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材料怎么固定到不锈钢网上?
想用五氧化二钒做电池材料,但是实验室只有 电化学工作站 和各种干燥箱,以前采用压片的方法把做出的材料压到 不锈钢网 上,但是现在压片机坏掉了,想另外选一种方法,用什么方法能把材料弄到不锈钢网上可以放到溶液中测试呢?有同学说用 溶胶凝胶 法制备材料然后涂到载体上,除了这种方法还有其他的方法吗?请朋友指教。
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求高手解LC-MS质谱图?
用LC-MS测一个产物,想知道大体是什么东西,但实在解不出来,已知的是,我这东西只有碳氢氧三种元素,应该还有苯环,甲氧基之类的,求高手帮忙解谱,不甚感激QQ截图20141105172844.png
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环己烷紫外吸收问题?
请教大家一个问题, 环己 烷在205nm处会不会有紫外吸收?我做的反应反应物是环己烷,打 液相色谱 时,紫外检测波长设205nm, 直接进环己烷纯品时,在3.3min处会出现一吸收峰,这里我可以确定不是溶剂峰,会不会是环己烷的峰?这个问题困扰我挺长时间了,请高人指点一下。
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环氧树脂如何计算活泼氢的用量?
如图;已知环氧当量189的质量份数100 环氧树脂 ,240环氧当量的环氧树脂100份,130环氧当量的30活性稀释剂,230份的填料不含环氧基,平均环氧当量计算=(100+100+30+230)/(100/189+100/240+30/130)问题:为啥总质量要算进不含环氧基的填料, 固化剂 反应的只有环氧基,为啥不是==(100+100+30)/(100/189+100/240+30/130)如果将上述体系加入100份丙酮,岂不是成了==(100+100+30+230+100丙酮)/(100/189+100/240+30/130)如果体系用NH2CH2CH2NHCH2CH2NH2(103.2分子量)固化,活泼氢=103.2/5=20.6。即用量固化剂=20.6*100/平均活泼氢当量问题是活泼氢平均当量到底咋规定计算的?另外如果固化剂用50份的丙酮稀释那怎么计算,我觉得只要算实际参加反应的物质即可,不必扯进填料,非活性溶剂,但是很多书提到要算非反应性物质?不懂 ,大家讨论下QQ图片20140908195648.png
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管道中的阀门标识YV、LV是什么意思?
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怎么证明金属进入骨架而不是以化合物的形式进入啊?
我做的是介孔Sn-Al2O3复合 金属氧化物 的制备,怎么证明金属Sn进入Al2O3的骨架而不是以化合物的形式进入啊
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大家帮我看看这个奇怪的现象?
前段时间实验室合成了一种新的纳米材料,在DNA的存在下可以提高该材料的模拟酶活性。但是,今天发现,当该材料不存在的时候,体系中仅存在TMB,H2O2,DNA,缓冲溶液时,体系就变蓝了,难道DNA也具有催化活性???还是仅仅是假象
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比表面积孔径分布曲线?
各位xdjm,本人用Micromeritics公司 测试 的比表面积,孔径分布采用的是slit孔DFT模型,得到的孔径分布原始数据见图2“孔径分布表”和图3“isotherm table”,图1“孔径分布”图为给出的pdf文档,现在想自己重新作图,请问图1中的纵坐标是怎么计算得到的?还有既然是differential pore volume的话,纵坐标的单位照理说应该是cc/nm/g才对,为什么给出的单位是cc/g?情况紧急,望大家尽快帮忙解答,非常感谢!孔径分布.JPG孔径分布表.JPGisotherm table.JPG
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在用Zview做分段拟合时,点击运行run,出现以下图中提示?
PS: 但软件显示还在运行中,请问是出现错误了吗?等了很久一直没有结束运算,不知是卡住了还是哪里出了问题 捕获.JPG
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制备的Cu-ZSM-5是黑颜色的,这是为啥呢。?
我买的先锋纳米ZSM-5, Si/Al=70.? ?采用均匀沉积沉淀法制备。 三水合硝酸铜 和ZSM-5和尿素一起混合到200ml水中。Cu的负载量为20wt%。 一开始还是很漂亮的天蓝色溶液泛点乳白色。然后放到 油浴锅 里90℃加热,上午十点放的,下午三点去看的时候还是蓝色溶液。等到晚上的时候就全都变成黑色了。太奇怪了。制备三年 催化剂 没遇到过这种情况。求各路大神解疑答惑。催化剂5.jpg
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锂离子电池三元材料NCM333?
三元 锂离子电池 NCM333以 柠檬酸 为 络合剂 ,用氨水调PH=8左右,首次充电容量还可以,但首次放电容量太低只有不到50%,跪求大师指导,怎么提高放电容量????? QQ截图20160705142154.png
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怎么样把固态醋酸铜变成醋酸铜液体?
请问下,怎么样把固态 醋酸铜 变成醋酸铜液体,而且醋酸铜的浓度是一摩尔每升,只是通过加热就可以了吗
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水凝胶冷冻干燥SEM制样?
含水量80%的 石墨烯 水凝胶 在冰箱里冷冻一夜后液氮骤冷15min,之后转移 冷冻干燥机 冷冻干燥48h,发现体积收缩很厉害,这是怎么回事?有没有好的制样方法使体积变化很小以至于可以用SEM去表征水凝胶形貌?
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#冷冻干燥
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恒压绝热膨胀,等压绝热膨胀?
恒压绝热膨胀和等压绝热膨胀的区别是什么,还有哪个能够进行,哪个不能进行?谢谢!
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做过彩妆的朋友进来留点意见?
化妆品技术工作主要分为三块:洗涤、护肤、彩妆。俺是做护肤的,洗涤方面的也有些接触,算是有些基础。但彩妆这块一直没有碰过,属于不会。现在公司有这方面的想法,作为技术人员顶着头皮也要上。先来问问大家,如何评价彩妆的品质好坏,档次的高低?有没有具体的评价方法?还是仅凭经验?例如:睫毛膏、眼影、唇彩、口红、粉饼、腮红等。您如果做过彩妆,对这方面有了解的,欢迎留点意见
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方波伏安法(SWV)谱图分析?
才发现帖子发送失败,我在评论区说说遇到的问题吧~~ 我用方波伏安法负扫 亚硫酸钾 溶液,希望底物被还原并检测出峰。用的工作电极是裸的丝网印刷电极。 扫出来的图如下,一上一下两峰各说明啥过程?连续手动多次 重复 该过程,发现响应越来越小,又是为什么呢? 求朋友帮忙~~~
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关于CHI660E的几个问题如何解决?
实验室才购买了几台上海辰华的CHI660E,目前,我操作过程中,遇到几点问题,希望大家帮助我下:1、是不是这个仪器每次 测试 完一个图,就要手动点保存一次,然后再进行下一次测试,如先测开路电位,手动保存,阻抗,手动保存....2.是不是这个仪器保存文件,统一文件后缀,都需要加上.bin?如我们保存为tafel.bin对不?3.我测tafel的时候,发现一切参数设置都是按照正确的来,但是为什么曲线从图上显示为一条直线呢?是不是因为X、Y轴值太大啊?4、当测试交流阻抗时,从图上显示的是两个对频率取对数的图,我想看下阻抗复平面图,应该怎么操作呢?5,当上一组测试完后,我忘了点保存键,直接点了 实验技术??键后,发现保存键变成灰色就不能再去保存刚测完数据啊?这种情况数据就直接丢失了吗?还可以找回来不?不知道我说清楚没有,希望大家多多帮助下,非常感谢。
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#CHI
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高效液相色谱谷氨酸标准品总是出两个峰?
我想问一下各位大神,做 液相色谱 谷氨酸标准品总是出两个分不开的峰是什么原因?用的衍生试剂是 异硫氰酸苯酯 (PITC),流动相a是 醋酸钠溶液 ,流动相b是乙腈溶液。
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用水热法(氢氧化钠,水,乙醇)合成上转换?
用水热法( 氢氧化 钠,水, 乙醇 , 油酸 )合成上转换用水溶解氢氧化钠之后,加乙醇之后加油酸为什么就凝固了呢?正常顺序是这样吗?
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质谱杂峰太多,目标峰太小甚至看不见?
合成了两个化合物,做了质谱(ESI-)和氢谱,质谱 杂质 峰很多,有一个直接看不到目标峰。氢谱都打的600兆,看上去纯度一点问题都没有,点板也只看得到一个点。很郁闷,发文章不知道会不会受到影响。比如其中一个质谱图,准分子峰508,可以看到有个507的峰
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简介
职业:永农生物科学有限公司 - 给排水工程师
学校:潍坊教育学院 - 化学工程系
地区:湖南省
个人简介:
青年时代太放纵就会失去心灵的滋润,太节制就会变成死脑筋。
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