首页
安逸稳定
影响力0.00
经验值0.00
粉丝13
设备工程师
加氢制氢生产中关键参数!? 本人仪表工一枚,新接触加氢 制氢装置 。不太清楚装置中关键点。比如联锁点------误动后造成装置停车或影响连续生产;关键生产参数-------误动后造成产品质量波动。希望大家帮帮忙。谢谢!!查看更多 8个回答 . 1人已关注
告知,麻黄素是怎样制造的? <H1>[em06][em14][em14][em14][em14][em04][em14][em06][em16][em17][em24],麻黄素是怎样制造出来的,</H1>查看更多 2个回答 . 4人已关注
Cefonicide是什么头孢药啊? 谁可以提供Cefpirome, Cefpiramide, Cefonicide,Lomefloxacin 原料药 啊?[em02]查看更多 4个回答 . 2人已关注
抗癫痫药噻加宾? <B> < align=center>抗癫痫药噻加宾<FONT face="Times New Roman"> </FONT>2004-11-30</P> < align=left>癫痫是最常见的严重神经性疾病,有2种或更多种原发性惊厥,其危害到全球大约5000万人。癫痫的惊厥是由神经元的不正常发电引起,其原因可能包括头部外伤、酒精、脑肿病或脑血管疾病等。<p></p></P> < align=left>抗癫痫药是癫痫治疗的主要办法,通过限制神经元的重复放电来阻断电信号的扩散。虽然单独用药是优选,但是许多患者也许需要多种药物,尽管是联合治疗,而优化的惊厥控制治疗效果并没有保证。过去几年里已上市了多个抗癫痫药,噻加宾(tiagabine,Gabitril )是第一个氨基酪酸(GABA)摄取抑制剂。<p></p></P> < align=left> 噻加宾的化学名称为(<I >R</I>)-(-)-N-[4,4-二(3-甲基-2-噻吩基)-1-丁基-3-烯]哌啶-3-甲酸盐酸盐。其适应证为联合治疗癫痫部分发作,具有或不具有继发的全身大发作,并且是至少一种抗癫痫药的优化剂型无法控制的癫痫。本品由Novo Nordisk 公司开发,1996年首先在丹麦和法国上市,1997年在美国。至今已在20多个国家上市。1999年在USA 销售2000万美元,2003 年就超过<FONT face="Times New Roman">1</FONT>亿美元。2003年其专利到期,在中国已有进口药品申请临床, 但尚未在中国上市。<SUP><p></p></SUP></P> < align=left> 推出的剂型有5,10和15 mg包膜片剂;通常维持剂量为成人或12岁以上儿童一日15~30mg。<p></p></P> < align=left>作用特点<p></p></P> < align=left>(1) 噻加宾是一新型作用模式的抗癫痫药,为第一个专一的GABA再摄取抑制剂。<p></p></P> < align=left>(2) 与安慰剂相比,对于顽固性癫痫,26%病因性患者的发作次数减少50% 或更多;60%强直性阵挛发作患者的发作次数减少50%或更多。<p></p></P> < align=left>(3) 总的来说本品耐受性好,不良反应温和,至多也是很适度的,通常也是瞬间的。长期服用没有其他抗癫痫药的耐受性或药物动力学参数的改变。与其它药物相比,适合长期服用。<p></p></P> < align=left>(4) 肝中能诱导抗癫痫药的酶,能增强本品的代谢,减少血清浓度。<p></p></P> <P align=left>(5) 在低剂量时,本品的花费与用于抗癫痫(AEDs)辅助治疗药物的相当;高剂量应用时, 较托吡酯 (topiramate)便宜。<p></p></P> <P align=center>治疗花费比较<p></p></P> <TABLE cellSpacing=0 cellPadding=0 border=1> <TR > <TD width=144> <P align=center>药物<p></p></P></TD> <TD vAlign=top width=180> <P align=center>每日剂量<p></p></P></TD> <TD vAlign=top width=168> <P align=center>28天花费 (美元)<p></p></P></TD></TR> <TR > <TD width=144> <P align=center>噻加宾<p></p></P></TD> <TD vAlign=top width=180> <P align=center>15~30 mg<p></p></P></TD> <TD vAlign=top width=168> <P align=center>38.11~76.23<p></p></P></TD></TR> <TR > <TD width=144> <P align=center>卡马西平<p></p></P></TD> <TD vAlign=top width=180> <P align=center>800~2000 mg<p></p></P></TD> <TD vAlign=top width=168> <P align=center>5.90~14.77 <p></p></P></TD></TR> <TR > <TD width=144> <P align=center>拉莫三嗪<p></p></P></TD> <TD vAlign=top width=180> <P align=center>100~400 mg<p></p></P></TD> <TD vAlign=top width=168> <P align=center>29.28~99.56<p></p></P></TD></TR> <TR > <TD width=144> <P align=center>加巴喷丁<p></p></P></TD> <TD vAlign=top width=180> <P align=center>900~2400 mg<p></p></P></TD> <TD vAlign=top width=168> <P align=center>44.52~103.03<p></p></P></TD></TR> <TR > <TD width=144> <P align=center>托吡酯<p></p></P></TD> <TD vAlign=top width=180> <P align=center>200~800 mg<p></p></P></TD> <TD vAlign=top width=168> <P align=center>58.72~234.88<p></p></P></TD></TR></TABLE> <P align=left>药理学<p></p></P> <P align=left>本品为3- 哌啶甲酸 的合成衍生物,是GABA摄取的强抑制剂,GABA是大脑中主要神经递质,已显示其缺乏将会引起惊厥。GABA能增加氯离子的内流,从而降低膜引起重复极化和高极化的潜力,借此抑制神经冲动的传导。本品可增强GABA能神经的抑制作用,尤其是通过减少GABA的摄取,主要选择性作用于摄取载体蛋白GAT-1。已经探明神经元和灰质的GABA摄取蛋白 (GAT) 底物 明显不同于那些突触后GABA受体的底物,所以GABA摄取转运蛋白选择性抑制剂可避免系统不良反应。因此与其他抗癫痫药相比,GABA摄取抑制剂更有前景。<p></p></P> <P align=left>药代动力学<p></p></P> <P align=left> 本品口服后能被完全迅速吸收,口服后约30~90分钟内血浆药物浓度达最高峰,生物利用度为90%~95%。食物可降低吸收速度,但不影响吸收量。本品的药代动力学是线性的,半衰期对非酶诱导者是7~9小时,对酶诱导者是2~3小时。由于短的半衰期需要一日多次服用,控释剂也将是很有用的。<p></p></P> <P align=left>本品的蛋白结合率为96%,在肝中被广泛代谢,少于1%的原型从尿中排泄。体外研究提示代谢主要通过 细胞色素 P450 3A氧化代谢过程,未检测到活性代谢物。在健康志愿者中涉及到多种剂量的研究并未指明本品可诱导或抑制肝脏微粒体酶系统。<p></p></P> <P align=left>对于肾功能受损者和老年患者,剂量调节是不必要的;儿童消除较成人要稍快一些;有严重肝疾病者,代谢能力大大降低,此时有必要减小剂量和增加服用次数。<p></p></P> <P align=left>临床研究<p></p></P> <P align=left>在临床研究中说明的剂量是作为 噻加宾盐酸盐 ,在英国其剂量经一个0.91系数换算成游离碱。<p></p></P> <P align=left>临床数据资料来自5项多中心的随机双盲安慰剂对照研究,涉及12~72岁难治性部分发作患者951例。在双盲交换研究中,本品显著减少复杂性部分发作和继发性大发作。与安慰剂相比,90例患者进入交换阶段,78例完成这项研究。<p></p></P> <P align=left>在为期12周的研究中,154例成年患者随机接受本品一日3次,每次10mg(77例)或安慰剂(77例),本品组21例(27%)退出,安慰剂组8例(10%)退出。按治疗意图分析,结果显示,对所有部分发作或简单部分发作者,本品治疗4周内的发作率显著减少(<I>P</I>&lt;0.05),发作次数减少量大于50%, 而安慰剂组无显示差异(分别为14%对 6%)。<p></p></P> <P align=left>一项为期20周的剂量反应研究中,297例患者随机接受本品16,32或56mg或安慰剂,247例完成了双盲研究,54例退出。按治疗意图分析,主要终点是4周内的复杂部分发作频率的平均变化。与安慰剂相比,本品32和56mg组具有统计学意义的发作率显著减少。从基线上看复杂部分发作频率的平均变化,安慰剂组为 -0.7,本品32mg组(<I>P</I> = 0.03)为 -2.2,本品56mg组(<I>P</I> &lt;0.03)为 -2.8。本品32和56mg组20% 和29% 患者在复杂部分发作率方面分别下降50%,而安慰组为4% (分别 为<I>P </I>= 0.02 和 <I>P</I> &lt; 0.01)。<p></p></P> <P align=left>在一项为期16周的研究中,318例患者随机接受本品一日2次,每次16mg (106例),一日4次,每次8mg(107例),或安慰剂一日4次。271例完成了研究,47例退出。按治疗意图分析, 4周内复杂部分发作频率16mg组从基线的8.4次平均减少1.6次(<I>P</I>=-0.06);8mg组平均减少1.2次 (<I>P</I> =0.02)。部分发作观察到下降50%的16mg组为31%,8mg 组为27%,安慰剂组为10% (<I>P</I> &pound; 0.01)。<p></p></P> <P align=left>这5项研究结果分析显示,当用于辅助治疗时,本品优于安慰剂。发作频率下降50%的患者比例,与安慰剂相比,对复杂部分发作是 27%对13%,对简单部分发作为30% 对10%;对继发性强直阵痉挛性大发为40%对30%。<p></p></P> <P align=left>适应证<p></p></P> <P align=left>本品被推荐用于连续联合治疗成人和12岁以上儿童的部分发作,具有或不具有继发性大发作,并且用至少一种其它抗癫药的优化剂量不能控制的发作。<p></p></P> <P align=left>不良反应<p></p></P> <P align=left>来自5项安慰剂对照研究的安全性资料显示绝大数常见的不良反应为眩晕(与安慰剂相比,30% 对13%)、乏力(24% 对12%)、神经质(12% 对3%)、压抑 (5% 对1%)等。停用本品的主要原因:眩晕(3%),乏力(3%),磕睡(2%)和运动失调(2%)。未见本品严重或非常严重的特异性事件报道。<p></p></P> <P align=left>禁忌证<p></p></P> <P align=left>对本品或其辅料过敏者;12岁以下儿童;孕妇,哺乳期妇女及肝功能严重受损者禁用。<p></p></P> <P align=left>药物相互作用<p></p></P> <P >肝酶诱导剂(苯妥英,卡马西平,苯巴比酮和扑米酮)可增强本品代谢,与这些药物共同使用时,本品在血浆中的浓度也许可以减少1.5<I> </I>~3个单位。而本品在临床上并不能显著影响这些药物的血浆浓度:苯妥英、卡马西平、苯巴比妥、华法林、地高辛、茶碱、西咪替丁和口服避孕药。本品可使丙戊酸的血浆浓度减少约10%,然而临床上并不认为这很重要,剂量增加也没有必要。<p></p></P> <P ><p><FONT face="Times New Roman"> </FONT></p></P> <DIV align=center> <TABLE cellSpacing=0 cellPadding=0 width="98%" border=1> <TR > <TD colSpan=2> <P align=center>数据库:<B>药品注册受理信息</B><p></p></P></TD></TR> <TR > <TD vAlign=top width=120> <P align=left>药品通用名<p></p></P></TD> <TD > <P align=left>噻加宾<FONT face="Times New Roman">(</FONT>临床<FONT face="Times New Roman">)<p></p></FONT></P></TD></TR> <TR > <TD vAlign=top width=120> <P align=left>英文名<p></p></P></TD> <TD > <P align=left><FONT face="Times New Roman">Tiagabine<p></p></FONT></P></TD></TR> <TR > <TD vAlign=top width=120> <P align=left>申请分类<p></p></P></TD> <TD > <P align=left>进口<p></p></P></TD></TR> <TR > <TD vAlign=top width=120> <P align=left>申请阶段<p></p></P></TD> <TD > <P align=left>临床<p></p></P></TD></TR> <TR > <TD vAlign=top width=120> <P align=left>申请件数<p></p></P></TD> <TD > <P align=left><FONT face="Times New Roman">1<p></p></FONT></P></TD></TR> <TR > <TD vAlign=top width=120> <P align=left>首家受理日期<p></p></P></TD> <TD > <P align=left><FONT face="Times New Roman">2001-3-30<p></p></FONT></P></TD></TR> <TR > <TD vAlign=top width=120> <P align=left>备注<p></p></P></TD> <TD > <P align=left> <p></p></P></TD></TR> <TR > <TD colSpan=2> <P align=left><p><FONT face="Times New Roman"> </FONT></p></P></TD></TR> <TR > <TD width=34> <P align=center>注:<p></p></P></TD> <TD > <P align=left><FONT face="Times New Roman"> “</FONT>本数据查询提供最近批准注册各类药品的基本情况,用于向申报同品种的申请人提供参考信息。因来源关系,数据中可能存在问题。请仔细比较同品种信息,如发现问题,请将问题页面打印,传真至<FONT face="Times New Roman">68362745</FONT>,信息组收。<FONT face="Times New Roman">” <p></p></FONT></P></TD></TR></TABLE></DIV> <P ><p><FONT face="Times New Roman" size=3> </FONT></p></P> <DIV align=center> <TABLE cellSpacing=1 cellPadding=0 width="97%" border=1> <TR > <TD > <P align=center><b>类型<p></p></b></P></TD> <TD > <P align=center><B>收审号<p></p></B></P></TD> <TD > <P align=center><B>品名<p></p></B></P></TD> <TD width="18%"> <P align=center><B>中心承办日期<p></p></B></P></TD></TR> <TR > <TD width="20%"> <P align=center>申请进口药品注册证<p></p></P></TD> <TD width="15%"> <P align=center>A20010033<p></p></P></TD> <TD width="45%"> <P align=center>噻加宾<p></p></P></TD> <TD width="18%"> <P align=center>2001-11-13<p></p></P></TD></TR></TABLE></DIV> <P ><p><FONT face="Times New Roman" size=3> </FONT></p></P> <DIV align=center> <TABLE cellSpacing=0 cellPadding=0 width="98%" border=1> <TR > <TD colSpan=2> <P align=center>药品注册办理进度查询表查询结果<p></p></P></TD></TR> <TR > <TD vAlign=top width=120> <P align=left>受理号<p></p></P></TD> <TD > <P align=left>A20010033<p></p></P></TD></TR> <TR > <TD vAlign=top width=120> <P align=left>企业名称<p></p></P></TD> <TD > <P align=left>法国赛诺菲圣德拉堡集团中国分公司北京办事处<p></p></P></TD></TR> <TR > <TD vAlign=top width=120> <P align=left>办理状态<p></p></P></TD> <TD > <P align=left>在审评<p></p></P></TD></TR> <TR > <TD vAlign=top width=120> <P align=left>状态开始时间<p></p></P></TD> <TD > <P align=left>2001-04-25<p></p></P></TD></TR> <TR > <TD vAlign=top width=120> <P align=left>通知时间<p></p></P></TD> <TD > <P align=left>无<p></p></P></TD></TR> <TR > <TD vAlign=top width=120> <P align=left>通知内容<p></p></P></TD> <TD > <P align=left>无<p></p></P></TD></TR> <TR > <TD vAlign=top width=120> <P align=left>收费情况<p></p></P></TD> <TD > <P align=left>空<p></p></P></TD></TR> <TR > <TD vAlign=top width=120> <P align=left>费用收到日<p></p></P></TD> <TD > <P align=left>空<p></p></P></TD></TR> <TR > <TD vAlign=top width=120> <P align=left>检验报告收到日<p></p></P></TD> <TD > <P align=left>未知<p></p></P></TD></TR> <TR > <TD vAlign=top width=120> <P align=left>标准品回执收到日<p></p></P></TD> <TD > <P align=left>空<p></p></P></TD></TR></TABLE></DIV> <P ><p><FONT face="Times New Roman" size=3> </FONT></p></P> <P ><p><FONT face="Times New Roman" size=3> </FONT></p></P></B> [此贴子已经被作者于2004-12-27 9:17:17编辑过] 查看更多 1个回答 . 2人已关注
乙腈硼氢化钠? 乙腈 硼氢化钠还原亚胺后的反应液用2N的 盐酸 来进行后处理,会不会有HCN产生啊?查看更多 1个回答 . 2人已关注
凝结水的回收? 回复 1# guojianfeng 根据化工生产的特殊性,从每处出来的 凝结水 都要分析鉴定,然后确定是否会合使用。要定时抽检,确保水质安全。查看更多 4个回答 . 5人已关注
立式换热器的液体分布? 立式换热器 ,考虑到管程的液体分布均匀,想在管箱处设置 液体分布器 ,使管程的液体均匀,大家有没有接触过,有什么经验供我参考一下查看更多 3个回答 . 4人已关注
燃气调压器? 调压器 的的进口压力为0.4MPa,出口压力2KPa,能确定调压器的最高额定工作压力吗? 查看更多 4个回答 . 4人已关注
项目建设之设备考察? 设备选型是项目建设中的重要工作,大家是否有过设备选型的困扰呢,是否进行过系统全面的设备考察呢, 关于设备考察大家认为主要关注点是什么?大家有过什么样的经验教训,能给我们带来什么启示呢? 考察前还有一个最重要的工作那就是考察计划,大家又是如何确定的呢? 查看更多 1个回答 . 2人已关注
每日名词解释2018-2-21? 什么是质量波动? 是指生产过程中,产品的性质特性值不完全一致的现象。包括正常波动和异 常波动。 查看更多 0个回答 . 3人已关注
工业真空制盐操作规程? 谁有真空制盐操作规程,请帮忙上传让学习一下。 # hcbbs 查看更多 0个回答 . 4人已关注
如何解决氯乙烯精馏单元高低沸塔塔釜结焦问题? 我公司的氯 乙烯 精馏单元的高低沸塔塔釜容易结焦,在清洗列管是非常困难,我们公司使用的是气锤来清洗列管,请问各位业界的朋友有没有更好的办法来控制塔釜结焦的问题,清洗列管有没有更好的办法。查看更多 7个回答 . 1人已关注
关于清洁生产制度的缺陷? 目前在帮别个厂搞清洁生产,感觉制度的缺陷越来越明显,最大感觉还是清洁生产目前还是流于形式。现在n多企业搞清洁生产都是为了拿个证,什么方案之类的全是原本就有,或原本环评就要求建设的。搞清洁生产的时候又拿出来说话,上会的时候专家也很无奈,不可能去核查。哎!清洁生产的未来何在?查看更多 2个回答 . 3人已关注
请问乙烯裂解碳四液化气时对碳四液化气的原料要求有哪些 ...? 请问 乙烯 裂解碳四 液化气 时对碳四液化气的原料要求有哪些? 例如硫含量不能超过多少?含有少量的硫化氢可以吗?除了硫含量之外还有哪些指标?查看更多 2个回答 . 5人已关注
闪蒸塔不闪蒸的原因? 我厂闪蒸塔设计压力1.5现在运行1.2,闪蒸气很少,原因是什么?请盖德指教查看更多 6个回答 . 4人已关注
在线等高手来,求些炼化企业环保基础试题。? 需要一套百分环保试题: 要求有填空题、选择题、简答题、判断题等。 在线等你的到来。查看更多 2个回答 . 3人已关注
汽油碱洗罐结构图? 汽油 碱洗罐结构图查看更多 2个回答 . 4人已关注
煤价大跌后有望暂时企稳? 本文由 盖德化工论坛 转载自互联网 通过比较历年1-2月及节后(剔除春节效应)电厂煤耗、港口调度、电厂库存、港口库存、海运费等,我们发现 煤炭 需求总体疲弱,但节后恢复程度强于往年。由于供应宽松(进口增加),下游缺乏补库存意愿,导致购煤力度弱、煤价持续下跌。但随着进口逐步回落、需求季节性回升、煤价逼近成本线,短期煤价有望企稳。 1-2月煤炭需求增速延续回落趋势。1-2月全国重点电厂和沿海六大电厂日均耗煤同比增速均延续去年8月以来的回落趋势。秦皇岛港拉煤船量处历史低位,也低于过去3年同期水平,电厂钢厂库存显著回落,意味着充足的供应使得下游缺乏补库存动力。 1-2月各煤种价格全面下跌,远差于往年。1-2月秦皇岛动力煤、柳林4号焦煤和晋城无烟块煤分别累计下跌70/55/20元/吨,跌幅分别为11%/5%/2%,而2010-13年同期上述煤种平均波动为-3%/+5%/+7%(焦煤仅下跌过1次,无烟块煤未曾下跌)。 春节后电厂煤耗恢复强于往年。节后3周沿海地区六大电厂日均煤耗同比增速高达14.8%,而2011-13年同期增速分别为37.0%(“十二五”开局效应)、2.6%和4.1%。目前尚无法判断天气、水电等因素的影响程度,需要进一步关注。 短期来看,煤价大跌后有望暂时企稳。考虑到未来需求进一步季节性恢复、国内煤价大降后进口煤优势消失、大秦线春季检修逐步临近、煤价逼近成本线等因素,我们认为短期煤价有望暂时企稳,但中期仍持谨慎态度,再平衡需要时间。查看更多 0个回答 . 2人已关注
各位看到问题所在? 自己做的上图循环,可是泵流量在变,为何?查看更多 2个回答 . 2人已关注
电火花机床的结构? 一、电火花机床的结构形式 电火花机床的结构形式有立柱式、龙门式、滑枕式、悬臂式几种。其中立柱式、龙门式是最常用的电火花机床的机构形式。 中字牌钼丝 1 .立柱式 其主轴主要用于安装和找正工具电极,其在伺服机构的作用下沿 Z 轴方向上下移动。 工作台 主要用于工件的安装与找正、安装油槽并储存工作液,可带动工件沿 X , Y 方向做纵向和横向移动,其刚性好、导轨受压均匀,常用于中小型零件的成型加 工,如图 2 . 1 所示。 2 .龙门式电火花机床 其主轴头可沿立柱、横梁做 2 、 X 的上下和纵向坐标运动,加上主轴自身的精确运动,十分有利于电极的精确定位。其 工作台只能沿其导轨做纵向直线运动。其特点是刚性好,适用于大型工件的成型加工,如图 2 . 2 所示。 由于立柱式电火花机床在电加工中使用最为广泛。以下以立柱式电火花机床作为介绍对象。 二、电火花机床各部分的作用 1 .床身与立柱 床身与立柱是电火花机床的骨架,是机床的基础部件,用以支撑机床的其他工作部件,用以保证工具电极与工作台和工件之间具有准确的相对位置,以确保加工零件上表面与工作台表面之间的相互位置精度。 中走丝 床身:是机床的基础构建,像建房子的地基一样要求牢固、可靠。主要用于支撑和安装立柱、工作台等部件。 立柱:主要用于悬挂安装主轴头,带动主轴头沿其导轨做上下运动。以弥补主轴行程不足。便于调节工具电极与工件之间的相对高度。其必须具有足够的强度和刚性,在安装调试时,保证其运动轨迹与机床 工作台面 之间垂直关系是十分重要的。 2 .工作台 工作台是整个机床的基础 ( 基准 ) 平面,主要用于支撑和安装 工件,对立柱式电火花机床,可以利用其做横向和纵向的左边运动来找正工件与电极之间相对位置。 中字牌钼丝 3 .主轴头 主轴头是电火花成形加工机床的重要部件,它除了对电极进行安装以外,在伺服机构的作用下,还用于工具电极进给速度的自动控制与调整。以保持在整个成型加工过程中工具电极与工件之间的间隙准确恒定,确保加工能顺利进行。 4 . 控制柜 电火花机床的控制柜主要由脉冲电源及其控制装置、加工参数选择控制装置以及进给控制装置等组成。 (1) 脉冲电源 电火花加工的能量主要来源于脉冲放电。而其放电的电压 (u) 、电流 (i) 、脉冲宽度脉冲间隔 ( 工0 以及放电频率 (f) 等 ( 如图 2 . 3 所示 ) 都是由脉冲电源及其选择控制装置根据加 工的条件进行控制的。这些参数的合理选择直接影响到电火花加工质量、加工效率,影响着电火花加工是否能顺利进行以及电火花机床的使用寿命,如图 2 . 3 所示。 中字牌钼丝 电规准 电火花加工时的电参数。以下这些参数统称为电火花加工时的电规准。 放电电压 (u) 指电火花加工放电时,击穿介质层、电离工作液,形成放电通道所需要的电压。 放电电流 (i) 包括加工电流 (I) 、电流峰值 (i) 。加 工电流是指电火花加工时的平均电流;电流峰值是指电火花放电时的脉冲电流的最大值。 脉冲宽度 是指加到工具和工件电极上电压脉冲的持续时间。一般粗加工时使用较大的脉冲宽度工1>100 微秒 ) ;精加 工时只能使用较小的脉冲宽度工i<50 微秒 ) 。 脉冲间隔 也称脉冲停歇时间,是指两次脉冲放电之间的间隔时间。其目的是使脉冲放电后具有足够的时间来回复工作液的绝缘作用,为下一次脉冲放电做好准备。如果脉冲间隔时间太短, 将会产生电弧放电而烧坏工具电极和工件,太长会降低生产率,当工件的加工深度和加工面积较大时,可选择较大的脉冲间隔。 脉冲周期 一个电压脉冲开始到下一个电压脉冲开始之间的时间。 T=T+Ti 脉冲频率 (f) 是指单位时间内 (1 秒 ) ,电火花加 工所完成的脉冲放电次数。 中走丝 f : 1 / T (2) 进给调节控制系统 电火花加工时,随着加工的进行,使电极与工件之间的间隙增大,而影响电火花加工的顺利进行,因此在加工过程中,应根据加工情况随时调节加工间隙,保持放电间隙恒定,该工作是由控制柜内的计算机系统或光学控制系统来实现的。 5 .电极装夹装置 主要用于各种不同大小和形状的工具电极的安装与找正,电极的安装找正,直接影响着工件加工表面的位置精度和形状精度。 6 .工作液储存与循环装置 (1)工作液槽 主要用于工作液的储存。要求其液面高于加工零件上表面一定高度。目的是保证加工时工作液对加工的绝缘效果,利于加工时的冷却和散热;利于电蚀物的排出。 (2)工作液箱与工作液循环系统 储存工作液,在加工中对工作液进行循环和过滤。工作液的循环有利于通过其不断的流动和更替,来强化电蚀物排除和加工区域冷却;过滤主要是滤掉工作液中的电蚀物和杂质,保持工作液的清洁。 中字牌钼丝 查看更多 0个回答 . 5人已关注
简介
职业:烟台分公司东营联合石化有限责任公司有限公司 - 设备工程师
学校:万杰科技学院 - 机电一体化
地区:安徽省
个人简介:科学家的成果是全人类的财产,而科学是最无私的领域。查看更多
已连续签到天,累积获取个能量值
  • 第1天
  • 第2天
  • 第3天
  • 第4天
  • 第5天
  • 第6天
  • 第7天
 
这是一条消息提示
 
提醒
您好,您当前被封禁天,这天内您将不能登陆盖德问答,离解封时间还有
我已了解
提醒
提问需要5个能量值,您当前能量值为,请完成任务提升能量值
去查看任务