群,相信中央不会不管。 查看更多
来自话题:
口服液体药用高密度聚乙烯瓶YBB00092002? 已经发送至你的邮箱,请注意查收。... 很感谢,但是你那有没有不带水印的啊,我往申报材料里放,感谢查看更多
来自话题:
矫味剂!!!? 麻舌的中药好像没有多少个。楼主可以从原材料入手吧,比如,附子、乌头类可以通过盐水炮制等方法降低麻舌感查看更多
来自话题:
请教目前做完临床报生产的老3类如何核查? 按照征求意见稿,只要省局证明依然可以按照三类申报 查看更多
来自话题:
在写方法学研究报告时需要写溶液配制过程吗? 方法学研究报告中应明确溶液的配制方法(配制过程)。查看更多
来自话题:
原料药工艺被别人申报了专利,还能继续做吗? 如果可以证明你采用这个工艺的时间是早于其专利公开(or申请)之日前,那么有一个在先原则,你可以继续使用也不算侵犯人家查看更多
来自话题:
吐槽一单位? 这个公司可不小,全国前十的 ... 感觉过Hong了 查看更多
来自话题:
吐槽一单位? 是个小公司吧? 这个公司可不小,全国前十的 查看更多
来自话题:
环糊精? 我在做β—环糊精放射性同位素碳—14标记合成研究 私信 查看更多
来自话题:
干法制粒制出的颗粒软? HPMC量太多了 查看更多
简介
职业:亚东石化(上海)有限公司 - 工艺专业主任
学校:山东药品食品职业学院 - 化学制药技术
地区:江苏省
个人简介:真理只能和永久的服役甚至与有力的牺牲相接近。查看更多
已连续签到天,累积获取个能量值
  • 第1天
  • 第2天
  • 第3天
  • 第4天
  • 第5天
  • 第6天
  • 第7天
 
这是一条消息提示
 
提醒
您好,您当前被封禁天,这天内您将不能登陆盖德问答,离解封时间还有
我已了解
提醒
提问需要5个能量值,您当前能量值为,请完成任务提升能量值
去查看任务