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气相色谱FID能检测水,甲醇和乙醇么?
水不能用fid测 因为没响应其他两个可以
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掺杂二氧化钛催化剂sol-gel法?
加进去了,但是沉了吧?我估计得超生稳定一下,不然都沉了肯定也不行。有专门的光催化仪,不知道行不行。 沉了没有效果,那个不沉才有效果吗?我做完实验了,就发现甲基橙溶液上悬浮着很细的粉末,可能是没有做好。今天看了篇文章做??锐钛矿的二氧化钛确实没什么效果在可见光方面。。??今天 我打算把灯 改装一下? ?弄个竖着照的 400w 的高压汞灯??应该还是可以激发那些能带的
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催化类中文核心期刊国内顶级的有哪些?
催化学报是唯一的中文sci,分子催化也不错,
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3mm*0.5mm管路和对应阀门?
可以尝试下气相色谱仪里面所用到的仪表阀门。 以前接触过的国产gc里有相应的阀门,山东有一家是做这个的吧。
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WDG颗粒很快下沉,没有出现边下沉边拖尾分散的现象,请大家多多指点!?
应该是物料比较重的原因,看您的产品崩解性能还不错,我想可以考虑在填料搭配上再考虑一下,做出的产品颗粒密度较轻一点,可以解决这个问题。 填料用的是高岭土,是不是用一些比高岭土轻一些的载体和高岭土搭配使用啊?望请再细说一下吧!谢谢了
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谁有好的油水分离装置,共享一下?
化工厂一般用的都滗析器
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气相色谱中氧气,一氧化碳,二氧化碳出峰时间?
是不是与柱子有关系呀,不同的色谱柱出峰的顺序不同?只知道如果是tdx-01分子筛柱的话,应该是先o2,再co,再co2
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#一氧化碳
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低温合成CeO2的方法?
最简单的就是用水热合成了,你试试170-180度,可以得到结晶度很好的纳米颗粒。
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二氧化碳,水和碳酸 的问题?
压力增大气体溶解量会增大。。温度升高气体溶解量减少。。有个气体平衡方程你可参考化工原理。
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恒温油浴外循环管路用什么管比较好?
金属软管,但较贵。我用硅橡胶管,100-200度没问题。
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化学学科
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关于光催化的几个问题?
吸附厉害也没关系的,现在暗光条件下达到吸附饱和了在做活性测试 关键是吸附到几乎没颜色了,
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EQCM使用求助 紧急求助 在线等?
eqcm是电化学和石英晶体微天平(qcm)的联用技术,可以精确的监测电极表面的质量变化, 具有ng级的灵敏度,国内的主要有晨华做eqcm仪器,其实最好的仪器还是hp公司产的频谱组抗分析仪来做eqcm实验,性能稳定,可扫频 ... 非常感谢,我们实验室应该只有条件做你说的干滴法 那这样的话 要加电解液吗 如果要先测空白稳定后 再滴样 要再烘干吧 那这个过程跟之前的空白再比较的话还有可比性吗
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化学学科
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工艺技术
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光催化降解和光催化氧化一样吗?
科研的道路上绝对不能说不可能,个人觉得可以试一下,因为我也是做氮化碳的。前段时间和其他实验室一直合作此事,虽结果不甚理想,但还需坚持下去! 是的,尝试了总比什么都不做好,
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GPC测试结果重复性以及多分散性指数?
mp分子量rsd最大超过20%,现在想让分子量重复性好一些,不知各位有什么建议没?
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化学学科
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磷钨酸的具体制备方法?
操作条件和仪器设备完全一样吗
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工艺技术
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求推荐反应釜?
水热反应釜就可以(简称压力溶弹)加聚四氟内衬的那种,可以到信然达网站看一下
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工艺技术
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PAN纺丝碳化的疑惑?
你保护气体是不是不纯额,多半氧化了。
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气味较好的低极性溶剂有哪些?
ea的味道算好了thf/mtbe/sccl2/含硫的化合物哪才难闻,
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GC出峰的时间差10几秒,可以认为是同一种物质吗??
是同物质的可能性很大,因为样品不像标准物质单一,样品中的物质复杂,可能会对色谱造成一定的偏离,加标进一步确认下,
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化学学科
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氮气吸脱附曲线分析?
建议你还是看看氮气吸附的原理,只有了解了才好分析,而且孔径针对你的原料可能有微孔、中孔和介孔,而且测出的孔径你看取何值,吸附孔径、脱附孔径、平均孔径,根据你自己的需要,进行选择,
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简介
职业:液化空气有限公司 - 设备工程师
学校:威海职业(技术)学院 - 生物与化学工程系
地区:湖北省
个人简介:
持续不断地劳动是人生的铁律,也是艺术的铁律。
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