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ヤ薄荷夜ヤ
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请问掺N直接通N2煅烧可以吗? 对,一般在氨气氛下烧,也可以用氨基酸掺氮。 用尿素一起做出来的就不是单纯的掺氮了 查看更多
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溶胶凝胶法用钛酸四丁酯制备二氧化钛中醋酸是不是水解抑制剂? 醋酸调节ph抑制水解,同时也可以控制晶相:例如醋酸下是anatase,硝酸、盐酸下多是rutile。 查看更多
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SiO2表面硅羟基问题? 检测sio2表面的羟基最简单的方法就是红外。200°抽真空2h左右,建议使用drifts,960cm-1处的峰即为硅羟基。还有一种方法就是29si固体核磁,检测q3强度你的材料经过700焙烧后,表面仍然存在部分硅羟基,但肯定低于500度处理的样品的硅羟基数量;如果想使其恢复的话,建议使用水蒸气处理 查看更多
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比表面积,总孔容,微孔孔容? 非常感谢!还有三个样,能不能帮忙处理一下?dr和hk方法可以计算总孔孔容吗?计算结果里面好像没有... 嗯,计算结果里是没有的,但是把每个计算量都加起来,不就是他的总孔容么。我不知道你用的是哪的仪器,不过我这有国外的软件,hk是不直接给定孔容的,但是可以通过他的数据累积得到总孔孔容 查看更多
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关于TOF计算的几点疑问。? 我理解的 tof=(转化的反应底物)/(催化剂活性中心数目)/反应时间对你提到的1 tof要指定反应条件,流通系反应物浓度一直在变,不适合计算tof,只有在转化率非常低条件下近似或者是0级反应的时候,这个时候可以用滞留时间作为反应时间。2 tof(b)=3tof(a)3 ton=(转化的反应底物)/(催化剂活性中心数目),贵金属用化学吸附测 催化剂活性中心数目4 k=a*exp(-ea/rt), 温度关系得到ea,还是不知道a的信息 查看更多
Zr4+ 和Li+的滴定? 你可以计算氧化锆的质量... 多少度焙烧 查看更多
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帮忙分析一下该催化剂失活原因? 感觉好像是温度太低,反应物分子或者中间产物无法脱付导致的, 查看更多
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编写电化学与电分析化学实验本科教材,请大家给个建议? 曾今有人说要建立个中华撕书协会。我想你们可以加入了。国外那么多的优秀教材!搞几个懂外语的化学专家,把它们统统翻译过来不就好了嘛!还非要自己来编书,你们无非就是东超超西补补!说不定还错误百出,贻害后人! 查看更多
S/GO复合材料锂硫电池正极材料的制备? 研磨的时候粘壁都不够 配相对稀一点的浆料分散吧(研磨或者再稀一点,搅拌),然后再适当蒸干溶剂,再涂吧, 查看更多
表面活性剂中常用的T152 具体化学名称是什么?它的亲水亲油值是多少? 这个hlb能去哪里查吗?好多地方都找不到... hlb有很多种方法测试如乳化法,浊点法,水数法,临界胶束浓度法,分配系数法,溶解度法,水合热法,核磁共振法,色谱法,你可以查一些资料自己去测啊 查看更多
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GC在两个通道里进样但是在电脑工作站上都在同一个通道出峰? 楼主说的详细一点,两个通道进样,是两台色谱仪,还是同一台色谱仪的两个进样口呢? 同一色谱仪的两个进样口 查看更多
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分子筛Ti-MWW合成? 这方面文献不多,但吴鹏教授的文章介绍的还是比较详细的, 查看更多
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氯化铜的热重分析? 很难避免,尽量少做。把工作做到前面,条件考虑清楚,一次搞定。热重用样品量少,所以偶尔几次没问题。考虑到这一点就很好了,我当时做了n次才想到,还差点去做tg-ms,想起来都后怕。 好的,谢谢,那只能硬着头皮再做一次了。可不可以上面覆盖一层什么东西呢?tg-ms没办法做吗?我还正想做呢。。。 查看更多
表面活性剂的krafft点如何测定? 如果我要测apg12/14的krafft点,我查了它的数据中17摄氏度,那我是缓慢地升温好,还是降温好 查看更多
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关于化工考研? 最好是选化学工程和化学工艺或者是工业催化,化工机械的发展前景不如前三个方向 查看更多
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溶胶凝胶法制备大孔氧化铝的开裂问题? 控制下升温速率就好了 查看更多
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Cu/SiO2催化剂 H2-TPD出现正峰?怎么回事,使用的是TCD检测器,脱水处理……? cu的h2-tpd?cu对氢的吸附很弱的,tpd想表征什么信息?从出峰的位置看,结果更像tpr。 查看更多
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请教下ZSM-23到哪里可以买得到? 卓悦化工好像分子筛挺全的,可以去看一下 卓越化工没有啊 查看更多
求聚乙二醇硬脂酸酯 脱色? 试试用乙醇溶解,然后用旋转蒸发将乙醇蒸发,能很好地脱色或者试试改善催化剂 这个只能除去挥发性成分,而色素一般不太可能是这类成分。试用还原剂和氧化剂交替使用进行脱色,最后进行脱盐, 查看更多
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不导电的样品做透射电镜分析时,需要喷金处理吗? 喷金处理得到的效果图会好一些,不喷金也可以做,就是可能会有放电现象,导致有黑色条纹, 查看更多
简介
职业:张家港康得新光电材料有限公司 - 销售
学校:吉林大学珠海学院 - 化学与药学系
地区:广东省
个人简介:等我闺蜜结婚那天,我会给她买辆拖拉机,并且很大方的告诉她,拿去。查看更多
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