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工艺专业主任
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请教前辈们电化学择校问题。? 电化学推荐厦门大学,大连物化所,我是重庆大学的,也是研究电动汽车方面的燃料电池,但是这个方向只是研究比较火,实际上美国都逐渐转向别的方面了, 查看更多
关于制备O/W乳的问题,表面活性剂为曲拉通X-100? 应该是引用的文献不全,里面用的增溶剂没有提 查看更多
HPLC示差检测器测糖含量? 2.8min的应该是溶剂峰,建议你的样品用流动相溶解。 查看更多
水性丙烯酸树脂涂料? 你可以做水性丙烯酸改性系列的涂料,这个应用比较多 查看更多
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TiO2光催化? 先去测一下,看看n是否掺进去了,是否拓宽了tio2可见光范围内的吸收吧 我测过的,的确是有吸收,而且吸收带红移的很多,关键问题是,为什么在紫外下都没什么效果, 查看更多
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ASA的合成应用研究? 这我都了解,你们做到什么程度了,可以生产了吗 不好,反应条件比较苛刻,纯度不行,你是什么学校出的呢 查看更多
表面活性剂复配体系消泡问题? 本身单一种都容易产生泡,强机械搅拌更容易发生一般有机溶剂都可以快速消泡的,如果做聚合就加单体,如果做水乳,加醇,醚,实在不行了考虑加有机硅油型消泡剂 查看更多
AAS测铬,求助? 你重铬酸钾烘干至恒重后,加水溶解后,加2ml硝酸,再定容,这个就是六价铬的标液。然后根据你样品(饲料)中铬的含量来确定你标线浓度,就欧了, 查看更多
电镀镍金之间有条缝隙是什么? 您好,我也是电镀镍,可以跟您请教一下吗?我的qq,1959906330... 不好意思,上班期间我们是不能登录qq的,有什么事情可以在盖德上讨论啊! 查看更多
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粉碎设备的选择!? 使用锤击式的粉碎机试试吧 查看更多
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SCR催化剂热老化后活性更高? 预处理一般是将催化剂置于测试气氛下,但nh3不通入,在400~500 oc温度范围内保持1~2 h;但也可以采取另一种方法,即新鲜态样品按照正常评价条件评价3遍,如果第2和第3遍的结果相近,则可以认为催化剂性能已稳定,将 ... 550℃对scr是不是有点高?这次测试催化起燃温度也很高,都到250℃了 查看更多
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关于Fe2O3怪异还原的问题? 估计你的催化剂粒径达到了纳米级别,粒径小的氧化铁很容易被还原。 查看更多
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固定床反应器,但是我收集不到产物? 是不是残留在管路里,一般都是平稳反应几个小时以后才取样分析的, 查看更多
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关于zsm-5分子筛膜? 其实一篇文献总有其思路和想法的,漫天看文献有时真的会没有想法,分离和催化是两个很大的范围,建议先确定一个体系再文献调研,把范围缩小再说,这样就能相对容易找发力点。都是做mfi分子筛膜分离区别相当大,哪怕 ... 我想我应该明白了,谢谢你的回复! 查看更多
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BET测试? 影响因素很多呢,像楼上几位说的。还有就是样品管的死体积,称量装样的误差。lz用的样品是自己合成的还是商品呢,差的多么?我觉得只要自己的一系列样品之间比较符合一定规律就好,理论值可以做个参考。 是自己合成的,不管是最初合成的,还是经过有机功能化的,都差不少, 查看更多
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做的硝基苯还原,测得的转化率和产率相差40%,怎么办? 不用啊?可以直接色谱分析!... 请问你是用什么作为反应溶剂的? 查看更多
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红外光谱仪方面求助? 另外,干涉图的强度不宜超过7 查看更多
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NZVI(纳米零价铁)在水中有氧条件下时间久了会生成Fe3O4吗? 看你的铁的状态,如果在水中纳米铁抱团了,不是分散开,有可能生成四氧化三铁。表面先生成氢氧化铁,跟内部的铁产生电化学反应(电解、电镀效应),可能会出现四氧化三铁做实验看看吧,加入低压电流,看看有什么结果 查看更多
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对于利用电化学沉积法制备材料(比如电化学沉积法制备Ni(OH)2),如何进行洗涤?? 一样啊,把电极片用水或者溶剂冲一下,吹干就行了 查看更多
UPLC柱压稍微提高,出峰时间均提前是什么原因,急求!!!? 首先要考虑你的乙腈用了多长时间了,对于uplc而言,流速小,一瓶已经会用很长时间,意味着会放很长时间。但乙腈自身在存在光照的条件下,可以发生聚合反应,有可能使用时间长了,存在微量的聚合,进而导致系统压力升高。 查看更多
简介
职业:远东联石化(扬州)有限公司 - 工艺专业主任
学校:潍坊科技职业学院 - 化工系
地区:四川省
个人简介:先付报酬的工作是肯定干不好的。查看更多
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