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高校液相色谱出现前沿峰,是柱子塌陷了吗,还没用几次呢?
流动相 是 甲醇 :水=40:60,前面做了好几次都是对称性非常好的,现在成这样了,是柱子塌陷了嘛?这次做的时候走基线时突然停电,导致所有压力全部归零。后面接着做就成这样了。还有救吗?
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美国陶氏新型两款原料用来做除蜡水——神了?
其实 除蜡水 配方并不复杂,你只要找准每种原料的用途与性质就能迎刃而解,经过我们购买原料的经验研究发现:美国陶氏的新型两款产品性能比较突出:在此分析一下1:异构醇油酸皂,按照公司检测报告指出,此款产品由异构醇酰胺与植物油酸经过加压高温制得,胺值比为2:1,胺值高,异构醇的分子结构的不同,有利于提高产品清洗性能,光亮度;泡沫适中;由于油酸皂又有很好的防腐防锈功能,也提高了产品的防腐性!2.异丙醇酰胺,由 异丙醇胺 与 椰子油脂肪酸 按1:1.3高压高温制得,由于胺值低于酸值,这样做的好处在于除黑灰,溶解劣质油中的杂质!同事提高产品的持久性!在使用过程中我们添加磺酸后使用效果有更好的表现,分析得出加入磺酸会起到泡沫丰富粉尘黑炭更容易脱落,同时提高工件的水洗型,减少清洗用水!配置数据如下:由于每个企业要求不同含量自己决定异构醇油酸皂? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ???15.7%异丙醇酰胺(6508)? ?? ?? ?? ?12.1%磺酸? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ???0.15%水? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ???余量经过对比试验;在温度85度-95度超声波在380赫兹,同样清洗4分钟罗西尼钟表壳,在相同条件下,清洗效果远远由于普通常用原料所制除蜡水!不差于任何品牌,防腐性更优于任何品牌。
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电化学CHI650d做tafel曲线只有bin格式的文档?
没生成txt的数据列表,用origin 做不了 曲线图。 求解,各位大神
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华东理工大学 物理化学课件?
华东理工大学 物理化学课件资源共享,大家给个评价。
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各位大神这是我生产的洗洁精配方,帮忙看下可行不?
香精0.3%二钠0.1% 柠檬酸钠 :0.1%卡松0.2%k12:0.4%甜菜碱:6%6501:4%AEO9:3%AES:8%LAS:6%MES:5%APG:4% 纤维素 :0.1%--------------大家帮忙看下这个配比有什么问题没,怎么样。产品是制作洗洁精。另外,问下,加了APG或者纤维素的话,会使得产品变混浊吗?目前试验得知,产品已经混浊,不再那么透明,我怀疑是APG或者纤维素造成的,各位大神能告诉我下这2样会变混浊吗?并且稍有沉淀物。------------以下是我的问题:各位高手能帮忙解惑吗? 感激不尽。1.此配方比例是否有问题?2.造成混浊的原因?3.造成极少的沉淀物的原因?我不确定沉淀物是什么。4.他的ph值是8.5到9之间,如何恢复ph75.磺酸与片碱中和反应后,PH约为4。此时我加入AES,是否会发生水解?某文献说PH<5时的酸性环境,AES加入会水解,此论点是否正确?6.根据中学化学理论知识:磺酸与片碱中和反应完全的标志是ph=7。那么反应完全后ph=7,我加入其它的表活,因为其它表活的ph>7,导致我最终得到的ph=11左右。这个ph值严重超标。??我想问:我是否该让它中和反应完全? 如果不反应完全,又会怎么样?7.二钠 与 柠檬酸钠,能否共存?如果可以,他们的比例,在本配方中,多少合适?成品如下图所示,共3张:
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离心泵输送含泥浆液体时,泵流量和杨程有什么变化?
离心泵 输送含泥浆液体时,泵流量和杨程有什么变化
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关于光转化效率的问题?
请问下图中的横坐标是怎么确定的,是不同的入射光线的波长吗? 2016-12-27_204258.png
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钢筋锈蚀的交流阻抗普,有图,网各位大侠不吝赐教?
电路模型为:元件参数:Rc??是混凝土电阻Cf? ?是钢筋钝化膜的电容Rf? ?是在碱性孔隙溶液中钢筋表面钝化膜的电阻;Rp? ?是腐蚀过程的电荷传递阻抗Zd? ? 是混凝土孔隙溶液中活性离子在氧化过程和还原过程中的扩散阻抗(Warburg阻抗)Cd? ?是为双电层电容。 实验结果为:求救各位,根据上图可否比较a25jl.bin、a15jl.bin和a10jl.bin的各个元件参数的大小大家可以不管各个元件参数代表的物理意义。
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CV测试图形偏离矩形?
做两电极的超级电容器,碳材料,用泡沫镍做集流体,KOH 电解液 , 测试 出来的CV图形总是偏离矩形,图形往右上和左下偏离成梭形,请问为什么?是不是测试时要做什么补偿? W6`X{IK3YBY[((GZKE{S0}3.png
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管式炉氧化问题?
用 管式炉 烧样品时,同样的条件第一次 石英 舟里的样品上端被氧化,后两次离气近的那段发生氧化,怎么回事啊?找不到原因,,,急求帮助
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高光泽阻燃聚丙烯的研发方向?
最近有了一款新材料的开发任务 聚丙烯 阻燃V0+高光泽(类似珍珠光泽)自己查阅了些资料:一般的方向好像是用均聚聚丙烯+成核剂+ 硫酸钡 。不知道各位朋友有什么好的想法没有。对于加入市购的P-N-Br 阻燃剂 后,是否对材料的结晶反光会有影响?
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锂电负极Fe2O3和MnO的嵌锂和脱锂电位?
请问Fe2O3和MnO做负极时,它们的嵌锂和脱锂电位分别是多少?
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国内哪个组是做光电催化(PEC)还原CO2的?
我们正处于起步阶段,不了解这块儿的研究情况啊,不知道现在国内做这个的多不多,谁还在做这方面的工作。
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请问哪位大侠帮我看看这套设备怎么改进?
附件是我设计的设备,但是知道有问题,就是不知道该如何科学改进?首先介绍一下这是一套抽真空的设备,从左至右依次是 反应釜 ,冷凝装置,回收分液装置,安全瓶, 真空泵 , 尾气吸收装置 ,反应釜中的溶剂要在0.05MPa真空度下回收并分液,目前的问题是,这个设计的液体和气体好像是走一个管道,如果液体流速过快,堵塞管道,釜中气体就无法抽到冷凝管继续冷凝了,而且也怕液体被抽到安全瓶影响回收,请问这个装备怎么改进让冷凝后的气体从真空泵抽到尾气吸收装置,液体能很好的回收,谢谢各位!
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如何提高乙酸铜的溶解度?
用了加热的方法也不见效,如果采用多次浸渍法,耗费时间不说,而且浸渍量是逐渐减少的,
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LiFePO4水热制备是怎么达到无氧的?
最近刚开始做LiFePO4的水热合成方面实验,由于O2对Fe2+的影响巨大,所以就必须采取类似于鼓N2或Ar泡的方式赶走水中溶解的空气,但是在装进 特氟龙 反应釜 的过程中势必会接触空气啊,我现在的方法是放进 手套箱 里再盖上,但是手套箱对水分那么敏感,这肯定不是个好方法呀,也没有见到任何文献提到这个过程。
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乙酰呋喃有毒吗?
请问, 乙酰呋喃 有毒吗?人接触后会怎样?应作怎样的防护?谢谢啊!
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请教NH3-TPD方面的问题?
实验室搭了一套NH3-TPD,在升温脱附时发现 气相色谱 谱图不停出峰,并且在温度升到500℃-510℃时,曲线忽然由13mV陡降到2mV,请问为什么会出现这种情况?样品为5A分子筛,操作条件为 催化剂 在300℃用He吹扫1h,然后自然降温至50℃以下,通5%NH3-95%He的混合气1h,再用25ml/min的He吹扫至基线平稳,最后由室温升至600℃,升温速率为20℃/min,脱附时He流速为25ml/min,我发现在由室温升至500℃期间会连续出峰,数目约8-10个,每次做第一个峰和最后一个峰的保留时间都差不多。
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CV曲线中正扫和反扫中会有交叉,这个交叉能说明什么?
如题?看文献中说的不清楚,一般表示什么呢?
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急求,本科女做毕设,关于水性聚氨酯的,遇到好多问题,求大神解答!感激不尽啊?
照着专利做的,配方缩小了好多,大致如下:双酚S3.3gHDI??4gR值1.8DMPA0.5gTMP0.01g三 乙胺 0.34g 双酚s 和氰酸脂,DMPA以及 丙酮 一起反应,温度60,反应了1.5小时,之后加入TMP交联,中间黏度大,一直加丙酮,反应30min之后降温40加入三乙胺,半个小时之后水乳化,1300转速乳化半个小时,之后取下来发现烧瓶壁粘了好多白色的,有点渣,不知道是什么,求解惑?凝胶吗?还有,刚开始的R值有问题吗?乳化的那部分有问题吗?求大神?
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简介
职业:烟台德邦科技有限公司 - 设备维修
学校:山东药品食品职业学院 - 化工设备维修技术(制药方向)
地区:浙江省
个人简介:
真诚才是人生最高的美德。
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