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微量CeO2能通过XRD谱图看出来么? 1）小弟制备了一种负载型非晶合金催化剂，之后向催化剂中加入助剂Ce（约占2wt%），添加方式：向制备的催化剂中加入硝酸铈溶液，干燥后，在N2氛围300℃下焙烧4h，得到添加助剂Ce的催化剂，那么我的催化剂中的Ce应该是以CeO2形式存在吧？通过XRD表征，发现催化剂是无定型结构，请问加入的少量CeO2能通过XRD谱图看出来么？如果看不出来，可以通过什么形式来表征，得知Ce以何种形式存在？2）硝酸铈用硼氢化钠还原，能得到Ce单质么？还是不能被还原？谢谢各位朋友的热心帮助！希望高手多多交流！查看更多 7个回答 . 2人已关注

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玻璃试管180℃油浴加热会爆炸吗? 玻璃试管180℃油浴加热会爆炸吗？查看更多 6个回答 . 1人已关注

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求助大神，氮气保护怎么弄？我用的样品在三口瓶里反应，但由于其容易在空气中氧化，老师让我用氮气保护然后再加料反应，我不懂怎么氮气保护，求助大神过来说一说装置怎么弄，（ps：老师说让把水煮沸，然后可以排除里面的空气，不懂，求解？？？？）查看更多 4个回答 . 2人已关注

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含氧酸根离子电解时为何不析出？如题，比如电解NaClO溶液相当于电解水，溶液中存在高锰酸根离子时也是，“含氧酸根离子一般不析出”，可是在电解时不是阴极电位越正越易还原么？我查了数据，它们都比氢离子的电势要大啊......查看更多 3个回答 . 2人已关注

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为什么BET的吸脱附曲线是负的? 为什么我的催化剂做的BET的吸脱附曲线是负的？如图！！求大神指导！！IMG_20161130_092721.jpg查看更多 8个回答 . 3人已关注

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ZnO的XPS的O1s拟合时怎么有两个峰颠倒了? 水热法生长的ZnO，我用XPS peak软件对O1s进行拟合时，我把一个峰（O离子）设在530.2，第二个峰（O空位）设在531.5，(文献上看来的值)结果，拟合到稳定时，第一个变成531.0，而第二个变成530.8，也就是说相对大小颠倒了！请看图及表，peak0的坐标比peak1的坐标大了。那么，为什么会颠倒呢？现在哪一个应该对应哪一个？两个间距才0.2ev了对吗？感谢大侠指点。1.png Peak? ?? ?? ? Position (eV) Area? ?? ?? ? FWHM (eV)? ???%GL (%)? ?? ?? ?? ?? ?0? ?? ?? ?? ?531.023? ?? ? 23889.820? ???2.236? ?? ?? ?0? ?? ?? ?? ?? ?1? ?? ?? ?? ?530.771? ?? ? 20681.600? ???1.162? ?? ?? ?0? ?? ?? ?? ?? ?2? ?? ?? ?? ?532.384? ?? ? 12498.880? ???1.563? ?? ?? ?0查看更多 4个回答 . 11人已关注

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氧化亚铜光催化降解甲基橙？最近用液相还原法制备出氧化亚铜材料，然后用来做降解甲基橙实验，实验条件如下：??1）50ml甲基橙（50mg/L），50mg氧化亚铜??2）可见光降解50min，从外观来看降解率大概有90%左右问题就是为什么余下的无法降解？? ?继续延长光照时间，甲基橙溶液也无任何变化！????是否是吸附作用？我也做了实验，把这个材料离心出来，然后换上新鲜的甲基橙溶液，现象还是一样，如此重复了10遍。最后我把新配的1000ml甲基橙用来降解，最终的降解程度还是在90%左右。这是什么情况？??吸附？应该不是，甲基橙的量都已经超过了氧化亚铜的量。??降解？为什么无法全部降解，达到清水那样的程度呢？查看更多 7个回答 . 5人已关注

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纽扣模拟电池封口机的一些问题？大家好，我们实验室最近想购买液压封口机，放在手套箱里面，用来封口CR2025纽扣电池的，两个要求：一个是比较方便，用过的都知道，手套箱里面封电池，比在空气中麻烦。另一个是不会漏油，液压的怕漏油，不知道大家的实验室用的什么封口机。欢迎畅所欲言，有其他的建议也不妨说出来交流交流~谢谢~查看更多 2个回答 . 4人已关注

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做聚苯胺电极材料的CV时，在硫酸电解液体系里，大家有碰到溶液变成浅紫色的嘛? 做聚苯胺电极材料的CV时，在硫酸电解液体系里，大家有碰到溶液变成浅紫色的嘛？是什么原因呢？大家又是怎么克服的呢？谢谢大家！出现问题做不下去了，大家多帮忙！查看更多 6个回答 . 17人已关注

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表面增强拉曼与显微共焦拉曼的区别？ 表面增强拉曼与显微共焦拉曼的区别？？？？？？？还是两个就是一个，，，不太了解查看更多 14个回答 . 7人已关注

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怎么比较两种样品预处理方法的异同？为了比较两种样品预处理（1和2）的效果，在实验中采用将实际样品平分成两份，然后一份进行预处理1的操作，另一份进行预处理2的操作，最终的样品进LC-MS测定，进样时每个样品均连续进了3-5针，问怎么通过数据结果分析比较两种方法是否有显著性差异？谢谢查看更多 3个回答 . 2人已关注

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电催化新手求救？研一新手，在电催化测试时产氧测试，对电极铂丝电极出现大量起泡，这样对我的产氧测试有什么影响，然后这能证明催化剂性质怎么样吗？查看更多 2个回答 . 14人已关注

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液相保留时间大幅提前！急急急！！！？安捷伦1200，柱子型号不清楚，紫外检测器。流动相是甲醇：水=20：80，用醋酸调pH至5.9。前几个月测标准品均在11min左右出峰，峰行较好，也极少有杂峰，应该没什么问题。但昨天做突然发现保留时间刚开始提前到1min多，峰高峰面积也变得很大，但重复性较好，进3针均是如此，用5%甲醇冲洗30min后再进针保留时间在4min多，杂峰较多，峰形不好，峰面积也很大，又冲洗5h还是4min多。新手，用的别人的仪器，折腾了两天了都没整好，不会把柱子搞坏了吧，郁闷啊！！！跪求大神指点！查看更多 6个回答 . 4人已关注

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那您说分离弱碱性物质流动相的ph一般调节到多少呢？ 那您说分离弱碱性物质流动相的ph一般调节到多少呢查看更多 4个回答 . 16人已关注

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电化学电容涂布法测量制备电极？我的实验样品是CoO和NiO，因为是短期试验，所以直接采用涂布法测试样品的d电容性能，一开始使用的是泡沫镍，但是不管怎么处理其本身的信号量都很强，导致实验数据没法使用，现在用的是600目的不锈钢布，测出来直接基本没有信号，算下来只有几十F/g。想求助一下各位大神，除了上面的材料还有什么可以用来做活性物质的支撑物。要导电多孔查看更多 4个回答 . 10人已关注

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流动相添加氯离子出峰？实验中遇到个很奇怪的问题：液相条件是水（含一点点HCl，控制pH值在3左右）：乙腈=90:10，我的样品是出峰的，当我把盐酸换成醋酸或者不添加酸类（此时pH约为中性）时，样品都不出峰。我又把水相换成了只添加少量氯化铵（pH约为中性）时，我的样品也出峰了。怎么想也不明白怎么回事？请教高手这怎么解释啊？因为打算液质联用测一下这个样品色谱峰是啥玩意，所以想更换质谱所需的流动相，这样一来，水没法用，醋酸没法用，无法进行液质联用啊查看更多 5个回答 . 18人已关注

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关于丁烯醇和辛醇酯类的认识？ 不知各位知道他们的生产方式检测方式以及用途吗，还请多多指教查看更多 5个回答 . 12人已关注

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UPLC测定时没有标品可以对物质进行定量分析吗？我做的是丹酚酸的强迫降解，其中的降解产物非常复杂，用的是UPLC，我只买到了一些峰的标准品，但是大多数的峰是没有标品的，我能不能通过什么方法对其没有标品的峰进行定量呢？查看更多 2个回答 . 10人已关注

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怎样将氧化铝载体悬浮于溶液中？ 在沉积-沉淀操作中，怎样将氧化铝载体悬浮于溶液中；若使用转子搅拌，则氧化铝颗粒会被磨碎，请问怎么操作。查看更多 7个回答 . 16人已关注

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请教一下氯化钴溶液怎么保存? 配置的0.1mol/L的氯化钴溶液，第二天发现颜色变浅了，这是怎么回事？查看更多 4个回答 . 4人已关注

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简介

职业：岳阳昌德化工实业有限公司 - 化工研发

学校：潍坊职业学院 - 会计电算化(原财务会计)

地区：云南省

个人简介：我想我还是喜欢三五熟知人的热闹，一或两人的安静，以及一个人的孤独。查看更多

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