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关于铝合金表面原位法制备LDH的问题！？本人在铝合金经过碱蚀处理之后，用原位法在不同pH条件下制备了各种各样的LDH薄膜，但是从交流阻抗还有极化曲线的表征结果看来，薄膜的耐蚀性能远远不如碱蚀后不做任何处理的样品，这是怎么回事？求解答啊，本人已经摸索很久了！金币不是很多，希望可以有大神解答一下！查看更多 1个回答 . 6人已关注

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考了药物分析的博士，后来听好多人问药物分析有必要读博士吗? 考了药物分析的博士，后来听好多人问药物分析有必要读博士吗？心里十分郁闷，请问各位大虫们，药物分析毕业能干什么工作呀？因为以前硕士读的是天然药物化学，对药物分析不太了解，稀里糊涂的就考的，现在真是很迷茫呀！！！查看更多 17个回答 . 7人已关注

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普鲁士蓝的分子式怎么计算? 做了元素分析，EDS，C 62.23% N 14.61% O 15.11% Fe 8.04%，那么这个普鲁士蓝的分子式到底该怎么写呢？怎么算呢？查看更多 1个回答 . 8人已关注

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镇海炼化加氢裂化装置中物料组分？想了解下镇海炼化加氢裂化工艺线中两台缠绕管换热器的进出口物料组分，有知道的大神能给贴出看下么？现在组分也找到了，但是发现组分太复杂，根本得不到想要的焓值啊，热负荷等数据。同贴求问，镇海炼化加氢改造前工艺的7台螺纹锁紧环换热器的工艺包参数能求到么，哈哈。查看更多 2个回答 . 14人已关注

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甲醇洗热再生？甲醇洗热再生塔底甲醇用泵经过滤器，换热器后进入甲醇水分离塔，但在进入甲醇水分离塔之前又有一股返回到过滤器的出口，请问这个流股干什么用的，问了师傅，也没说太明白，请大家帮助！查看更多 4个回答 . 20人已关注

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关于电解槽混装的问题？我们公司原使用的是旭化成的电解槽，使用8年后由国内的电解槽公司改造，也新增了2台旭化成的电解槽，现在变成有3种槽，前段时间要订购备用槽时，旭化成的技术人员说他们的槽子只能和他们买备用槽，否则出事他们不管，改造过的电解槽也要用他们旭化成的槽框改造才能使用，我想问一下，不同的槽子应该差不多的吧，混着装有什么问题查看更多 8个回答 . 20人已关注

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光催化牺牲剂问题求助？各位路过的同学老师，有没有做光催化产生氢气的。我看文献里面是用的硫化锡 SnS2为催化剂，牺牲剂为Na2S/Na2SO3体系，可是我做出来的SnS2放入这里边直接就溶解了，这还要怎么进行催化呢。还是我的样品有问题啊。查看更多 7个回答 . 19人已关注

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头孢类聚合物分子量测定？ 大家好有在做头孢类聚合物分子量的体积排阻测定的吗查看更多 10个回答 . 15人已关注

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钨铜合金金相腐蚀剂？ 观察晶界和晶粒选用什么腐蚀剂？查看更多 1个回答 . 20人已关注

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想要测定微米颗粒在表面活性剂溶液中的Zeta电位，请问哪里可以测？ 想要测定微米颗粒在表面活性剂溶液中的Zeta电位，请问表面活性剂胶束会有影响吗？如果可以测定，哪里可以测？坐标：山西太原查看更多 3个回答 . 14人已关注

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各位帮忙看一下，紫外的保存数据范围不全。。？紫外分光光度计数据范围不对，紫外分光光度计测量光谱时设定的波长范围是200-800可是导出的txt数据中只有200-400的数据这是怎么回事啊需要设定还是怎么？查看更多 2个回答 . 9人已关注

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热镶样之后怎么进行电解腐蚀？ 请教各位朋友，热镶样之后怎么进行电解腐蚀呢？？ps：镶样粉不导电。查看更多 1个回答 . 11人已关注

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计时安培法平衡电流问题？请问各位大神，我在做计时库伦法，为什么溶液里只有支持电解质（0.1 M的KCl和KH2PO4），电极平衡后的电流是负值（接近-10μA）？不是应该是接近于零吗？如果继续等很长时间，电流确实会升高到零左右，就变成一群不成线的散点，在0 上下很大范围内浮动，请问有没有好心的大神指点一下这是怎么回事啊？感激不尽感激不尽了查看更多 1个回答 . 14人已关注

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通常说的硫化钼是几硫化钼？ 大家通常说的硫化钼是几硫化钼呢查看更多 2个回答 . 17人已关注

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溶出太快怎么办? 一个课题，辅料有微分硅胶；硬脂酸镁；交联聚维酮；微晶纤维素；玉米淀粉；无水磷酸氢钙。主药是水溶性的，溶解度比较好。直混工艺做成片子溶出太快，5分钟就80%了。原研5分钟才40%左右。怎么样才能降低溶出？谢谢。备注：湿法制粒也做过，用水和淀粉浆制粒都做过。查看更多 1个回答 . 20人已关注

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Hummers法制备石墨烯？低温，中温和高温反应后，加入水和双氧水，但是酸洗和水洗过程中要留上清液还是下层沉淀啊？还有我水洗至接近中性，真空干燥变成了黑色的膜，是不是没成功？求大神指点查看更多 1个回答 . 19人已关注

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单抗的糖型分析，液相有响应而液质联用无响应是为什么? 做单抗糖型分析实验，经2-AB衍生后，经液相分离后，用荧光检测器分析图谱正常。打算用液质联用对各峰进行定性，但是送过去测，说质谱完全无响应。在此求助高人解答，万分感谢！上质谱的话是不是还需要注意些别的什么，我们是送出去测的，质谱上的东西我不太了解。液质联用的话还用2-AB衍生吗？还有那人说100mM 甲酸铵的盐浓度太高了，上不了质谱，让我降到10mM，是这么回事吗？还是因为我的样品浓度不够？我在荧光上检测响应值是30mV左右。查看更多 1个回答 . 12人已关注

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小鼠脑组织甲醛固定、冰冻切片染CD31免疫荧光染不出? 做小鼠脑组织染CD31（BD），组织是甲醛固定2小时后冰冻切片做免疫荧光，CD31一直出不好，有时同样条件同一个老鼠的脑片染出来也是时而有时而没有荧光，有时一个脑片只是某些部位有，而不是整个脑子都有，这是不是因为甲醛固定封闭了抗原位点的原因呢？如果用抗原修复，哪种修复方法比较好，求指教谢谢各位大神！！查看更多 1个回答 . 16人已关注

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PP和PE相容性？ 若LDPE中加入约10%的共聚PP，是否可能存在分层问题？如何改善两者的相容性？查看更多 1个回答 . 6人已关注

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用pcc做氧化试剂后，反映液颜色太深，导致无法重结晶？ 请问用pcc做氧化试剂后，反映液颜色太深，导致无法重结晶，一般怎样后处理pcc阿，请指教，谢谢！！查看更多 1个回答 . 16人已关注

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