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化学学科
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柱子堵了如何处理?
我的经验,拌样不能用石英砂——它没有任何的吸附作用,应该用粗硅胶(60—80目的我常用)或者硅藻土(我一同事常用);后两者对样品有吸附作用,可以使得样品以分子的形式均匀分散在硅胶/硅藻土中,这样洗脱剂对其的洗脱就不只是溶解作用,而是多种作用相互综合使得产品在柱子上前进。有这样的现象给予了佐证:许多洗脱液并不能很好的溶解洗下的产物,而且一旦被洗脱就很快在接收瓶甚至柱子口上析晶。这说明溶解作用在洗脱的过程中起的不是唯一的重要作用,而且可能不是决定性作用。 回到你的问题,用石英砂拌样,你的洗脱剂一旦不能很好溶解之,则在柱子顶端形成结晶层,提高了柱压甚至堵塞柱子。这样就算继续走下去(提高柱压或加大极性),可能甚至必然,你的样品无法得到有效的分离(待分离的样品中各组分在洗脱剂中的溶解差异,和它们在柱子上的吸附/解吸附的差异,二者一旦不同步,则必然不能有效分离)。建议你将顶端结晶层挖出来重新走柱子。另外,如果你的产品这么容易析晶,为什么不用重结晶加以纯化呐? 再次回到你的问题(我总是跑题,请谅解),柱子堵了,通常都是拌样不均匀的事。很有些人不舍得多加硅胶/硅藻土拌样,造成拌样的不均匀就在所难免了。我的拌法:用最少的易溶低沸点溶剂溶解,加硅胶/硅藻土至最后一勺加进的不被溶剂浸没,旋蒸上减压蒸出溶剂后,硅胶/硅藻土是非常好的流动状态,如同没有样品在其中;不该有很多粘在瓶壁上的有机物或硅胶/硅藻土。另外我也常用湿法上柱子,通常用的是洗脱剂;一旦洗脱剂不好溶,我用甲苯或二氯甲烷也上过。甲苯是个好东西,溶解性好且极性小,对柱层析的影响很小。 一点经验之谈,希望对你有帮助。祝实验顺利:)
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双相不锈钢的腐蚀情况?
那你是否可以提供一下温度\浓度?另外你看这里的结构是否需要改进.
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我们脑袋里面真的需要装那么多东西吗?
领导点了你的将,识趣(聪明的)把相关类型数据记于心,必要时自己建一本小台帐,日集月累,小台帐有大用途,不信你试试。 领导的要求,不要自己在心里问为什么,触类旁通去完成,作个懂事的下属,日后必有厚报。
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台式ph仪标定时间?
正常3个月,如果使用频繁或者经常测定纯水(离子浓度低)15-30天校正一次。
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工艺技术
,
HTRI 操作压力不在压力曲线范围内?
还有没有更低或更高压力条件下的物性曲线了,软件计算过程中进行了外插计算,会对计算结果有些许影响,不过不会很大。如果仅有输入的物性曲线,这个警告暂且忽略吧。
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工艺技术
,
二氧化碳过量?
气提尿素二氧化碳过量实际就是氨碳比低,通常表现为:高甲冷温度上升、合成塔温度上升、高压调温水温差下降、高压尾气阀开大、中压吸收系统压力上升等等。
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一道物料计算题求解?
烟道气中咋没有h元素,去哪了???
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安全环保
,
趣味隐患系列30--高难度动作好身手?
其实我相信,我也可以做到的
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hysysy 中firedheater如何设置参数?
哈哈哈 看来楼主还要多看看资料和说明
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工艺技术
,
萃取过程中酸的平衡问题?
澄清,油水进一步分离
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紫外可见光波谱?
好象没给你加[em04]
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仪器设备
,
入行新人求助?
反正仪表不难学,没接触过电气,不造好学不?
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清管阀原理?
清管阀一般都是全通经球阀,也有用平板阀的。
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水溶肥防结块问题?
有哪家用滚筒做全水溶肥的,我们想学习下。 应该是转鼓工艺吧,我们这里就有啊,16-16-16硝硫基型的,还有13-5-27的。。。。都是全水溶型的
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在CAD中如何使图形只改变长度不改变宽?
cad里修改不是有一个拉长吗,你看下可以吗。 我也不确定,希望你解决了告知
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常减压装置减渣水冷器?
就像你描述的情况,应该是,渣油和循环水的温差太大,导致渣油侧贴近管壁处的渣油温度过低,流动性变差,附着在管壁上,从而影响两种介质的换热效果。解决方法,用70-80度的热水充当冷却介质,基本可以满足你所描述的工艺需求。
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低温液氮洗板翅式换热器堵塞怎么处理?
如果确定是分子筛钢丝网破的话,可以切出一个分子筛进行更换。等换好后,再切另一个更换。 分子筛装填的余量很大,一般可以满负荷运行3 、4天。负荷低的话,单个分子筛的运行时间更长。
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工艺技术
,
512循环机?
1.带液。通过查看入口缓冲器是否结霜、氨分离器出口温度,可以判断。 2.填料回气漏量加大。通过听棒听气体流速可以判断,这招需要熟悉现场,一般操作工才能做到技术人员不行。 3.有人会说填料回气漏大了应该是发热才对——没错,那是漏的更大了。
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罗茨鼓风机的正常开车步骤?
启动电机前关出口阀,开进口阀,开近路阀; 启动电机; 待电机运转正常后,关小近路阀,至该机出口压力略大于系统压力时,开出口阀,关死近路阀。
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职业:液化空气天津话梅糖网络科技有限公司 - 销售
学校:威海市交通学校 - 机电一体化技术
地区:福建省
个人简介:
人生须自重。
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