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分析天平(0.1 mg),不用的时候是关机好还是待机好?
反正我们下班的时候是关了的,确保安全。第二天一来就开开,提前预热,自身校准下就可以使用了。
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同一催化剂反应平行性特别差?
首先排除催化剂制备细节方面的问题,然后再对催化剂进行循环反应看一下重复性如何,
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安捷伦1260液相色谱出峰,得出数据之后看图为何要改斜率灵敏度??求教 谢谢?
默认的积分参数不可能把所有的峰都积好,改变后才能
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origin8.0做数据的非线性拟合?
好的 谢谢了!我再跟导师商量一下! 在此我有一个疑问,会不会数据前半部分比较符合线性拟合,后半部分符合langmuir拟合呢,origin能实现分段作图么,今天试了下 ,我只会分开作图,不知道怎么把两张拟合的图放到一 ... 想法挺好的,不过,不能这么做,反应过程中有多模型联合拟合或者多过程拟合,建议考虑一下其他模型拟合试试看
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【阳极氧化银会生成什么?
与外加电位有关,可能会生成多价态化合物,与温度也会有关系,已经猜到用在哪里了乙二醇+2vol H2O 不应该这么表示
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关于钢瓶的用法?
如果不是专业气体生产商,最好别自己弄
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成都安可信电子股份有限公司 知道的请进来帮助我?
要不你去看看,到周围再了解一下,我觉得知道的人应该不太多,毕竟不是很大的企业
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UiO-66-NH2的相对分子质量查不着啊,求助各位大神?
UiO-66-NH2的框架是 Zr6O4(OH)4L12,L=2-氨基对苯二甲酸(2-)离子,M=2828.95但,UiO类MOFs的准确分子量无法确定,因为,由于MOFs中的客体数目和种类都不能确定(一般是DMF,也可能是EtOH等等,取决于合成方法和活化方法),并且,UiO MOFs中的缺陷广泛存在,不可避免。
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#NH2
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测倾点时的问题!?
肯定有影响 所以要按照标准来呀 标准中没有给出
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为什么甲醛溶液注射进气、气相色谱出现了两个峰甚至有的三个峰?
你的检测器是什么?应该是tcd,你的柱子是propark q??那你的峰应该是,水,甲醇,甲醛
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氨基与醛基反应?
我也做这个啊,玻璃表面氨基化,你连接蛋白质,我连接dna,你qq是多少啊,联系一下。我的qq是280163228
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求助石油馏分中的C10-C15工业名称是什么?
有的当做溶剂油卖了,也有单卖的例如c10这类产品的
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糖水解液中糖浓度的测定?
可以利用糖类的旋光性,通过测旋光度变化测定糖的浓度变化。
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TPD-MS如何确定催化剂焙烧温度?
恩,是的,应该是水的碎片i33017是水的碎片离子峰,与18完全同步,只是量少了许多。当然在质谱中,17也可能为nh3或其它物质的碎片离子
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催化剂选择性高低的判断?
确实,只有在转化率提高的前提下,你说的这种情况是对的,否则就不符合质量守恒了!
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是那种硅铝分子筛?XRD图如下?
那个公式里面需要计算胞参数,我这里有怎么用xrd计算晶胞参数的视频,你给我个邮箱把 我发给你 我也需要这个视频,我的邮箱cui_naiyun,谢谢哈,
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请教一下 原位漫反射红外 和 透射红外的区别?
我们实验室是用原位透射红外光谱做探针分子吸附的!感觉还行吧!因为采用的是原位高真空吸附系统,考虑到采用漫反射池,用粉末样品不好前处理。所以用透射石英原位池,氟化钙窗片,具有程序升温系统,用起来很方便!
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#反射红外
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TiO2晶型由锐钛矿型转化成金红石型的气氛?
一般在空气条件下就能实现,直接用马弗炉焙烧就可以。可以用管式炉尝试氮气或其他气氛。
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#TiO2
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工艺技术
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ZSM-35做正丁烯异构化反应,选择性太低,求大虾帮助!?
你的反应条件及原料情况?反应条件影响很大, 反应温度:350℃、常压、空速:6h-1、氮气:正丁烯=25:75,感觉和文献上报道的也差不多啊,您看看这种条件行吗?
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菜籽油制备的生物柴油的分子量大概多少,还有算法,谢谢?
有一个估算方法啊:m=56.1*1000/(皂化值-酸值)
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简介
职业:远东联石化(扬州)有限公司 - 工艺专业主任
学校:潍坊科技职业学院 - 化工系
地区:四川省
个人简介:
先付报酬的工作是肯定干不好的。
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