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请教盐水中交流阻抗谱随时间的变化-附图?
材料是SiC/Al 复合材 料,在3.5%NaCl中浸泡 测试 EIS。随浸泡时间延长,第一个半圆后半部分往上抬起来了,半圆变得不完整了(如图,分别为浸泡1h,12h,24h的Nyquist图)。而且这造成在用等效电路拟合的时候,第一个半圆的阻抗值增加了(由2900增加至4000左右)。请问半圆的完整性跟耐蚀性有关系吗?这种情况是什么原因造成的?1h.PNG12h.PNG24h.PNG
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请教钢圈铁粉去除剂/特效锈斑清洁剂?
想做钢圈铁粉 去除剂 和特效锈斑 清洁剂 ,要求PH接近中性,都是用在汽车上的。请问有什么物质能溶解铁和铁的 氧化物 ,又不损伤车体的么?最好是中性的。谢谢!
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我又来问光催化制氢的量子效率了?
按照文献里的5h产氢率468.7μmol/h计算来的量子效率是24.7%,我自己也算了一下,明显不对,但又不知哪里算错了,还请老师帮忙指点一下,谢谢了!
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在做极化曲线,问一个关于ORIGIN的简单问题~?
简单说,我想知道一条直线的斜率。就是求TAFEL斜率。我想知道斜率可不可以直接从ORIGIN里读出,还是得取两点自己算。我点那条线,出来这个信息,“-1.456@I=106"但我不懂,求大侠解释~
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为什么我的催化剂,空速高,活性竟然也提高了!求解释?
我是做CO优先氧化的,分别 测试 了质量空速24000,48000, 96000条件下的转化率。可是处理完数据后发现,空速越高,活性却越好。能帮我解释一下么?
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我想知道18650圆柱锂电池内部最中间是什么东西,就是外观上...?
我想知道18650圆柱锂电池内部最中间是什么东西,就是外观上看如何引出来的电池正负极,里面不是很多正负极薄膜和隔膜卷在一起,卷到最里面是什么东西,空的吗?
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影响石油粘度、流动性的成分是什么?生物质焦油中影响其粘度、流动性的成分是什么?
影响石油粘度、流动性的成分是什么?生物质 焦油 中影响其粘度、流动性的成分是什么?比如酚类物质、醇类物质,还是什么?麻烦各位大神指点,谢谢。。。
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石墨烯冷冻干燥的具体操作步骤?
想问问有人知道,氧化 石墨烯 在离心后在冰箱里冷冻,其中冷冻干燥的具体步骤吗,比如用什么容器装,用什么东西包裹,在包裹物上要不要开小孔之类的,还有具体的操作温度,求助大神~
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自制硫酸!!!?
哈哈,我们自制硫酸吧!珍惜生命,注意安全! 原理: ???? 硫磺 在空气中燃烧与 氧气 反应生成 二氧化硫 : S+O2=点燃=SO2[/b] ????二氧化硫溶于水并与水发生反应生成 亚硫酸 : SO2+H2O=H2SO3[/b] ???? 亚 硫酸 在空气中被氧气继续氧化成硫酸: 2H2SO3+O2=H2SO4[/b] 试剂: 高锰酸钾﹙六勺﹚ 硫磺 ﹙两勺﹚ 水 ﹙70毫升﹚ 流程[/b] : 总 流程 这个 酒精喷灯 可以换成酒精灯,当然酒精灯更安全![s:275] 在 试 管 里放入 高锰酸钾六勺, 试 管口塞上棉花。 到了关键,伸进集气瓶两条玻璃导管要一长一短, 试 管连接短的通入氧气,长的出气!!! 为什么一定要这样?一会儿操作时解释。 最后,出气管伸到烧杯底部,在烧杯中加入约 70毫升水。 注意,为了使 气泡细化, 使 二氧化硫充分溶入水中,我在出气管端加装了个去掉胶头的滴管。 开始自制: 加热 高锰酸钾,放氧,使集气瓶充满 氧气。 点燃小铁碗里的 两 勺 硫磺,把小 铁碗迅速放入集气瓶中,盖紧。 注意,不要忙中出错, 把长玻璃管插到 小铁碗 里了。[s:214] 为什么玻璃导管要一长一短呢? 因为二氧化硫的密度比氧气和空气都要大: 氧气:1.429克/升 空气:1.293克/升 二氧化硫:2.551克/升 接着集气瓶全白了,全是二氧化硫! 最后,白烟从滴管中滚滚冒出! 当一切都静止后,测一测烧杯中液体的PH,呈弱酸性,这正是亚 硫酸[s:220] 。 把亚 硫酸放置在干燥、通风良好的空气中几天,氧化一下... 几天后 ... 测一测烧杯中液体的PH,呈强酸性,这可能是硫酸! 检验: 【所需药品】 经过盐酸酸化的 氯化钡 溶液, 镁 粉 【检验方法】 ① 使用经过盐酸(HCl)酸化的的氯化钡(BaCl2)。向 烧杯中的液体 滴入几滴经过盐酸酸化的 氯化钡溶液 ,震荡,如果产生白色沉淀 ,则 烧杯中的液体 含有硫酸。 ② 向溶液中加入镁粉后生成可燃性气体,则 烧杯中的液体 含有硫酸。 [s:263] [s:269]
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制备型反相色谱C18 ODS柱 流动相问题?
流动相 有的文献用:0.1% 甲酸水溶液 ,有的文献用0.1%。三氟 乙酸 水溶液,他们有什么区别,好像文献中用0.1% 三氟乙酸水溶液比较常用
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请问 聚合物电解质 国内和国际的牛人有哪些?
请问 聚合物 电解质 国内和国际的牛人有哪些? 切记,是聚合物类的,也可以说是偏高分子 有机类的,不是无机电解质哦!!! 聚合物电解质 聚合物电解质 聚合物电解质 聚合物电解质
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锂硫电池正极的硫碳复合材料制备问题?
我是将硫和碳研磨混合,然后放进 反应釜 中,155度下,12个小时,放在普通的烘箱中。其他人有用 真空干燥箱 的,有用 管式炉 通气体的,这个对最后出来的材料影响很大吗?希望大家帮我解解困惑,谢谢
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怎么快速去除酚醛树脂中的水分?
目前用 酚醛树脂 来做拉挤复合材料,现在感觉酚醛树脂中的水分较大,有什么办法可以快速去除树脂中的水分?因为是拉挤连续成型,在 玻璃纤维 浸润树脂之前不能去除水分,要等到玻纤通过浸胶槽之后才能去除水分。
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请教一个关于元素还原性强弱的问题?
请问,镍、锰、锡在高温下可以还原 二氧化硅 吗???另外就是有没有这方面的数据库,可以查元素还原性强弱的?谢谢了!
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求助便携式XRD的品牌与价位?
实验室里准备买一台便携式的XRD,主要做粉末样品,目前正在调研阶段。想请教一下各位朋友,大家有用便携式XRD的话一般选择什么品牌?价位大概在多少?
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有关稀土配位化合物合成的问题?
我现在合成 稀土 配位化合物,将全部 试剂 混合后能产生晶体,但是很快就溶解了,什么原因?(我用的是 乙醇 做溶剂)
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使用武汉斯科特电化学站测试极化 曲线,工作电极表面大量冒泡怎么办?
新手,刚接触 电化学工作站 , 电解液 是单倍模拟体液, 参比电极 是甘汞电极,辅助电极是铂电极,工作电极是镁合金。测试开路电位一切正常,但是测试动电位扫描极化曲线时,工作电极就开始大量冒泡,试了好几个试样,都是这样,不知道该怎么办。。?求助大神啊。。。非常感谢!!!!
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纳米级硅粉购买求助?
求各位大神提供比较靠谱的 纳米硅粉 的厂家信息,小弟在此感激不尽。
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实际污水处理厂3AMBR工艺“透水率”和“膜通量”参数的理解?
某实际污水处理厂(3AMBR工艺)每天都会记录该膜的“透水率”参数,且该参数的单位为lmh。该厂“透水率”年平均值为2.04 lmh,年最大值为3.21 lmh,年最小值为1.16 lmh。 膜通量和透水率应该是一个概念,都指的是在一定外在压力下,单位时间单位膜面积透过的水的体积。单位为L/(m^2*h),单位的简写为LMH。一般情况下,膜通量的范围为15-25 L/(m^2*h),不可能只有该污水处理厂1-3 lmh这么小的数值。所以,请教各位大神,该污水处理厂每天记录的“透水率”要怎么理解才对?各位大神多多指教
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哪位大神做过MG的萃取和痕量检测的,进来帮助一下,谢谢!?
本人目前做的是 孔雀石绿 (MG)在自然水体的检测方法建立,这个有很多文献报道了。我选了其中一个文献的方法,用的是SPE萃取柱子,所选柱子为CNW POLY-SERY MCX混合型 阳离子交换柱 (60mg/30ML),3mL乙腈,3mL 2%(V/V)甲酸溶液活化,再过水样,再用3mL 2%(V/V)甲酸溶液,3ML乙腈淋洗,或者不淋洗,最后是4mL 0.25mol/L的乙酸铵- 甲醇溶液 (1.93g易乙酸铵溶解于5ML水,再定容到100ML)或者0.25mol/L的乙酸铵-乙腈溶液(比例同乙酸铵-甲醇溶液)不抽真空洗脱,最后的问题来了!!!!(1)分别做了3个浓度的样品,0.01,0.1以及1ppm的MG标样,发现1ppm的柱子明显被染绿,但是洗脱液就算增加到10ML还是不能把柱子上的绿色完全洗下来,有较多残留,是不是说明这个柱子不适合用于MG的萃取富集分离?但是我是完全按照一篇中文文献的方法的,照理来说应该没多大问题;(2)氮吹较为困难,我们实验室的氮吹不能控温,只能室温,是不是由于最后的洗脱液中有水而导致最后的氮吹要花很长时间?那是不是可以考虑直接用乙腈或者甲醇去洗脱,不要加入乙酸铵?(3)最为关键的是,氮吹完后用乙腈定容上液相分析(我的液相流动相为乙腈:乙酸铵=6:4),几乎测不到,1ppm的回收率大概只有百分之几,而两个低浓度的根本测不到,这是为什么?希望大神能帮助一下小弟,急着毕业~~~我是应该换个SPE柱子按照相同的步骤去做,还是说洗脱液或者哪边出的问题,我应该从哪边入手呢?好着急好着急啊~~~~~~~~~~由于刚注册,没啥金币,谢谢好心人的帮助了!
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简介
职业:岳阳昌德化工实业有限公司 - 化工研发
学校:潍坊职业学院 - 会计电算化(原财务会计)
地区:云南省
个人简介:
我想我还是喜欢三五熟知人的热闹,一或两人的安静,以及一个人的孤独。
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