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设备工程师
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help? 可能是两分子乙酰乙酸,还原为羟基丁酸,热环化为内酯查看更多
做GC-MS出的峰比较集中,分不开肿么办? 你把柱温其实温度升高点。。。从140°到200°设置一个程序升温,速率慢点,200°到230°再设置一个。。。柱流量调低点试试。。查看更多
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小白关于XPS的一些问题,大神路过请赐教啊? 1、关于校准。一般以C1s的值284.6为准,然后计算实际测出来的差值进行校准其他的结合能。这里想问:实际测出来的C1s的结合能的值是怎么得到的?这个值一般指的是样品在处理和存放过程中,表面积累的污染碳的结合能!如果你的样品本身有碳,最好选择其它元素做标准!另外分成几个峰,一要看你的数据分布情况,二要看其它表征手段中的信息。查看更多
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我有一批拉丝级的pp,想用来注塑产品,向各位好友求助,可不可行,有没有好方法。? 可以直接注塑,但是大型的制品和薄壁制品不是很适宜,可以与熔指高的PP复配使用查看更多
液流电池充放电曲线图? 咱们要不做有机液流电池的建个群交流一下吧,我也有好多问题查看更多
紫外 可见定量分析? 1.以空白溶剂为参比,对样品进行全扫描。2.标曲的溶剂应与样品溶剂一致。查看更多
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累计溶出度变大的原因? 含量的测定与溶出定量的样品浓度是不一样的吧,可能是你HPLC方法的线性不佳造成的。很简单,拿点API放到溶出仪里,按照你的方法定量一下,先看看是不是方法的问题。查看更多
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冷冻盐水一般设温为多少? 工业上比较经济的做法是,被冷却介质好换热介质温差10度左右。当然传热温差越大越好,传热比较快,但经济性就差一点。冷冻盐水进出水温度的温差在5度左右。查看更多
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怎么做催化剂中毒动力学方程啊?求助? 这个问题帮不了你,不过我坐等@zyhou 老师解答了。我也要一并学习!!大家共勉~查看更多
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低温条件? 冷井 查看更多
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如何憋液体压力? 背压阀即可满足要求,背压阀就是保压的查看更多
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乳化剂临界胶束浓度 cmc 单位? 个人理解,这已经是你想要的单位了,只不过AS应该是某种聚合物,应该是在这种聚合物中测的数据。查看更多
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金属氧化物作为活性物质,提高super P 和PVDF含量,锂离子电池的容量提高很大? 这个文献,我强烈建议去中国知网上下载中文文献和优秀毕业论文,里面肯定有非常详细的水平正交实验 ... 好的,谢谢~查看更多
油墨问题!请问有没有在油墨中用硅溶胶的? 有兴趣但是不知道……能不能先搞个综述瞧瞧查看更多
求助岛津VP-10AT高效液相色谱基线一直在负10左右问题原因? 待基线不在波动后,调零即可吧?从图上看没有特别不对劲的地方查看更多
为什么我的电极修饰了金纳米粒子后阻抗更大呢? Au的导电性和法拉第反应性不是一回事,你说的是法拉第反应性,我说的纳米粒子的导电性。电极表面修饰硫醇后,因为单分子硫醇膜的存在阻碍电子探针离子(Fe3+/Fe2+)靠近电极和在电极表面进行电荷交反应,因而这个过程的阻抗增大很好理解。如果继续在硫醇膜表面组装Au纳米粒子,这时体系的阻抗,与没有Au纳米在硫醇膜上相比,是增大还是减小,与Au纳米粒子的组装情况和硫醇长度有关,如果硫醇分子长,Au纳米粒子在硫醇膜表面形成比较完整的Au粒子膜,这时的阻抗应该是增大的,因为完整致密的膜结构会大大增大电子探针离子穿过膜层的阻力以及减小与电极表面接触的机会(面积)。此外,你再研究一下文献,对类似的问题,好像还有其他机理存在来解释。这类问题最关心的是阻抗的变化。查看更多
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搪玻璃反应釜能搅拌氟化物吗? 含量在3~5%氟化物应该是没有问题的查看更多
在LC-MS,MRM中,进样? 我做孔雀石绿时出现过这样的问题,流动相换成乙腈,折腾好些天,后来慢慢好了。实在不行就联系工程师,别乱折腾仪器。 某工程师说,肯能会是因为针泵进样时样品浓度过大导致离子残留,是洗不掉的,仪器运行1~4周后才能恢复正常。查看更多
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研一,求教怎么看英文文献!!? 和我情况一样啊,先看中文吧,英文刚上去看不太懂,了解了大概以后再看英文的综述就会好点的查看更多
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扫描电镜和透射电镜的EDS分析? Eds是半定量的分析方法,相比较,个人觉得透射的要准,毕竟范围先查看更多
简介
职业:烟台分公司东营联合石化有限责任公司有限公司 - 设备工程师
学校:万杰科技学院 - 机电一体化
地区:安徽省
个人简介:科学家的成果是全人类的财产,而科学是最无私的领域。查看更多
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