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化学学科

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工艺技术

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求高人指教去除介孔二氧化硅表面CTAB模板剂的方法？ 方便qq交流吗？讨论一下msn合成的相关问题... 可以啊 361216867查看更多

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菜鸟求助加标回收率问题？ 对于同一种方法同一种东西只要测一个的加样回收率即可，其含量由重复性测定查看更多

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化学学科

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细胞及分子

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复合材料的拉伸弹性模量？ 模量本身就很不准确，你的拉伸强度是不是比较一致？如果拉伸强度也相差很大，可能你的材料本身就不均匀查看更多

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关于塔菲尔极化曲线的问题？当你用一个新的样品进行完极化曲线后，样品的表面已经发生了很大的变化，相当于给样品加了极化电位，如果样品不再进行处理，不止测出的腐蚀电位会变化很大，整个曲线应该是不同的。如果要做重复试样，样品表面必须经 ... 还想请教一个问题，我在质量分数为3.5%的氯化钠腐蚀液中测试镀镍层的开路电位。这个电位与镍的标准电极电势是否差别不大，还是没有关系，查看更多

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仪器设备

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电极表面SEM和荧光显微镜图片求助？ 有可拆卸电极头的电极可以使用，比如pine的或者用sem型电极，比如天津艾达的或者用相同模型的去做。查看更多

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请问k12和aos有什么区别？ aos和aes同样抗硬水性好、泡沫丰富、皮肤刺激比较小。aos去污力比aes要好，但是aos做液体产品不如aes容易增稠。aes目前产量大，价格有一定优势。至于跟k12和aes复配有什么区别那要你自己做实验了查看更多

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求助三氯生和醋酸洗必泰的细胞毒性检测报告？ 有在这两个原料的生产厂家工作的大侠吗？如能提供这方面的帮助，一旦项目申请成功，我们以后可以长期合作的，查看更多

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为什么做紫外图谱中出现了这样一个宽峰? 首先你的吸光度太高了，代表你的浓度太大，最好在0.2-0.8左右，然后你在200nm处要确定你待测物内在那附件波长还有没有其他物质有吸收。我的样品浓度的是0.5g/L，查看更多

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化学学科

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细胞及分子

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聚合物不溶怎么在其上面进行修饰？ 进行定向的基团修饰吗？还要指定的溶剂？必须这样比较麻烦否则可采用其它溶剂或溶胀状况下、等离子体等...条件查看更多

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在武汉有哪些院校或者研究所做精细化工比较好的？ 方便站内发个联系方式吗... [ last edited by zhoupeng87 on 2013-11-20 at 11:25 ]查看更多

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基线怎么成齿轮状了? 首先麻烦给个压力谱图，看是否是压力波动造成的，如果是压力波动，建议你把单向阀和溶剂滤头拆下来用水煮一下，超声清洗（如果是陶瓷单向阀，不要超声）。你是UV还是FLR的检测器？如果是UV的，Waters的仪器建议用30%的磷酸冲洗流通池，agilent的仪器建议用IPA冲洗。如果是FLR的检测器，此种程度的波动不算大。查看更多

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在0.5M硫酸中扫描是这样的结果？晕晕哒？ 围观。纵坐标数据截掉了吧？除此之外有什么异常吗？查看更多

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化学学科

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有没有人做过液质联用检测发酵液中有机酸？用哪种缓冲液作流动相? 常用的缓冲盐就几种，酸类一般用负离子模式检测。建议你先不加缓冲盐试试。因为是负离子模式，酸性影响灵敏度，如果要调ph的话，建议首先尝试碱性，用氨水调至高于分析物pka两个单位。如果碱性范围有拖尾，可以用酸调至酸性，如果拖尾还是很严重，那就加甲酸铵或者乙酸铵。最佳条件还是要摸索比对才能知道啊。查看更多

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用考克斯亮蓝测定铜绿假单胞菌发酵液中的蛋白，样品处理? 过滤好，除掉菌体就行，还是主要是考马斯亮蓝的配置的问题查看更多

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关于超级电容器用的粘结剂？ 可以用sbr和cmc粘结剂，pvdf不建议用查看更多

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化学学科

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工艺技术

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硫酸化氧化锆的NH3-TPD分析问题？ 接一个质谱检测，质谱信号16,17同时出现为氨气的峰，说明这段区间为吸附的氨气的量，TCD信号也有可能为水的信号查看更多

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液相色谱分离油酸样品？ 建议先用全波长扫描一下看看油酸的最大吸收峰是多少，然后对流动相比例进行调整，可以加几滴乙酸试试。查看更多

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洗化原料冬天容易结块变硬耽误生产效率怎么办？ 硅胶加热带查看更多

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凝胶的透射电镜怎么制样啊？ 一定要透射电镜吗？我们实验室有人做水凝胶方向的，做的是扫描电镜，做出来的结果很漂亮，三维网状很清楚。供您参考！查看更多

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超级电容器和锂电池电极制备的区别？ 应该是粘连剂的作用吧。查看更多

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简介

职业：张家港康得新光电材料有限公司 - 销售

学校：吉林大学珠海学院 - 化学与药学系

地区：广东省

个人简介：等我闺蜜结婚那天,我会给她买辆拖拉机,并且很大方的告诉她，拿去。查看更多

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