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化工研发
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微量CeO2能通过XRD谱图看出来么?
1)小弟制备了一种负载型非晶合金 催化剂 ,之后向催化剂中加入助剂Ce(约占2wt%),添加方式:向制备的催化剂中加入 硝酸 铈溶液,干燥后,在N2氛围300℃下焙烧4h,得到添加助剂Ce的催化剂,那么我的催化剂中的Ce应该是以CeO2形式存在吧? 通过XRD表征,发现催化剂是无定型结构,请问加入的少量CeO2能通过XRD谱图看出来么? 如果看不出来,可以通过什么形式来表征,得知Ce以何种形式存在?2)硝酸铈用硼氢化钠还原,能得到Ce单质么? 还是不能被还原?谢谢各位朋友的热心帮助! 希望高手多多交流!
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玻璃试管180℃油浴加热会爆炸吗?
玻璃 试管180℃油浴加热会爆炸吗?
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求助大神,氮气保护怎么弄?
我用的样品在三口瓶里反应,但由于其容易在 空气 中氧化,老师让我用 氮气 保护然后再加料反应,我不懂怎么氮气保护,求助大神过来说一说装置怎么弄,(ps:老师说让把水煮沸,然后可以排除里面的空气,不懂,求解????)
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含氧酸根离子电解时为何不析出?
如题,比如电解NaClO溶液相当于电解水,溶液中存在 高锰酸 根离子时也是,“含氧酸根离子一般不析出”,可是在电解时不是阴极电位越正越易还原么?我查了数据,它们都比氢离子的电势要大啊......
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为什么BET的吸脱附曲线是负的?
为什么我的 催化剂 做的BET的吸脱附曲线是负的?如图!!求大神指导!!IMG_20161130_092721.jpg
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ZnO的XPS的O1s拟合时怎么有两个峰颠倒了?
水热法生长的ZnO,我用XPS peak软件对O1s进行拟合时,我把一个峰(O离子)设在530.2,第二个峰(O空位)设在531.5,(文献上看来的值)结果,拟合到稳定时,第一个变成531.0,而第二个变成530.8,也就是说相对大小颠倒了!请看图及表,peak0的坐标比peak1的坐标大了。那么,为什么会颠倒呢?现在哪一个应该对应哪一个?两个间距才0.2ev了对吗?感谢大侠指点。1.png Peak? ?? ?? ? Position (eV) Area? ?? ?? ? FWHM (eV)? ???%GL (%)? ?? ?? ?? ?? ?0? ?? ?? ?? ?531.023? ?? ? 23889.820? ???2.236? ?? ?? ?0? ?? ?? ?? ?? ?1? ?? ?? ?? ?530.771? ?? ? 20681.600? ???1.162? ?? ?? ?0? ?? ?? ?? ?? ?2? ?? ?? ?? ?532.384? ?? ? 12498.880? ???1.563? ?? ?? ?0
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氧化亚铜光催化降解甲基橙?
最近用液相还原法制备出 氧化亚铜 材料,然后用来做降解 甲基橙 实验,实验条件如下:??1)50ml甲基橙(50mg/L),50mg氧化亚铜??2)可见光降解50min,从外观来看降解率大概有90%左右问题就是为什么余下的无法降解?? ?继续延长光照时间,甲基橙溶液也无任何变化!????是否是吸附作用? 我也做了实验,把这个材料离心出来,然后换上新鲜的甲基橙溶液,现象还是一样,如此重复了10遍。最后我把新配的1000ml甲基橙用来降解,最终的降解程度还是在90%左右。这是什么情况???吸附? 应该不是,甲基橙的量都已经超过了氧化亚铜的量。??降解? 为什么无法全部降解,达到清水那样的程度呢?
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纽扣模拟电池封口机的一些问题?
大家好,我们实验室最近想购买液压 封口机 ,放在 手套箱 里面,用来封口CR2025纽扣电池的,两个要求:一个是比较方便,用过的都知道,手套箱里面封电池,比在 空气 中麻烦。另一个是不会漏油,液压的怕漏油,不知道大家的实验室用的什么封口机。欢迎畅所欲言,有其他的建议也不妨说出来交流交流~谢谢~
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做聚苯胺电极材料的CV时,在硫酸电解液体系里,大家有碰到溶液变成浅紫色的嘛?
做 聚苯胺 电极材料的CV时,在 硫酸 电解液 体系里,大家有碰到溶液变成浅紫色的嘛?是什么原因呢?大家又是怎么克服的呢?谢谢大家!出现问题做不下去了,大家多帮忙!
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表面增强拉曼与显微共焦拉曼的区别?
表面增强拉曼与显微共焦拉曼的区别???????还是两个就是一个,,,不太了解
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怎么比较两种样品预处理方法的异同?
为了比较两种样品预处理(1和2)的效果,在实验中采用将实际样品平分成两份,然后一份进行预处理1的操作,另一份进行预处理2的操作,最终的样品进LC-MS测定,进样时每个样品均连续进了3-5针,问怎么通过数据结果分析比较两种方法是否有显著性差异?谢谢
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电催化新手求救?
研一新手,在电催化 测试 时产氧测试,对电极铂丝电极出现大量起泡,这样对我的产氧测试有什么影响,然后这能证明 催化剂 性质怎么样吗?
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液相保留时间大幅提前!急急急!!!?
安捷伦1200,柱子型号不清楚,紫外检测器。 流动相 是 甲醇 :水=20:80,用醋酸调pH至5.9。前几个月测 标准品 均在11min左右出峰,峰行较好,也极少有杂峰,应该没什么问题。但昨天做突然发现保留时间刚开始提前到1min多,峰高峰面积也变得很大,但重复性较好,进3针均是如此,用5%甲醇冲洗30min后再进针保留时间在4min多,杂峰较多,峰形不好,峰面积也很大,又冲洗5h还是4min多。新手,用的别人的仪器,折腾了两天了都没整好,不会把柱子搞坏了吧,郁闷啊!!!跪求大神指点!
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那您说分离弱碱性物质 流动相的ph一般调节到多少呢?
那您说分离弱碱性物质 流动相 的ph一般调节到多少呢
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电化学电容涂布法测量制备电极?
我的实验样品是CoO和NiO,因为是短期试验,所以直接采用涂布法 测试 样品的d电容性能,一开始使用的是泡沫镍,但是不管怎么处理其本身的信号量都很强,导致实验数据没法使用,现在用的是600目的 不锈钢 布,测出来直接基本没有信号,算下来只有几十F/g。想求助一下各位大神,除了上面的材料还有什么可以用来做活性物质的支撑物。要导电多孔
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流动相添加氯离子出峰?
实验中遇到个很奇怪的问题:液相条件是水(含一点点HCl,控制pH值在3左右):乙腈=90:10,我的样品是出峰的,当我把盐酸换成醋酸或者不添加酸类(此时pH约为中性)时,样品都不出峰。我又把水相换成了只添加少量 氯化铵 (pH约为中性)时,我的样品也出峰了。怎么想也不明白怎么回事?请教高手这怎么解释啊?因为打算 液质联用 测一下这个样品色谱峰是啥玩意,所以想更换质谱所需的 流动相 ,这样一来,水没法用,醋酸没法用,无法进行液质联用啊
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关于丁烯醇和辛醇酯类的认识?
不知各位知道他们的生产方式检测方式以及用途吗,还请多多指教
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UPLC测定时没有标品可以对物质进行定量分析吗?
我做的是丹酚酸的强迫降解,其中的降解产物非常复杂,用的是UPLC,我只买到了一些峰的 标准品 ,但是大多数的峰是没有标品的,我能不能通过什么方法对其没有标品的峰进行定量呢?
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怎样将氧化铝载体悬浮于溶液中?
在沉积-沉淀操作中,怎样将 氧化铝载体 悬浮于溶液中;若使用转子搅拌,则 氧化铝 颗粒会被磨碎,请问怎么操作。
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请教一下氯化钴溶液怎么保存?
配置的0.1mol/L的 氯化 钴溶液,第二天发现颜色变浅了,这是怎么回事?
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简介
职业:岳阳昌德化工实业有限公司 - 化工研发
学校:潍坊职业学院 - 会计电算化(原财务会计)
地区:云南省
个人简介:
我想我还是喜欢三五熟知人的热闹,一或两人的安静,以及一个人的孤独。
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