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凝胶色谱柱检测高分子方法开发:系统适用性不合格怎么办?
现在刚开始接触生物检测, 用shodex prptein KW-80.5 (8.0mmID*300mml)的 色谱柱 ,两根串联,流速0.5(色谱柱耐受最大流速为1.5),运行55min,主峰出峰时间在36min前后, 请问 1、这个出峰时间算晚 吗? 流动相 无盐,不控温,主峰与相邻 杂质 峰不能实现基线分离,相邻杂质峰峰高与主峰之间峰谷比1.9;降低流速到0.4,主峰出峰时间为41min,峰高峰谷比为2.0,我考虑换孔径小点儿的色谱柱试一试,不知道可行性怎么样? 请大侠们指教!
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响应面论文研究?
求响应面知识,在 重金属 检测中的应用
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关于BET正在处理样品的图像分析?
让大家帮帮忙看一下,这一张图是正常的吗?为什么吸附量的起点不是零,而且趋势是向下的?
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本人专业研究硼粉十多年,有这方面的问题请在本帖下面提问?
本人主要研究 硼粉 的处理和应用,如果有相关问题请在本帖后面跟帖,尽本人最大能力给予回答。 如有不当之处欢迎大家一起交流。
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求磁控溅射或电子束流蒸发制靶的有偿合作!?
我所需要制备高熔点材料的金属靶,包括:W,Os,Pd,Re等,需要用到磁控溅射和电子束流蒸发,这些设备价格高昂,但我们的利用频率比并不高, 自己购置也不划算。因此现在想求对外合作, 我所可以支付加工制靶费用,想请问有哪位朋友可以协助?
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怎么查一个药物的晶型专利?
有没有什么详细的查询方法呢,问这个问题之前也在小木虫以及 丁香 园搜过答案,但还是一知半解,感觉别人的回答都太过于笼统,希望能有大神指点
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免擦洗车液配方架构?
今天闲来无事,来和众虫讨论最近走向风口浪尖的免擦洗车液,奉献配方镇楼, 碱性配方,片碱30%,五钠5%,三钠5%, 焦磷酸钾 10%,拉开粉3%, 氯化钠 2%, 三乙醇胺 15%,-10/10% 酸性配方 氨基磺酸10%,盐酸22%,xl70,5%,平平加2%,丙酮30% 这两个配方只作学术交流,不做实际生产使用,当然,也是因为我还有所隐瞒,毕竟都是我一年半以来的研究成果
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关于压力容器出厂日期比安全阀校检日期晚的问题?
设备出厂日期是2019年1月, 安全阀 校检日期是2016年8月,这样做符合法规要求吗?
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请教石墨烯制备和PLASMA等离子处理方法?
各位前辈大家好,请问有谁做过制备 石墨烯 的,我查了文献有Brodie法,Hummers法,化学气相沉积法,机械剥离法,热分解 碳化硅 法等制备方法,但是没有具体实施步骤,还有石墨烯粉末是否可以用等离子 清洗机 处理,我们想提高石墨烯的亲水性,请问谁做过相关试验,方便的话也请推荐一下品牌和型号,请指点?
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有关苯硼酸和苯胺的反正?
各位大神好,请问 苯硼酸 和 苯胺 反应活性高吗?反应产物是啥?谢谢!
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软包电池开路电压无规律波动,无法充放电?
做的固态全电池,负极锂金属,正极 磷酸铁锂 ,封装后,开路电压始终不稳定,一直在波动,2.8-2.5V无规律是什么原因,用蓝电充电放电就会立即停止,是什么原因呢?是组装过程中出现问题了吗?
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电化学碳毡电极材料~?
看文献用的是Alfa Aesar 1.27cm的碳毡(Carbon felt)但是说是进口限制产品,跪求大佬们,有没有替代的材料~
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刻蚀氧化钼方法?
合成的 碳化钼 材料,有很多 氧化钼 的相,怎么刻蚀将多余的氧化钼的相刻蚀掉???
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植物生理生化?
我想测一些植物生理生化指标,有 淀粉 含量、可溶性糖、可溶性蛋白、SOD、POD、CAT、激素等等,因为取样周期比较长,可能3~4个月,我是用鲜样取一次测一次还是每次取完样放在-80度冰箱保存,等全部取样完成再一起测定呢?请各位大神帮帮忙~
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求助哪位大神有没有Mercury软件po jie版啊?
邮箱 zuoliqiangz@126.com 谢谢了
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为什么脱氢却叫电子供体?
氢离子不是质子么?那个电子不是会留在电子供体上吗,还会供出来吗
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基因芯片上同一基因对应了两个探针应如何取舍?
用的RMAExpress得出的probesets,两个值一个在8左右,一个在3左右,都对应的一个基因,应该如何取舍?
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求告知该方向国内研究的老师?
本人要做一个激光在微纳材料方面加工应用的调研,求告知与该方向相关的老师及相关文章,谢谢。
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氯甲烷和氯乙烷检测方法开发和验证?
如果工艺中可能产生气体类的基因毒性 杂质 ,例如氯 甲烷 和 氯乙烷 ,在常温下是气态,烘干时就可以挥发掉,是否还要再去研究?需要验证,用什么方法来检测验证?
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恒位油杯的规范安装方法是怎样?
恒位油杯加油时是将油杯加满油后倒扣在横支管上,然后将油杯插到底后再锁紧禁固螺钉吗?因为如果不插到底没法保证油杯送油管的楔面最高点和轴承最下部滚珠中心线平齐,是这样的吗?
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职业:液化空气天津话梅糖网络科技有限公司 - 销售
学校:威海市交通学校 - 机电一体化技术
地区:福建省
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