阿璟--盖德问答-化工人互助问答社区

阿璟

影响力0.00

经验值0.00

粉丝17

化工研发

关注已关注 私信

他的提问 2394 他的回答 13956

来自话题：

日用化工

，

大鼠组织蛋白去乙酰化酶(HD)ELISA试剂盒的实验原理是什么? 大鼠组织蛋白去乙酰化酶(HD)ELISA检测试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。在预先包被大鼠组织蛋白去乙酰化酶(HD)捕获抗体的微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育和洗涤。然后使用底物TMB进行显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅与样品中的大鼠组织蛋白去乙酰化酶(HD)呈正相关。最后，使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），并计算样品浓度。试剂盒的组成大鼠组织蛋白去乙酰化酶(HD)ELISA检测试剂盒有哪些产品优势？ 1. 产品品种齐全、质量可靠、灵敏度高、稳定性好、操作简便。 2. 特异性：不与其他可溶性结构类似物交叉反应。 3. 重复性：板内变异系数小于10%，板间变异系数小于15%。如何操作大鼠组织蛋白去乙酰化酶(HD)ELISA试剂盒？ 1. 从室温平衡20分钟后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。 2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔中加入不同浓度的标准品50uL。 3. 样本孔中加入待测样本50uL，空白孔不加。 4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100uL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60分钟。 5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350uL），静置1分钟，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。 6. 每孔加入底物A、B各50uL，37℃避光孵育15分钟。 7. 每孔加入终止液50uL，15分钟内，在450nm波长处测定各孔的OD值。主要参考文献 [1] 崔彩云；杜永成；胡晓芸；李毅；吸烟对致敏大鼠气道组蛋白去乙酰化酶2及血清中白介素8表达的影响。《中华哮喘杂志(电子版)》查看更多

#去乙酰化酶

0条评论

来自话题：

材料科学

，

如何制备N,N'-二苄基乙二胺二醋酸? 简述 N,N'-二苄基乙二胺二醋酸是一种化学试剂和化工中间体，也是药物苄星青霉素的中间体。它的分子式是C 20 H 28 N 2 O 4 ，分子量为360.4473。该化合物具有白色针状结晶或粉末状，可溶于水和乙醇，微溶于苯、丙酮和乙酸乙酯，熔点约为113-117℃。应用 N,N'-二苄基乙二胺二醋酸可用于制备长效青霉素V、长效氨苄西林、长效头孢类药物和其他药物。制备目前有三种主要的制备方法：方法一：苯甲醛与乙二胺缩合经氢化还原，再与乙酸成盐得到N,N'-二苄基乙二胺二醋酸。方法二：苄胺与1，2-二溴乙烷缩合，再与乙酸成盐得到目标产物。方法三：氯化苄与乙二胺缩合，再与乙酸成盐得到N,N'-二苄基乙二胺二醋酸。然而，这些方法都存在一些缺点，如高成本、原料不易得、副产品难处理等。因此，现有一种绿色制备方法，利用长效头孢类药物生产过程中的副产物进行中和、萃取、浓缩，再与乙酸成盐制得高纯度的N,N'-二苄基乙二胺二醋酸。这种方法不仅减少了废物排放，还实现了废料的循环利用，从源头上降低了副产品或废弃物的生成，具有环境友好的特点。另外，还有一种以苯甲醛、乙二胺和冰醋酸为反应物，在有机溶剂中缩合合成N,N-二亚苄基乙二胺，然后通过催化加氢和成盐反应得到N,N'-二苄基乙二胺二醋酸。这种方法操作简便，产品收率高，杂质含量低，不会对环境造成污染，具有广阔的市场前景。参考文献 [1]岑勇,白智全,刘悉承,等.一种高纯度N,N′-二苄基乙二胺二乙酸的绿色制备方法.CN201810810428.0. [2]何永平.N,n-二苄基乙二胺二乙酸的制备方法:CN 201010300046[P].DOI:CN101747206 A. 查看更多

#n,n'-二苄基乙二胺二醋酸

0条评论

来自话题：

日用化工

，

溴百里酚蓝和百里酚蓝有哪些区别? 1、外观差异溴百里酚蓝呈浅玫瑰色结晶性粉末。百里酚蓝呈棕绿色结晶性粉末。 2、PH测试范围不同溴百里酚蓝是一种酸碱指示剂，变色范围为pH6.0(黄)～7.6(蓝)。百里酚蓝的酸范围为pH1.2～2.8，由红色变黄色；碱范围为pH值8.0～9.6，由黄变蓝色。 3、配置方法不同溴百里酚蓝的配置方法是将1克溴代麝香草酚蓝加入1升20%酒精溶液中，或者取0.1g溴麝香草酚蓝加入4.3mL 0.05mol/L氢氧化钠溶液中，再用水稀释至200mL。百里酚蓝是通过百里酚与邻磺基苯甲酸酐缩合而制得。查看更多

#溴百里酚蓝

0条评论

来自话题：

其他

，

罗非昔布是什么药物? 罗非昔布是一种非甾体类抗炎药（NSAID），由默克公司制造和销售。它的商品名包括Vioxx、Ceoxx和Ceeoxx。1999年5月20日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，用于治疗骨关节炎、急性疼痛和痛经。然而，由于发现长期高剂量使用罗非昔布会增加心脏病的风险，默克公司于2004年9月30日开始从市场撤回该药物。罗非昔布的合成路线是什么？罗非昔布的药理作用是什么？罗非昔布的化学名称是4-[4-(思虑磺酰基)苯基]-3-苯基-2(5H)呋喃酮，它是一种特异的环氧化酶-2（COX-2）抑制剂。适应症：罗非昔布适用于短期和长期治疗骨关节炎症状和体征，缓解疼痛，以及治疗原发性痛经。如何使用罗非昔布？罗非昔布是口服给药。对于骨关节炎，推荐起始剂量为12.5mg，每天一次。对于一些患者，剂量可以增加到25mg，每天一次，以获得更好的疗效。最大推荐剂量为每天25mg。对于缓解急性疼痛和治疗原发性痛经，推荐首次剂量为50mg，每天一次，随后剂量为25至50mg。最大推荐剂量为每天50mg。可以连续使用5天。老年患者、轻度至中度肾功能不全患者（肌酐清除率为30-80ml/min）和轻度至中度肝功能不全患者（Child-Pugh评分为5-9）无需调整剂量。对于无严重肝功能不全患者（Child-Pugh评分大于9），尚缺乏临床数据。罗非昔布可以与食物一起或单独服用。罗非昔布有哪些副作用？在临床试验中，约有5400例使用罗非昔布的患者进行了安全性评价，其中近800例患者服药1年或更长时间。以下是在临床研究中患者使用罗非昔布达6个月所报告的与药物有关的副作用。这些副作用在使用罗非昔布的患者中发生率超过2%，且发生率较安慰剂组高：下肢水肿、高血压、心口灼热、消化不良、上腹不适、恶心、腹泻。此外，还有口腔溃疡的报告。在使用罗非昔布1年或更长时间的情况下，不良反应与上述报告类似。查看更多

#罗非昔布

0条评论

来自话题：

材料科学

，

制霉素的性状与稳定性是怎样的? 制霉素是一种黄色或棕黄色的粉末，具有类似谷物的气味，具有引湿性，对光、空气、酸和碱都不稳定。基本信息中文名称：制霉菌素中文别名：制霉素; 米可定,制霉素; 英文名称：Nystatin 英文别名：Fungicidin Mycostatin; nilstat; Nystain; biofanal; nystatin A1; CAS号：1400-61-9 分子式：C47H75NO17 分子量：926.09500 精确质量：925.50300 PSA：327.45000 LogP：1.47860 物化性质外观与性状：制霉素是黄色悬浮物，具有类似谷物的气味，具有引湿性。它可以溶解于二甲基甲酰胺，微溶于甲醇，极微溶于水，不溶于丙酮、氯仿或乙醚。沸点：476oC at 760mmHg 闪点：127.3oC 折射率：1.503 储存条件：-20oC，对光、空气、酸和碱都不稳定，水溶液在37摄氏度下存储1周后效果可损失50%。蒸汽压：1.6E-07mmHg at 25°C 安全信息海关编码：2942000000 危险类别码：R11 安全说明：S22-S24/25 危险品标志：F; C 制霉素的用途是什么？制霉素主要用于内服治疗消化道真菌感染或外用于表面皮肤真菌感染。它对牛的真菌性胃炎、鸡和火鸡哺囊真菌病等有治疗作用，对曲霉菌、毛霉菌引起的乳腺炎，乳管灌注也有效。对烟曲霉引起的雏鸡肺炎，喷雾吸入也有效。此外，制霉素也可用于长期服用广谱抗生素导致的真菌性二重感染。药物说明制霉素片成份制霉素片的主要成份是制霉素。性状制霉素片是薄膜衣片，除去包衣后呈黄色或棕黄色。功能主治制霉素片口服用于治疗消化道念珠菌病。用法用量消化道念珠菌病：口服，成人一次50～100万单位(1～2片），一日3次；小儿每日按体重5～10万单位/kg，分3～4次服。孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇及哺乳期妇女慎用。儿童用药 5岁以下儿童不推荐使用。老年用药：尚不明确。不良反应口服较大剂量时可出现腹泻、恶心、呕吐和上腹疼痛等消化道反应，减量或停药后会迅速消失。禁忌对本品过敏的患者禁用。注意事项本品对全身真菌感染无治疗作用。药物相互作用尚不明确。药理作用制霉素是一种多烯类抗真菌药物，具有广谱的抗真菌作用，对念珠菌属的抗菌活性较高，对新型隐球菌、曲菌、毛霉菌、小孢子菌、荚膜组织浆胞菌、皮炎芽生菌和皮肤癣菌通常也敏感。制霉素可以与真菌细胞膜上的甾醇结合，改变细胞膜的通透性，导致重要细胞成分的泄漏，从而发挥抗真菌作用。药物过量尚不明确。药代动力学制霉素口服后不被胃肠道吸收，常用口服剂量后血药浓度极低，对全身真菌感染无治疗作用。几乎所有服用的药物都通过粪便排出，局部外用也不会被皮肤和黏膜吸收。贮藏请在遮光、密闭、阴凉干燥的地方保存（不超过20℃）。药品有效期 24个月执行标准国家食品药品监督管理局国家药品标准WS1-XG-056-2011 查看更多

#制霉菌素

0条评论

来自话题：

材料科学

，

如何制备4-溴硫代苯甲醚? 4-溴硫代苯甲醚是一种化学物质，也被称为对溴苯甲硫醚。它可以通过对溴苯硫酚进行甲基化反应得到。甲基化试剂可以选择三氟乙酸甲酯或碘甲烷。制备方法报道一将对溴苯硫酚（100 mg, 0.53 mmol），DMF（4 mL），叔丁醇钾（178 mg, 1.6 mmol,3eq.）依次加入反应瓶中，常温搅拌5分钟后，待叔丁醇钾均匀分散后，向反应瓶中缓慢注入三氟乙酸甲酯（0.21mL, 2.1mmol, 4 eq.），反应10个小时后，TLC点板，原料点消失，即反应完全，停止搅拌。用乙酸乙酯和蒸馏水萃取两次，再用饱和NaCl溶液洗涤，合并有机相，无水硫酸镁干燥有机相，过滤除去硫酸镁，旋蒸蒸除溶剂，柱层析提纯得无色液体4-溴硫代苯甲醚（72 mg，产率67%）。H NMR (400 MHz, CDCl) δ7.45–7.39 (m, 2H), 7.17–7.10 (m, 2H),2.48 (s, 3H).C NMR (100 MHz, CDCl) δ137.76, 131.80, 128.15, 118.63, 15.94. 报道二将4-溴苯硫醇 (7.00 g)、碘甲烷 (4.61 mL, 74.0 mmol)、K2CO3 (10.2 g, 74.0 mmol)和 MeCN (60 mL)的混合物加热回流 12 小时。将反应混合物冷却至室温。用乙酸乙酯萃取反应混合物。用水和盐水洗涤反应混合物。用硫酸镁干燥反应混合物。在减压下除去溶剂得到4-溴硫代苯甲醚。参考文献 [1] [中国发明] CN201811224832.6 一种甲基化反应的方法 [2] RSC Advances, 6(95), 92845-92851; 2016 查看更多

#4-溴硫代苯甲醚

0条评论

来自话题：

材料科学

，

材料科学

，

聚三氟丙基甲基硅氧烷的应用及制备方法？聚三氟丙基甲基硅氧烷是一种高分子量化合物，可用于制备聚三氟丙基甲基硅氧烷/银复合表面增强拉曼基底和聚三氟丙基甲基硅氧烷包覆的二氧化钛复合材料。如何应用聚三氟丙基甲基硅氧烷？应用一：聚三氟丙基甲基硅氧烷/银复合表面增强拉曼基底一种制备聚三氟丙基甲基硅氧烷/银复合表面增强拉曼基底的方法已被公开。该方法利用聚三氟丙基甲基硅氧烷对硝基苯类污染物的富集作用，通过溶胶-凝胶法和原位化学还原方法，在聚三氟丙基甲基硅氧烷膜表面形成一层粒径均一、排列致密的银纳米颗粒。这种复合表面增强拉曼基底对水中硝基类污染物具有很好的富集效果，且不会对测定造成任何干扰，具有高重复性、可控性和灵敏度，成本也相对较低。应用二：聚三氟丙基甲基硅氧烷包覆的二氧化钛复合材料另一种公开的方法是制备聚三氟丙基甲基硅氧烷包覆的二氧化钛复合材料。该复合材料包括表面包覆有聚三氟丙基甲基硅氧烷有机膜层的TiO2超微细颗粒，形成核壳结构。制备方法包括制备氟硅醇碱金属预聚体，然后加入TiO2超微细颗粒、剩余的1,3,5-三甲基-1,3,5-三(3,3,3-三氟丙基)环三硅氧烷和促进剂。这种二氧化钛复合材料具有白度高、耐候性好、分散性好、紫外线吸收能力强、疏水和疏油等优点，适用于制备化妆品等领域，具有很高的使用价值和应用前景。制备方法简单、操作方便、反应可控，适合大规模制备，有利于工业化生产。参考文献 [1] CN201810964574.9聚三氟丙基甲基硅氧烷/银复合表面增强拉曼基底及其制备方法 [2] CN201911303605.7聚三氟丙基甲基硅氧烷包覆的二氧化钛复合材料及其制备方法和应用查看更多

#聚[三氟丙基(甲基)硅氧烷]

0条评论

来自话题：

细胞及分子

，

曲美替尼对口腔鳞状细胞癌的治疗效果如何? 口腔鳞状细胞癌（OCSCC）是一种全球性的健康问题，目前主要采用手术治疗和辅助放疗的方法进行治疗。然而，预后并不理想。ERK1/2-MAPK途径在OCSCC的发生中起着重要的作用，Ras突变等可以通过激活上游MEK1/2从而激活ERK1/2。曲美替尼是一种MEK1/2抑制剂，已被FDA批准用于治疗含有BRAF突变的黑色素瘤。但是，对于颈部鳞状上皮细胞癌，特别是OCSCC，曲美替尼的疗效尚不清楚。今天让我们一起来看一下曲美替尼对OCSCC的治疗效果如何。研究设计华盛顿大学医学院等研究人员进行了一项前瞻性试点研究，旨在评估曲美替尼治疗OCSCC的疗效。研究纳入了20名OCSCC II-IVa期患者，每名患者在治疗前进行了原发肿瘤位点切开活组织检查和外周血采集，用于p-ERK1/2和CD44表达分析。随后，患者接受曲美替尼治疗，每天口服2mg，持续7-16天，最后一次剂量在手术前24小时内给予。从治疗开始的第一天起，对患者的不良事件进行评估。治疗结束后，再次进行手术切除原发肿瘤位点和颈部淋巴结，部分患者还进行了原发术区组织重构。手术获取的原发肿瘤位点组织与外周血样本一样，用于p-ERK1/2和CD44表达分析。在患者术后住院期间，每天对不良事件和术后并发症进行监测，出院后一个月内每周进行一次检测。结果曲美替尼的中位治疗剂量为14次（3-14次）。在20名患者中，有17名（85%）完成了试验，2名患者因曲美替尼相关的不良事件（恶心、十二指肠穿孔）退出研究，1名患者因麻醉相关的不良事件（便秘）退出研究。大多数患者对曲美替尼的耐受性良好，有6名患者（30%）未出现与药物相关的不良事件，大部分不良事件为轻度至中度（1-2级），最常见的不良事件是皮疹（45%）。患者在手术治疗中未发生术后并发症。对于15名可用于p-ERK1/2和CD44分析的患者样本，有5名患者p-ERK1/2表达下降，2名患者CD44表达下降，1名患者p-ERK1/2和CD44表达同时下降。在17名出现肿瘤临床反应的患者中，有11名患者（65%）肿瘤部分缓解，肿瘤缩小百分比的中位值为46%（范围为74%-14%），5名患者疾病稳定，1名患者（6%）疾病进展。在13名达到代谢肿瘤反应终点的患者中，有6名患者（46%）符合局部代谢肿瘤反应的标准。此外，研究人员还发现，在17名可用于评估的患者中，有9名患者（53%）肿瘤分期下调，与TCGA中的标准治疗相比，曲美替尼治疗组的肿瘤分期明显下调（p=0.001）。曲美替尼相关的不良事件结论该研究首次证明了OCSCC患者对曲美替尼的耐受性。曲美替尼治疗后，65%的患者肿瘤得到缓解，46%的患者有肿瘤代谢反应。此外，53%的患者肿瘤分期降低，这可能对手术切除和辅助疗法的程度产生重要影响。因此，需要进一步研究曲美替尼治疗OCSCC的效果。参考文献： Uppaluri R, Winkler AE, Lin T. Biomarker and Tumor Responses of Oral Cavity Squamous Cell Carcinoma to Trametinib: A Phase II Neoadjuvant Window of Opportunity Clinical Trial. Clin Cancer Res. 2016 Nov 9. pii: clincanres.1469.2016. 查看更多

#曲美替尼

0条评论

来自话题：

其他

，

次氯酸是什么? 次氯酸是一种化学式为HClO的不稳定弱酸，它是由氯气溶于水而成的。次氯酸呈无色液体，但在高浓度下会因为一氧化二氯的产生而变黄。它可以部分电离，形成次氯酸根离子ClO-。次氯酸和次氯酸根离子都是氧化剂，也是氯水消毒的方法。次氯酸无法从溶液中提纯，而次氯酸钠和次氯酸钙则常用作漂白剂、体香剂和消毒剂。次氯酸的历史次氯酸是在1834年被法国化学家Antoine Jér?me Balard发现的。他通过将稀氧化汞水溶液和氯气反应生成了次氯酸，并对次氯酸及其盐进行了命名。次氯酸的制取纯净的氯气通入水中会生成盐酸和次氯酸。一氧化二氯溶于水会转变为次氯酸。次氯酸的化学性质在水溶液中，次氯酸会部分电离为次氯酸根离子（ClO-）和氢离子（H+）。次氯酸中性溶液是一种比标准状况下的氯更强的氧化剂。次氯酸的应用次氯酸在有机合成中可以将烯烃转化为羟氯。在生物学中，次氯酸可以通过氧化氯离子破坏细菌。在医学上，次氯酸水被用作消毒剂。此外，次氯酸还被广泛应用于伤口护理、室内环境消毒、食品服务和水处理等领域。次氯酸的危险性次氯酸具有一定的腐蚀性和刺激性，其危险性取决于浓度和pH值。然而，经过临床测试，次氯酸水对眼睛和皮肤无毒且无刺激性。浓度较高的次氯酸具有强氧化剂的性质，可能会导致皮肤灼伤和组织死亡。此外，次氯酸还会与其他物质反应产生爆炸性的化合物。查看更多

#次氯酸

0条评论

来自话题：

其他

，

有机硅消泡剂和聚醚消泡剂有何区别? 有机硅消泡剂和聚醚消泡剂是消泡剂中的分支产品，可以解决各种泡沫问题。下面简要介绍它们之间的区别。区别有机硅消泡剂和聚醚消泡剂是根据它们的主要成分来命名的。它们之间的区别包括成分、可应用的起泡体系和使用效果。有机硅消泡剂是由有机硅油、乳化剂和其他助剂聚合而成的。它可以在水性体系和油性体系中使用，使用范围广。有机硅消泡剂具有无毒、迅速消泡、无刺激性气味和无副作用等特点。聚醚消泡剂是由聚醚和其他助剂制成的，常用于水性起泡体系。在使用效果上，聚醚消泡剂的破泡能力不是很出众，但具有很强的抑泡能力。而有机硅消泡剂的消泡和抑泡能力都比较均衡，但在乳化过程中容易出现问题，影响性能。综上所述，有机硅消泡剂适用于水性和油性起泡体系，具有良好的消泡和抑泡能力，但需要解决乳化过程中的问题。聚醚消泡剂一般适用于水性体系，在泡沫产生之前添加，直接抑制泡沫的产生。查看更多

#聚醚

0条评论

来自话题：

精细化工

，

日用化工

，

精细化工

，

日用化工

，

材料科学

，

安全环保

，

亚硫酸氢钠和焦亚硫酸钠的应用及安全性？亚硫酸氢钠别名：酸式亚硫酸钠英文名：sodium hydrogensulfite 分子式：NaHSO3 相对分子质量：104.06 外观：白色结晶性粉末熔点：150℃ 相对密度：1.48 溶解性：溶于3.5份冷水、2份沸水、约70份乙醇，其水溶液呈酸性质量标准亚硫酸氢钠具有强还原性，对维生素B有破坏作用，不能用于谷物，肉类和乳制品，还可用于酿造、饮料、干果等的保藏和加工中。安全性： ①低毒，LD50 2000mg/kg(大鼠，经口) ②皮肤、眼、呼吸道有刺激性，可引起过敏反应。可引起角膜损害，导致失明。可引起哮喘;大量口服引起恶心、腹痛、腹泻、循环衰竭、中枢神经抑制 ③对环境有危害，对水体可造成污染 ④该品不燃，具腐蚀性，可致人体灼伤生产方法： (1)用纯碱溶液吸收制硫酸的尾气或硫黄燃烧产生的二氧化硫即得亚硫酸氢钠。其反应式如下：Na2CO3+2SO2+H2O→2NaHSO3+CO2 (2)在亚硫酸氢钠母液(含NaHSO3 40 % , pH值3～4)中缓缓加入纯碱，生成亚硫酸钠溶液(至料浆pH值达7～8为终点);此亚硫酸钠溶液于串联反应器中吸收由硫黄燃烧制得的SO2气体(10%～13%)，反应生成亚硫酸氢钠(反应温度不再上升即为终点)，反应过程中析出大量的结晶，经离心分离得含水分6%～10%的湿品，再经250～300℃的气流干燥脱水即得产品。 2. 焦亚硫酸钠别名：偏重亚硫酸钠英文名：sodium pyrosulfite 分子式：Na2S2O5 相对分子质量：190.09 熔点：300℃ 相对密度：1.40 外观：白色或微黄色结晶形粉末或小结晶质量标准：含量≥96.5%(以Na2S2O5计)，铁(以Fe计)≤0.003%;砷(以As计)≤0.0001%;重金属(以Pb计)≤0.0005%;澄清度：通过试验。焦亚硫酸盐类不稳定，但臭味较小，价格低，常用于水果蔬菜的漂白用量：对食糖、冰糖、糖果、蜜钱类、葡萄糖、液体葡萄糖、饴糖、饼干、竹笋、粉丝、蘑菇、蘑菇罐头最大使用量为0.45g/kg。残留量以二氧化硫计，竹笋、蘑菇及蘑菇罐头不得超过0.05g/kg;饼干、食糖、粉丝及其他品种不得超过0.1g/kg;液体葡萄糖不得超过0.2g/kg;蜜钱类不得超过0.05g/kg。安全性：ADI 0～0.75mg/kg(SO2计，包括二氧化硫和亚硫酸盐类总ADI值) 生产方法：用纯碱溶液吸收二氧化硫，经分离、干燥、制得焦亚硫酸钠查看更多

#焦亚硫酸钠

0条评论

来自话题：

其他

，

为什么Taq DNA聚合酶在PCR技术中具有重要作用? Taq DNA聚合酶是从一种嗜热细菌中分离提取的，该菌是1966年从美国黄石国家森林公园的一个热泉中发现的。实验表明，PCR反应时变性温度为95度，50个循环后，Taq DNA聚合酶仍有65%的活性。Taq DNA聚合酶的热稳定性是该酶用于PCR的前提条件，也是PCR技术能迅速发展和广泛应用的原因。 Taq DNA聚合酶的功能特性： Taq DNA聚合酶的氨基酸顺序，特别是氨基酸的前1/3区域，与大肠杆菌聚合酶I非常相似，因而它们属于一种多功能酶。 1．具有5'→3'聚合作用可以以DNA为模板，以结合在特定DNA模板上的引物为出发点，将四种脱氧核苷酸以碱基互补配对的方式按5'→3'方向沿模板顺序合成新的DNA链。 2．具有5’→3'核酸外切酶活性 Taq DNA聚合酶具有依赖于DNA合成作用的链置换的5’→3’核酸外切酶活性，无论单链DNA还是退火到M13模板上，5’端32P标记的寡核苷酸均不降解。另外，如果模板上有一段退火的3’磷酸化的阻断物会被逐个切换而不会阻止来自上游引物链的延伸，即它并不抑制在3'一OH末端上游引物的掺入。查看更多

#DNA 聚合酶

0条评论

来自话题：

材料科学

，

材料科学

，

2-溴苯甲醚的合成方法和应用转化？ 2-溴苯甲醚是一种浅黄色透明液体，可用于有机合成和医药化学中间体的制备。此外，它还可以用于有机发光分子、药物分子和精细化工品的合成。合成方法 2-溴苯甲醚的合成方法是将NaH（60%在矿物油中，30毫摩尔）在无水四氢呋喃（6mL）中的悬浮液冷却到0度，然后在N2气氛并且1小时内往反应混合物中缓慢地滴加2-溴苯酚（20mmol）在无水四氢呋喃（8mL）中的溶液，搅拌该混合物10分钟。再向该混合物中加入碘甲烷（64.8毫摩尔）并让该混合物升至室温，将反应混合物加热至回流并保持回流反应19小时。反应结束后，将反应混合物冷却至室温再向该混合物中加入水（160毫升），用戊烷（3×100mL）萃取反应体系三次，将合并的有机相在无水MgSO4上干燥，过滤除去干燥剂并将所得的滤液在旋转蒸发器上浓缩即可得到目标产物分子。应用转化 2-溴苯甲醚可以在过渡金属的催化作用下进行自偶联反应得到联苯类衍生物，也可以和有机硼酸类化合物进行芳基化或者烷基化反应。参考文献 [1] Herzog, William et al ChemPhysChem, 14(6), 1168-1176; 2013 [2] Dzhevakov, Pavel B. et al Advanced Synthesis & Catalysis, 358(6), 977-983; 2016 查看更多

#2-溴苯甲醚

0条评论

来自话题：

精细化工

，

日用化工

，

化药

，

材料科学

，

如何制备3-羟基-4-甲氧基苯甲酸? 3-羟基-4-甲氧基苯甲酸，又称异香兰酸或异香草酸，是一种在医药领域广泛应用的有机化合物。它具有抗氧化和酪氨酸酶抑制等特性，因此被用作抗氧化剂和食品添加剂。此外，在农业领域也有广泛的研究和应用，具有良好的前景。制备方法 3-羟基-4-甲氧基苯甲酸的制备已经有了广泛的研究。传统的化学方法包括以异香兰素为原料通过氧化或碱熔制得，但这些方法存在原料价格高、反应条件苛刻、操作成本高等缺点。另一种方法是以乙醛酸为原料合成香兰酸，但该方法步骤多、操作复杂、收率低。本发明提出了一种简单的制备方法，以2-甲氧基苯酚为起始原料，在碱性条件下经羧化试剂作用，仅需经过一步反应合成3-羟基-4-甲氧基苯甲酸。反应后经酸化、萃取和减压浓缩得到粗品，回收原料后再用水重结晶得到纯品。这种方法原料便宜易得，反应条件温和，操作简便，生产成本较低，具有较强的工业化应用前景。图1 3-羟基-4-甲氧基苯甲酸的合成实验操作为了制备3-羟基-4-甲氧基苯甲酸，可以按照以下步骤进行实验操作： 1. 准备一个500ml的三颈烧瓶，其中包括磁力搅拌器、温度计和可拆卸的回流冷凝装置。 2. 加入24.8g(0.2mol)的2-甲氧基苯酚和23.2g50%乙二醛(0.2mol)（即2-甲氧基苯酚与乙二醛的摩尔比为1:1）。 3. 加入10%的氢氧化钠，调节pH值为12.0~12.5，搅拌并保温反应6.0小时，反应温度在35~40℃。 4. 反应结束后，用稀盐酸调节反应液的pH值至2~3。 5. 用乙酸乙酯萃取反应液3次，然后减压浓缩得到粗品。 6. 回收未反应的原料2-甲氧基苯酚，剩余物用水重结晶，得到白色固体6.3g。 7. 通过HPLC分析，产品含量为25%。 8. 反应选择性为83%，收率为75%。参考文献 [1] CN201510313374.3 查看更多

#3-羟基-4-甲氧基苯甲酸

0条评论

来自话题：

其他

，

伊维菌素是否有效用于新冠治疗和预防? 根据KTLA 8月18日的报道，随着全美各地的新冠病例增多，以及一种新变种的出现，有关该疾病治疗和预防的错误信息仍然存在。近日，为了应对最近社交媒体上出现的大量吹捧驱虫药伊维菌素的帖子，美国食品及药物管理局（FDA）再次提醒人们，该机构从未批准将伊维菌素用于治疗和预防新冠。 FDA在其社交媒体渠道上说：“虽然FDA已经批准了伊维菌素在人类和动物中的某些用途，但FDA并没有授权或批准伊维菌素用于预防或治疗新冠，FDA也从未表明伊维菌素在该用途上是安全或有效的。” FDA指出，因为效率低下且缺乏证据，最近更新的美国国立卫生研究院新冠治疗指南不仅没有批准使用伊维菌素，反而建议不要使用这种药物。虽然确实有一些关于伊维菌素作为新冠治疗药物的研究，而且有些研究确实证明了该药物的疗效，但专家们认为这些数据绝大多数都是不一致、有疑问和不确定的。重要的是要记住，新冠是一种病毒，而不是寄生虫，因此伊维菌素进入人体后不会成为靶向药物。医学专家表示，与表明伊维菌素无用的数据相比，证实伊维菌素用于治疗新冠的数据微不足道。之前对14项伊维菌素研究的审查得出的结论是，这些研究规模很小，而且“很少有被认为是高质量的”。研究人员说，他们不确定该药物的疗效和安全性。与此同时，2023年2月，《未来病毒学（Future Virology）》杂志对一些证实伊维菌素的研究进行了综述，其中解释说，有些研究使用的参与者人数太少，过于仓促，而且忽略了伊维菌素在体内吸收方式的局限性。研究人员写道：“必须承认，其中一些研究可能是有意设计的，以得出预定的结果。”在许多最新研究中，比如《美国医学会杂志》发表的一项伊维菌素与安慰剂随机临床试验得出结论，不支持对轻度至中度新冠患者使用伊维菌素。2023 年 2 月，杜克大学研究人员领导的一项随机临床试验在之前伊维菌素与安慰剂对比临床试验的基础上增加了剂量，结果发现即使增加剂量，疗效也没有差别。其他建议不要使用伊维菌素治疗新冠的主要卫生组织还包括：世界卫生组织、欧洲药品管理局、美国传染病学会和美国国立卫生研究院。此外，伊维菌素制造商默克制药公司表示，“没有有意义的证据”支持其以这种方式使用。早在2021年，美国最大的医生团体美国医学会就呼吁美国医生停止开伊维菌素治疗新冠。截至周五，许多最近流行的伊维菌素宣传脸书（Facebook）帖子已被标记为虚假信息，并被独立事实核查人员揭穿。 FDA本周重申，美国人应该与他们的医疗保健提供者讨论可用的新冠治疗方案和疫苗，这些方案和疫苗已被证明是有效的。来源：西雅图华人资讯网查看更多

#伊维菌素

0条评论

来自话题：

日用化工

，

材料科学

，

苯基硫脲是什么化合物？有什么应用? 苯基硫脲是一种略黄色的固体粉末，在常温常压下存在。它可溶于醇类有机溶剂。苯基硫脲属于硫脲类化合物，可用作分析化学检测试剂和有机合成原料。它主要用于金属离子的分析检测，如铜、金、汞、钯、铂和银等。此外，它还可以作为2-氨基苯并噻唑和3-甲基苯并噻唑腙等染料中间体的生产原料。苯基硫脲的性质苯基硫脲具有较好的化学稳定性。它的结构中含有两个氮原子，这两个氮原子上具有孤对电子，因此具有较强的配位能力，可以与金属发生络合反应。这也是它常被用作分析试剂的原因之一。此外，苯基硫脲还可以与碘甲烷类有机卤化合物发生亲核取代反应，生成相应的N-烷基化产物。图1 苯基硫脲的缩合反应苯基硫脲的合成方法是将2-溴丙烷-3'-硝基苯乙酮和苯基硫脲在乙醇溶液中按等摩尔比加热搅拌反应。反应完全后，通过减压浓缩除去有机溶剂，然后加入水和甲醇进行后续处理，最终得到目标产物分子。苯基硫脲的应用苯基硫脲在分析化学中常被用作金属离子的检测试剂。它可以形成络合物与多种金属离子结合，产生可观察到的颜色或沉淀反应。尤其对铜、金、汞、钯、铂和银等金属离子具有较高的选择性和灵敏度。因此，苯基硫脲常被用于这些金属的分析检测和定量分析。此外，它还可以作为有机合成的原料和中间体，在某些有机反应中发挥催化剂或试剂的作用。例如，它可以用于合成2-氨基苯并噻唑和3-甲基苯并噻唑腙等染料中间体，这些中间体在染料工业中具有重要的应用，可用于染料的合成和着色剂的生产等。参考文献 [1] Bestgen, Benoit ; et al Journal of Medicinal Chemistry (2019), 62(4), 1817-1836. 查看更多

#苯基硫脲

0条评论

碳管加进铝基材料中？碳管在铝液中的表面能太大，不可能分散均匀。超过580℃碳管与铝反应生成Al3C。是的我做好几次都漂浮在表面无法结合。出来的铸锭也没碳管查看更多

17 0条评论

来自话题：

化学学科

，

聚氨酯预聚体发黄对使用有影响吗？ 最好不要用DMF溶剂，有催化三聚作用。查看更多

2 0条评论

来自话题：

生物医学工程

，

求购B16-F10细胞！！！？ 我认识一个卖细胞的公司，留个微信。查看更多

19 0条评论

来自话题：

生物医学工程

，

华南理工大学张元教授团队招收硕士研究生和博士研究生（生物学、免疫学）？ 请问研究方向差挺大的可以报吗?硕士做柔性可穿戴电子的查看更多

1 0条评论

上一页1 2 3 4 5 6 7 8 9 10下一页

简介

职业：岳阳昌德化工实业有限公司 - 化工研发

学校：潍坊职业学院 - 会计电算化(原财务会计)

地区：云南省

个人简介：我想我还是喜欢三五熟知人的热闹，一或两人的安静，以及一个人的孤独。查看更多

喜爱的版块返回首页

已连续签到天，累积获取个能量值

第1天
第2天
第3天
第4天
第5天
第6天
第7天