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压滤机滤板压紧和松开的原理是什么? 压滤机滤板压紧和松开的原理是什么？如下图的液压油站其工作原理是什么，特别是泵出口的那个什么阀。这是个什么泵，出口那个又是什么阀？为什么不同大小的压滤机液压油泵的电机都是4KW呢？油缸座的两条腿不但没有地脚螺栓孔，而且还特别注明严禁固定，为什么呢？是因为油缸内的油压很高吗，防止产生附加应力，要是按照这个说法，那超高压力的压力容器岂不是不能固定了？查看更多 2个回答 . 10人已关注

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为什么在细胞质蛋白样品中也能扎到内参，而且比细胞核的还要高? 请教各位大神，做细胞核、质蛋白的分离后，做WB，用的Histone H3作为细胞核蛋白内参，为什么在细胞质蛋白样品中也能扎到内参，而且比细胞核的还要高？结果如图中所示：查看更多 5个回答 . 11人已关注

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请教Comsol中的三种边界条件? 请教Comsol中的三种边界条件？查看更多 1个回答 . 11人已关注

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整流后输出电压的问题? 我用全波整流的方式得到了直流220V电源，因为整流后没有加滤波环节。目前设备使用此电源测试设备烧掉了好几块板子，请各位高手指点一下是不是因为没加滤波环节电源的脉动引起的？还请各位大侠帮帮忙，有相关资料的提供一下也将不胜感激。查看更多 1个回答 . 10人已关注

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采用进口注册标准上方法检查丁二磺酸腺苷蛋氨酸异构体，异构体的进样时间就定在90分钟么? 采用进口注册标准上方法检查丁二磺酸腺苷蛋氨酸异构体，主峰在30分钟出峰，专属性结果显示有关物质最晚的在90分钟左右才出峰，那么异构体的进样时间就应该定在90分钟么？色谱条件如下：查看更多 2个回答 . 13人已关注

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如何用流式区分开人鼠细胞另求助i.s.注射是什么 ? 我是通过冲洗小鼠大腿骨获得一些单细胞悬液，里面有我需要的人前列腺癌细胞PC3，以及一些鼠源的骨髓间充质干细胞和一些别的细胞，请问有什么表面抗原抗体能够标记后通过流式分选区分开我的PC3和鼠细胞，我需要得到纯化的PC3！拜托啦另想问 I.S.注射是什么注射？查看更多 3个回答 . 12人已关注

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核壳结构怎么表征内核的结构啊，请教各位大牛。？最近制备了一批不同晶相包覆的核壳结构，尝试着A相核包覆B相壳（注：核与壳性质相似，都有A/B两种晶相存在）。改变反应条件时，XRD表征到A相衍射峰变弱，B相衍射峰形成，但是在一定条件后只有B相衍射峰存在，但是这一条件下单独的A相核是不足以转变成B相核的。我现在是不是可以认为A相核依旧存在，未发生晶相转变，只不过是由于B相壳太厚，使得A相衍射峰探测不出来？另外，若我想更直接的表征核壳内外两种晶相都存在，该用什么表征手段？有师兄说用核壳结构的晶格条纹，如果条纹不连续，说明晶相不匹配，就能说明有两种晶相存在。但我测了一下，感觉效果不好，不知道晶格条纹是否能表征内核结构？求各位大神指教！查看更多 2个回答 . 16人已关注

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检测炎性细胞因子这方面，BMDM和RAW264.7巨噬细胞有什么区别么? 一直没搞懂这两个细胞的区别，还有就是腹腔巨噬细胞和骨髓衍生巨噬细胞有区别么？希望各位前辈不吝赐教查看更多 3个回答 . 7人已关注

#巨噬细胞

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请问怎么根据注册资料确定杂质谱? 请问怎么根据注册资料确定杂质谱？3.2.S.2里面工艺描述大概情况如下：关键起始物料有两个分别为A和B，A和B的合成路线、杂质控制、质量标准都给了；从关键起始物料到终产品一共有四步反应，分别为I、II、III、IV，每步反应的路线、以及中间体的质量标准也都有。请问杂质谱是怎么确定的呢？是根据质量标准里面的检测项目吗？有时候资料列出了杂质控制，但是和质量标准里面又不能完全对应起来。查看更多 3个回答 . 19人已关注

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为什么通过rigid施加多点荷载会影响这些点的自由度呢? 通过rigid把结构上的多个点通过hypermesh里1D面板的rigids集中到一个点上，通过对这个点施加集中荷载均布到一个实体面的所有点上，但在此之前对结构施加了爆炸荷载，通过比较直接在多个点上施加荷载这种做法来看，前者严重干扰了结构上节点的位移，这是为什么呢？有什么好的方法可以通过施加一个点力分散到各个点上呢？查看更多 2个回答 . 1人已关注

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碳酸二甲酯提纯？ 请问各位朋友，萃取精馏提纯碳酸二甲酯采用什么萃取剂合适？查看更多 1个回答 . 4人已关注

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新做一个晶体，经过解析电荷不守恒，在此求助各位大佬帮忙解析！谢谢！？ 新做一个晶体，经过解析电荷不守恒，在此求助各位大佬帮忙解析！谢谢！查看更多 1个回答 . 8人已关注

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俩晶体是否算同构？请问下面这两个晶体是算同构吗？算是同一个东西？金属和配体完全一样，只是方法不同如果不算同样的东西，可以分成两篇文章发吗？ QQ截图20190225095338.png QQ截图20190225095353.png查看更多 1个回答 . 17人已关注

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前处理条件优化用one？很多文献仍在用这方法啊，一次优化一个实验条件而控制其他条件不变，投稿以后审稿人说to do a one-factor-at-a-time approach for "optimization" is outdated and does not lead to optimal results. A proper design of experiment should be employed. 我认为不需要再重做条件优化这部分的实验，太耗费时间、人力，考虑到现在有不少文献就是用one-factor-at-a-time方法，照样能发表。但这个问题如何回复审稿人？谢谢大佬指导查看更多 1个回答 . 7人已关注

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压力表前阀门压力等级？ 压力表前的开关阀门压力等级与压力表压力等级相同还是不同？请朋友回复查看更多 2个回答 . 6人已关注

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创新药物研发的过程概述、案例分析和国际动向？ 很好的资料查看更多 1个回答 . 17人已关注

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请问谁有米铂相关的文献或者流动相? 请问谁有米铂相关的文献或者流动相？能交流下吗？谢谢！查看更多 4个回答 . 8人已关注

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负极辊压后出波浪纹？ 内容如题查看更多 1个回答 . 4人已关注

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干颗粒总重小于总投料量！？之前购买了微晶纤维素 101，以及一水乳糖，用于制剂。我在以纯化水为粘合剂制粒烘干后发现，干颗粒总重小于总投料量！（按常理，制粒后颗粒含有部分水，总重应增加）原辅料总投料486g（其中一水乳糖144g，微晶纤维素126g），干颗粒仅有482g。称量过程应该不会产生大于1g的误差。于是我想到会不会是因为辅料本身含水量较高，被烘出去了？烘干温度为60℃，约烘2h。辅料自身水分会挥发这么多吗？请各位能人达士不吝赐教！，一旦找到原因，金币一定追加！！查看更多 13个回答 . 6人已关注

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克拉霉素片pH1.2介质的溶出曲线怎么做呀? 克拉霉素片 pH1.2介质的溶出曲线怎么做呀？其在pH1.2介质中不稳定，10分钟即开始降解，可是日本厚生省药品体外溶出试验信息库中收载了克拉霉素片在pH1.2介质的溶出曲线。请各位大师们帮忙查看更多 3个回答 . 2人已关注

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简介

职业：岳阳昌德化工实业有限公司 - 化工研发

学校：潍坊职业学院 - 会计电算化(原财务会计)

地区：云南省

个人简介：我想我还是喜欢三五熟知人的热闹，一或两人的安静，以及一个人的孤独。查看更多

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