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设备工程师
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做的原位FTIR,图有很多毛刺 怎么办 求高手? 你用KM 坐标不是原位DRIFT IR吗?另外1 是否扣除背景,如否,需扣除? ?? ?2 是否吸附气体分子,如是,气体分子出现这种毛刺属于正常现象不过你这看着特像没扣除背景的图。。。查看更多
实验室装锂离子电解液用的钢瓶哪里能买到,小弟要研究电解液,请知道的老兄们告诉我? 我能提供锂电池用电解液专用钢瓶,有意请来电13103410452查看更多
酰胺键红外峰位置在哪? Pavia, D., G. Lampman, G. Kriz and J. Vyvyan (2008). Introduction to spectroscopy, Cengage Learning.Amides.jpg 感谢!C-N键位置在哪?查看更多
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五氧化二钒在锂离子半电池测试中的问题? 当正极,打错了... 那既然这样? ?还研究这个干吗呢? ?不能当正极? ?根本就没有实用性啊查看更多
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找一种高硬度耐高温材料,透明,可以常温固化的。? 无机陶瓷的有机会,自干的话就得找找了查看更多
粘结剂与负极SEi膜? SEI膜是分布在石墨表面的一层薄薄锂盐膜,它和PVDF之间没有很直接的关系吧。PVDF在电极中因为分散的关系,很难以看出来的,PVDF的原始状态应该是球形颗粒的,但是在浆料中分散之后,在电镜中比较难看得到。基本分散 ... 多谢!我做过吧溶有pvdF的胶液涂在铝箔上然后烘干,发现最后是薄薄的一层膜,所以我想电极内部PVDF是不是也会包裹在颗粒表面,查看更多
如何降低体系粘度!? 乙二醇苯醚或异丙基苯磺酸钠查看更多
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以马来酸酐为小单体合成聚羧酸减水剂? 试试双氧水-VC氧化还原体系??你净浆流不动 应该是高温聚合的分子量太大了查看更多
为什么我测maldi-tof结果比目标少17? maldi-tof不是不改变分子原来结构吗?我所测分子含有这两个结构,但我感觉不会出现你说的那两种情况啊untitled.gifuntitled2.gif... 是什么类型的化合物? ??高分子?分子量多大?加matrix 么?查看更多
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小分子烯烃聚合在高温金属壁面生成的焦炭,可否利用氢气进行消除焦炭? 一般催化剂由于结碳失活的的话,再生都是通氢气,所以通氢气除焦炭可行。 这是稠环芳烃加聚或缩合形成的结焦,与催化剂裂解积碳不同,通氢气可行吗?查看更多
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如何使用旋转圆盘电极测试甲醇氧化(MOR)的线性伏安扫描曲线? 都没有人做这方面的研究么 楼主做出来了么?我做的也是转速越低氧化峰电流越高,我们可以交流一下么,查看更多
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无机纳米材料怎样制成电极? 与制备粉体电极的方法一样:与导电碳添加剂,binder以及溶剂混合成浆料涂膜。查看更多
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怎么做液体的化学吸附? 我们做过一个溴苯在催化剂上的化学吸附量!没有用吸附仪,直接测量溶液中溴苯浓度,来推算催化剂上的吸附量!Applied Catalysis A: General, Volume 473, 5 March 2014, Pages 1-6查看更多
阻抗分析互动,? 从Bode图上看,相位角—频率曲线上有两个明显的正的峰值,这两个应该对应两个时间常数,且为容抗,还有一个负值的波谷,对应感抗,这是另一个时间常数,所以一共三个时间常数。从Nyquist图看是典型的三时间常数,两个容抗弧(正值),一个感抗弧(负值)。PS:我觉得Nyquist图的纵坐标应该-Z’’,当然图中的数值是不用变的查看更多
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有没有阴极腐蚀、电解液呈还原性的原电池? 谢谢各位回复。我详细说一下我的想法吧。 常见的原电池有两种,一种是正极(阴极)本身参加反应,如镍镉电池,一种是正极(阴极)本身不参加反应,如铜锌原电池、锂亚电池,其实际的电化学正极材料可以认为是电解液。在第二类电池中,电解液呈氧化性。 而我的设想类似于第二类电池,不同的是电解液呈还原性,在阳极(负极)端失去电子,而正极材料获得导线传递来的电子后还原。在这个过程中,阳极不参与反应,一如铜锌电池中的铜、锂亚电池中的碳。查看更多
唒灭火设备..? 不折不扣~~~楼主就是一个有米之人,进口不说还不好买!查看更多
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请教 关于水解吸热? 试试10水硫酸钠和硝酸铵吧查看更多
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用电解氢氧化钠溶液的办法 业余条件下能生产大量氢气么?? 我以前用过稀硫酸与铁钉反应制氢;用锌的话,太快了,后来反应放热,稀硫酸都沸腾了;用铁钉的话,开始慢,热了后就快了,不会沸腾了;用稀盐酸也可以代替稀硫酸。查看更多
别人给了几斤硝酸钙,想搞成硝酸钾,方案如下,请大虾指点。? 你会觉得得不偿失的,忙了半天还不如直接买了查看更多
H2O2鎻愮函鏂规硶锛? 我也想知道…楼上几位说的,学习了。查看更多
简介
职业:张家港康得新光电材料有限公司 - 设备工程师
学校:茂名职业技术学院 - 机电化工系
地区:海南省
个人简介:因为有伤口,才能感受到自己的存在查看更多
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