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求助油包水表面活性剂?
有没有找到好的乳化剂,我也用span80 和 op-10复配的乳化剂,也是很容易分层~ 找不到好的乳化剂... 现在用的正是这两个乳化剂, 你有找到好的不?
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关于硬脂酸加入乳化剂后的溶解问题?
硬脂酸的分子式为CH3(CH2)nCOOH其主要成分为十六碳、十八碳的饱和酸,外观为白色或次白色的蜡状或结晶体固体,溶于乙醇、乙醚、三氯甲烷、二硫化碳等溶剂,不溶于水。
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寻求做成套活性炭吸附装置的厂家 各位大大帮帮忙?
江苏省的常熟活性炭吸附装置厂家, 浙江省的苍南活性炭吸附装置厂家,四川省的川空空分集团,河南省的空分制造厂多了,就看你想干嘛呢?网上可以查的。 我需要处理水,水过一遍炭塔。炭塔需成套设备,需备有连续换炭系统,
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紫外灯波长254nm与365nm在分析薄层板时的不同应用范围?
不同的硅胶板,有不同的荧光物质,若添加了254nm的荧光物质,就可以在254nm的光下观察;而添加了366nm的荧光物质,就可以在366nm光下观察。常见的板子多为254nm,少有366nm,更不常见的254+366的。各有各的用途,
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#紫外灯
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怎么测量2个参比之间的电势差?
测极化曲线的模式
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如果我们这个塑料的成分分析的话,那出来以后配方是不是可以直接做啊?
从原料物质出发做个比较
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亚硫酸金钠溶液沉积金,电流多少比较合适?
请问你们电流密度控制在0.2-0.3A/cm2,对应的电镀液是什么呢?浓度呢?... 电镀液的主要成分就是亚硫酸金呀!浓度没有确定数据,8-20g/L。主要是根据需要电镀多少金来计算。
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谈谈您的导师?
我感觉我的导师只是把我作为一个工具,指导的话就少,因为他自己知道的就不多,不管我们导师做研究也不久,在国外混了那么久,对中国的人情世故不懂
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液体流量计选择?
先加流量计,流量计后面加个泵增压,这样喷出液体应该没问题吧。
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氧氮分析仪探讨?
握手是什么意思?
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悬浮液能做荧光光谱吗?
那是老仪器了 你说的是比色皿吧 对于这种非均匀溶液 我还是倾向于用多孔板... 谢谢
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半导体光催化 光(暗)电流问题?
你是用什么做催化剂啊,得把催化剂加载到工作电极(ITO?)上,偏压也是加在工作电极上,取值相对于甘汞电极 石墨烯,有的文献是偏压1v不懂这个意思?,
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润滑油基础油及热氧化问题?
这个问题??在王会东 李建明 的系列论文中有讨论,你可以看看氧化产生酸性物质,造成酸值升高不氧化,酸值就不会升高很多
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交流阻抗疑难求助?
你说的正常阻抗谱,那种算正常?你最好把前后的阻抗谱放在一个图中更好比较,差别就明确了。至于结果好不好,取决于你的目的,你在电极表面聚会邻苯二胺膜是研究聚合机制呢,还是希望合成结构完整具有特殊功能的呢?还是别的目的。
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求去哪里买实验室用的紫外灯?
楼主,我也正准备做这个,请问你已经买回来了吗 借用学校的
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石墨烯/金的水溶液怎么干燥?
不会被氧化,我一般在40-50度真空干燥!
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液相不出峰,空白有时候出有时候不出,样品不出峰,波长正常,压...?
之前出峰,现在不出峰????
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谁有高压反应釜?
带搅拌的最好 小的可以不用带搅拌
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液相色谱分离多环芳烃,大家推荐几款柱子吧,谢谢了?
最好用C18的修饰柱??普通的可能会分不开, 建议确定方法后要用DAD检测器做一下,看看峰纯度,是否重叠了。
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锂离子扣式电池的组装及测试?
1.首先要搞明白锂离子电池(钠离子电池、镁离子电池原理一致)的电化学原理,常规体系是LiCoO2-C,正极提供锂源,这种体系是先充电,让正极脱锂,负极嵌锂,形成充电态,然后放电。 2.你做的是正极材料,不知道是什么系列的,层状NCM、LCO,还是尖晶石的LM2O4,还是橄榄石的LFPO等这些是嵌入型的正极材料(提供锂源)。还有基于相变的正极材料如MnO2(不提供锂源)。 3.假设你做的嵌入型的正极材料,在做扣电的时候,与锂片负极相对,首先要充电,因为这个时候是放不出电的(也就是正极材料插不进锂的,当然这是常规情况,严格得说只要电压再高点实际上还是插得进的,这个是后话),然后再放电。 4.假设你做的是基于相变的过渡金属氧化物,那就是先放电,再充电了,明白吗? 5.至于为啥常规材料电化学性能检测的时候,装扣电用Li片,而不用其他负极如石墨材料,我理解的原因有:1)制作快速,不需要负极极片制作,成本便宜。2)扣电测试主要关注的是你研究材料的容量及倍率性能,如果选择石墨做负极,那这个容量及倍率都会受到石墨负极的影响。当然如果你要测试你材料的全电池性能,那就需要选择常规的石墨了。 6.锂片作为负极,那就叫锂金属锂离子电池了,锂离子不是在锂片里发生脱嵌,而是沉积在表面,这就是常说的锂金属负极容易形成锂枝晶,刺穿隔膜影响安全的原因,
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简介
职业:远东联石化(扬州)有限公司 - 工艺专业主任
学校:潍坊科技职业学院 - 化工系
地区:四川省
个人简介:
先付报酬的工作是肯定干不好的。
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