爱我吗--盖德问答-化工人互助问答社区

爱我吗

影响力0.00

经验值0.00

粉丝9

销售

关注已关注 私信

他的提问 2293 他的回答 13475

CO2还原把样品滴在碳布上作工作电极，电流密度要怎么算呢？ CO2还原把样品滴在碳布上作工作电极，电流密度要怎么算呢？碳布因为是多孔结构，实际面积肯定要比剪出来的大一些查看更多 1个回答 . 7人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

急求大肠杆菌噬菌体？ 谁有T4 噬菌体，或者大肠杆菌的噬菌体，可购买查看更多 1个回答 . 6人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

想买红外窄带滤光片？如题，我现在想买几种相对长波的红外窄带滤光片（中心波长12340nm、14084nm、15384nm、18117nm等），带宽几十nm左右。大家有什么牌子推荐一下，或者说说你们知道的做滤光片的公司也行，有现货最好。万分感谢。查看更多 1个回答 . 17人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

关于石墨烯气凝胶制备及性能等问题的探讨？ 自然干燥和冷冻干燥差别大吗自然干燥的流程是？查看更多 35个回答 . 8人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

CuO-rGO？ 我想问一下硝酸铜和氧化石墨烯一起高温加热(氮气条件下)，石墨烯会被烧没了吗？查看更多 3个回答 . 4人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

Abaqus中实体单元和壳单元的连接问题? Ansys里面实体单元和壳单元连接成为一个整体需要定义一个刚性面，然后压缩节点，使其共用节点。请问Abaqus里面实体单元和壳单元如何定义，才能使他们连接成为一个整体呢？能不能不耦合呢？查看更多 1个回答 . 1人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

hepes是应该在配完全培养液的时候加还是每次用之前加呢? 最近在养MDCK 发现这个PH好难调比如今天我用之前配好的剩余的200ML培养液用博士德的hepes调节，起初PH为7.78，我加了快20ML的HEPES，结果PH才7.58。这个正常么？关于hepes 我用的是那种液体的上面标签倒是有写着“50X” ，所以这个hepes是应该在配完全培养液的时候加还是每次用之前加呢？求高人指点查看更多 1个回答 . 17人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

genbank中的predicted mRNA 是否可以用来检测某个基因的表达? 想通过定量pcr检测某个基因的表达情况，通过其基因的mRNA设计引物，但是genbank中的基因mRNA前面有个predicted，那么还可以根据这个mrna设计引物检测其基因的表达吗？查看更多 1个回答 . 7人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

如何用明胶包被细胞培养板？细胞（HEK293）贴壁不好，看到有说可以用明胶包被板子。请问：1，应该配置多大浓度的明胶？如何配？用什么液体配？如何灭菌？国产明胶可以吗？2，包被96孔板或者6孔板的具体步骤是什么？用多大浓度明胶溶液？每孔加多少，37度孵育多长时间？孵育后是要在超净台上风干吗？风干多长时间？风干后需要用PBS或者细胞培养液洗吗？3，其他注意事项。谢谢！查看更多 1个回答 . 5人已关注

#细胞培养板

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

采用cel计算空爆，炸药为何穿透了平板? 我用欧拉拉格朗日耦合的方法计算空爆，tnt质量10g，爆距150mm，在爆炸期间，tnt穿透了平板，加大炸药质量，穿透更明显。建模采用m，质量kg，时间s。板一直没有破损，现在怀疑是耦合的问题。但是不知道怎么改。文件太大传不了。截图里面白色的是爆炸产物，空气没显示。在最后一张白色的炸药在平板中部穿透了平板。查看更多 2个回答 . 5人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

酰氯和氟苯反应，氟苯做反应物和溶剂，怎么才能反应完全? 酰氯和氟苯反应，氟苯做反应物和溶剂。酰氯有两个羰基，故加了两倍（当量）于酰氯的三氯化铝，但三氯化铝和酰氯络合后，和氟苯分层，导致反应不完全，请指教。查看更多 1个回答 . 14人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

弯曲模量的大小与哪些东西相关？为什么我测同一组样条弯曲摸量相差几倍? 请问弯曲模量的大小与哪些东西相关，对材料是什么样的表述。我测同一组样条弯曲摸量相差几倍的，请教原因是什么？查看更多 2个回答 . 13人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

请问反激电源的输出纹波与什么有关呢? 请问反激电源的输出纹波与什么有关呢？查看更多 1个回答 . 17人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

盐酸吉西他滨合成能否将α体转化为β体? 我用甲磺酯物和胞嘧啶缩合，得到的α体：β体=1：1，请教一下如何能提高产物中β体的比例，是否需要某种催化剂，或者能否将α体转化为β体？谢谢！查看更多 1个回答 . 16人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

雷帕霉素用多少的浓度才有趋势? 我用雷帕霉素 50、100、200uM处理了细胞24小时，然后测了个MTT但是一点趋势都没有，想请问有哪位高手做过这个药的相关实验？非常感谢！查看更多 1个回答 . 11人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

多倍体SSR标记遗传分析可以用哪些软件? 多倍体SSR标记遗传分析可以用哪些软件？材料原本认为是二倍体的，SSR跑出的条带有些疑似三倍体，在做倍性验证，三倍体的话原来的分析软件都不能用了，故来请教各位大神查看更多 1个回答 . 5人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

如何用C18柱分离极性小的物质? 最近要用C18的柱子分析一个酯类的物质，极性很小，开始选择的流动相是乙腈和二氯甲烷，由于二氯甲烷对柱子及仪器有损坏，想请各位高手指教，还可用哪些流动相？怎么做？查看更多 3个回答 . 7人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

怎么找到已知（不是用软件预测）蛋白质二级结构? 有谁能告诉我怎么找到已知（不是用软件预测）蛋白质二级结构？如下面格式 ID : 103L Sequence : MNIFEMLRIDEGLRLKIYKDTEGYYTIGIGHLLT-SLDAAKSELDKAIGRNTNGVITKDEAEKLFNQDVDAAVRG ILRNAKLKPVYDSLDAVRRAALINMVFQMGETGVAGFTN SLRMLQQKRWDEAAVNLAKSRWYNQTPNRAKRVITTFR TGTWDAYK DSSP : HHHHHHHHH EEEEEE TTS EEEETTEE - HHHHHHHHHHHHTS TTB HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH TTTHHHHHHS HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHT HHHHHHHHTT HHHHHHHHHSSHHHHHSHHHHHHHHHHHHHSSSGGG 查看更多 3个回答 . 20人已关注

#蛋白质

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

DF？ DF-101S集热式恒温加热磁力搅拌器的实时温度不显示了，是探头坏了还是什么原因？在加热过程中探头可以拿出水浴锅吗？另外，还想求一份该仪器的使用说明书以及注意事项，急需，谢谢各位大神们了。查看更多 1个回答 . 13人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

用的药物用DMSO溶解了之后，加入细胞培养基会析出,为什么? 我用的药物用DMSO溶解了之后，加入细胞培养基会析出，形成沉淀，求解决方法。药物不溶于水。查看更多 2个回答 . 2人已关注

#细胞培养基

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

上一页2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12下一页

简介

职业：液化空气天津话梅糖网络科技有限公司 - 销售

学校：威海市交通学校 - 机电一体化技术

地区：福建省

个人简介：人生须自重。查看更多

喜爱的版块返回首页

已连续签到天，累积获取个能量值

第1天
第2天
第3天
第4天
第5天
第6天
第7天