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阿璟

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钴酸锂电池（标称电压3.7V，截止电压4.2V）的电压问题？ 负极还插有li，锂原子没全部反应完对电池进行热滥用实验，加热过程中电池电压降低的原因是什么呀，查看更多

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化学学科

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工艺技术

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反应釜最近总是拧不开，貌似上锈了？ 我用砂纸打磨了一下上面的小零件，查看更多

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硅胶柱分离得到的样品中有很大量的脂肪酸，请问怎么除去啊? 我的样品是萜类，用氢氧化钠会不会破坏啊？... 不会的。。。如果是三萜五环类，如藿烷，完全没问题的。，，因为萃取时间很短。。。。。但是你要摸索条件。。。如果你不熟悉的话，我推荐用低浓度naoh,水相的量大点，，，有机相的量小点，如果是纯碳氢化合物，有机相可以用氯仿。。。如果有羟基，还是建议用乙醚。查看更多

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关于碘量法定性分析化合物中过氧基团的存在，求助万能的朋友。？碘量法——反滴定法：简单原理为：先加入过量的碘化钾溶液，再用硫代硫酸钠滴定液滴定生成的碘。淀粉为可溶性淀粉，lz所说的马铃薯淀粉不知道能不能用，不过这玩意可以直接买。我以前是用氧化还原电极进行电位 ... 是不是我的化合物先和碘化钾反应，那么被滴定的体系酸碱度有什么要求吗？查看更多

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仪器设备

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关于高效液相色谱仪的检测信号问题？电信号应该是盐浓度梯度洗脱来表现盐浓度的，盐浓度越高，电信号，应该是电导率越大。用于离子交换分离方式。分子排阻盐浓度不变的，电信号就没有变化了。另外你说的蛋白的吸收如何获得？是指最大吸收波长？一般用280nm。还是指1mg/ml的蛋白样品在280nm下的吸光度值？这样用紫外分光光度计测，akta是hplc，在流动的，测不了这个查看更多

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工艺技术

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关于循环伏安法原理的问题？做功的问题没考虑过，说下自己对你这个问题的理解，首先，在三电极体系中，反应在工作电极与辅助电极上是都有的只不过我们用参比电极观察工作电极，考察半电池反应，比如你的体系，在工作电极上会有氧化，那理论上在辅助电极要有还原的，只不过还原的是什么我不懂。第二，对于原电池还是电解池的问题，那么要考虑在工作电极及辅助电极上的两个反应的电位，如果你施加的电流使两个电位接近，我的理解是外电流强制原电池放电，如果你的电流使两个电极电位原理，则应当考虑是电解作用。第三，对做功问题的一个想法：这个要看你整个体系产物含有的能量的变化了，如果整个体系的能量升高了（包括温度、化学能），我认为你的测试对体系是做正功的。查看更多

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各位朋友，谁知道P25要烘干多长时间??？ 我120度12小时这么长时间啊，为什么？？不就是干燥吗？查看更多

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说・吧

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关于如何寻找工作？ 埃克森美孚、巴斯夫等等都是做化工的努力查看更多

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化学学科

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工艺技术

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高温高压反应釜使用冰浴冷却有问题吗???? 玻璃釜的话是有一个骤然升或者降的一个温差的，一般厂家都会有一个安全温差，像我做的德国的釜常规的好像是50度查看更多

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化学学科

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等体积浸渍法制备Pd/Ag-Al2O3催化剂？ 要使活性组分分布更均匀，共浸渍工艺可能更好查看更多

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仪器设备

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工艺技术

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冷冻干燥机冒烟了？ 估计是压缩电机烧了,换件吧. 查看更多

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化学学科

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电化学阻抗反常现象求解？要看你的试样的尺寸，如果尺寸大的话可以用电化学阻抗谱中的电解池进行测量。如果试样尺寸过小，就要用其他的封装手段。如果你的试样完全浸泡在溶液中，有两种方式，第一是：将整个试样完全用涂层包覆，侧边也不能露出，这是为了防止测试的时候从裸露处开始腐蚀，影响测试的准确度。第二种：是将试样用环氧树脂封装，然后磨出一个金属面，然后再在金属面涂覆涂层，然后测试，这个办法的话要保证环氧树脂与金属试样之间没有缝隙，要不会有缝隙腐蚀影响测试准确度。如过你的尺寸较大，就可以只涂覆一面涂层。将涂层面与溶液接触就可以了。可以参考电化学阻抗谱中的电解池结构，查看更多

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C30色谱柱的使用寿命问题？ c30分离效果更好，同样一个样品，用c18做，归一化有99%，用c30只有96%，... 楼主你好，我也是买的c30柱子来分离类胡萝卜素，买了大概俩月吧，现在一样的条件都分离不出来了，很是苦恼，为什么这根柱子寿命这么短。想问你的柱子是什么牌子的，多少钱？查看更多

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化学学科

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关于XPS 分峰？ 一般不用origin吧，效果不好。你作xps的那地方应该有软件吧，一般可以使用一段时间。再不行就在网上找个可以读xps的软件吧。查看更多

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化学学科

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求制备催化剂的各种方法及其优缺点？ 建议：这方面的参考书及文献很多，自己看一下吧。可以吗？所求助的问题太大了，查看更多

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化学学科

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沸石硅羟基基团的表征？理解一下，背景，是要哪部分的。你这里是羟基，只能是空池子，如果是再吸附什么，那就把活化后相应温度下的带样品的谱做背景，也可都采集下，做差谱查看更多

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化学学科

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PLA/PPC共混物的DSC分析？你这个图是制备好之后的首次dsc升温？如果是，那没有消除热历史，出现的结果无法说清。正确的做法是：1、dsc升温至tm以上熔融，快速降温至tg以下再升温；2、或者，在压片机等熔融淬冷后，dsc升温。这样看的是非等温冷结晶。如果要看熔融非等温结晶，那就dsc升温至tm以上熔融，然后降温看tc。还有的做法是等温结晶，就是上述两种方式快速升温或降温至某个温度恒温。以上是判定或描述结晶行为的常用方法。查看更多

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化学学科

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Pd表面分散度测定疑问? 定量管小一点，或者你的催化剂在多点查看更多

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化学学科

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细胞及分子

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丙烯酸弹性乳液？ 这是稳定性不好吧查看更多

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化学学科

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DSC中向下的峰是吸热峰还是放热峰? 可以是放热，也可以是吸热，看作者规定。查看更多

#DSC

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简介

职业：岳阳昌德化工实业有限公司 - 化工研发

学校：潍坊职业学院 - 会计电算化(原财务会计)

地区：云南省

个人简介：我想我还是喜欢三五熟知人的热闹，一或两人的安静，以及一个人的孤独。查看更多

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