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爱我别走那行

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设备工程师

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他的提问 2363 他的回答 13764

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化学学科

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XRD计算的问题？ 你有mdi jade，功能大致相近，完全可以自己摸索，不好好学是永远不会用的，恕不代劳了。查看更多

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工艺技术

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聚合氯化铝中三氧化二铝的滴定没有终点？ “用氨水溶液中和至试纸从红色到黄色”中是试纸还是试液呢？... 试纸变色查看更多

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DTG曲线是不是有几个峰就是分几段失重过程？为什么? 是的，tg线是是一个真正的失重曲线，dtg线是将tg线上每一点求导而对失重线得到几个峰，看起来对应的温度点会更明显。还有问题可以加微信188236653. 查看更多

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Polarization curves和Tafel plots的区别？谢谢你！我理解的是：就是用线性伏安曲线(lsv)来测试polarization curve，是这样吗？我看电化学工作站没有专门的极化曲线这个项目啊... 你说的没错。所有的i-v曲线都称为polarization curve。只不过电势随时间的不同变化而导致了名称的不同（例如lsv，cv，阶跃等等）查看更多

#Pola

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化学学科

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Cu/SiO2催化剂的焙烧？ 怎么还要做出就是黑的cu/sio2催化剂呢？难道有特殊的用途？别人就是要不黑，你这还奇怪了查看更多

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锂电池正极材料？ li可以进入过渡金属层吧。查看更多

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化学学科

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丙烷脱氢色谱图求助？ 10-13min这么大的峰，说明你的反应中醛类比较多，流通阀估计有残留或轻微堵住了，你用氮气多冲冲，走样的时候整个外部路径温度升高一些试试。 10-13min前一个峰一个是丙烯后一个是丙烷出峰时间太长您的意思是物质的峰没分开，查看更多

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化学学科

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SiO2/TiO2复合水性聚氨酯的研究？ 没用氨水，用冰乙酸查看更多

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化学学科

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丙烷脱氢色谱图求助？ 10-13min这么大的峰，说明你的反应中醛类比较多，流通阀估计有残留或轻微堵住了，你用氮气多冲冲，走样的时候整个外部路径温度升高一些试试。查看更多

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化学学科

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催化剂加不加石英砂? 你的反应是吸热反应，不用加石英稀释，石英稀释一般是强放热反应采用。至于床层温度与炉温相差较大的原因可能是你没有校正过热电偶。是新设备吗？新设备的话先自整定一下热电偶吧查看更多

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化学学科

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高分子系女生应该读博吗？ 如果有好的平台可以去读，但是读完博你不在做科研，读了有啥意义吗查看更多

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化学学科

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H2-TPR origin作图？把所有温度轴都设为x轴是这样的，我有三组数据，要做在一张图中，横坐标为温度，纵坐标是强度。我是这样做的，origin中三组数据都拷到两列，再作图的，就会多出两条斜线，x坐标改过的；现在试了另一种方法每组数据两列，一共六列，作图，就正常了，就是你说的那种方法。求解释，查看更多

#TPR

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仪器设备

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高效液相色谱仪不出峰问题？ 检测条件是对的么，是不是检测波长不对，有的波长下吸收不好，不怎么出峰。还有就是进样的地方是不是堵塞了，样没进去。查看更多

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化学学科

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这样的实验还要进行吗? 1）把该反应就当成多相来研究了，呵呵～～or2）换溶剂或者换催化剂了。。。查看更多

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化学学科

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不同气体（He、H2、CO2）在不同压力下对表面张力的影响？附图是在气相成分不同时水的表面张力随压力的变化情况。这种变化主要不是压力这个物理因素的影响．而应归之于气相成分的化学作用。表面张力随气体压力的变化.jpg，查看更多

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二甲基亚砚（DMSO）的贮存问题（用什么作液封？）？恩，冬天实验室比较冷，它自己已经冻上了，哈哈，密封保存吧：）仔细查了一下分析标准，原来那个是环己烷饱和过的二甲基亚砜，也就是说，上面残余的那些是环己烷。谢谢大家啦，把金币给大家分了吧：）查看更多

#DMSO

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304不锈钢的动电位极化曲线遇到大问题了，各位大神，走过路过进来看看啊！？ 我和楼上的观点一致把电位扫正一点试试，可能电位没到钝化区查看更多

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塑料和布料一起有没有什么方法把塑料溶掉而不破坏布料呢.？ 我试了哦.dmf不好用.我只是简单的加热.没用其它方法.还有什么别的吗.请各位高手多回帖哦.谢谢大家了，查看更多

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安捷伦1100泵的问题？ 溶剂过滤头堵了，用硝酸泡泡查看更多

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化学学科

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Fe/carbon催化剂的H2-TPR问题？你的碳载铁催化剂是购买的，还是自己合成的，基线波动说明该催化剂不纯！是活性炭，纯度有95%。但是即使不纯，和基线波动的大概原因是什么，查看更多

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简介

职业：液化空气有限公司 - 设备工程师

学校：威海职业(技术)学院 - 生物与化学工程系

地区：湖北省

个人简介：持续不断地劳动是人生的铁律，也是艺术的铁律。查看更多

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