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交联聚合物微球和聚合物微球有什么不同?
请问一下,各位同行们交联 聚合物 微球和聚合物微球有什么不同
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做气相时的进样温度、温度梯度、保持时间怎么设定?跟沸点有关系吗?
我要做气相,含有 苯并蒽 、芘、 苯并芘 的以正 己烷 为溶剂的单一和混合溶液。实验的流程我不知道该怎么确定,查了文献,进样温度,升温幅度、保持时间都不太一样,即使是测相同的物质。想请教一下,在设定进样温度等条件的时候要根据物质的哪些性质来确定?沸点?进样量、进样温度、初始温度、升温幅度及保持时间分别怎么确定?
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ICP-MS和LC-MS的区别?
请教一下,可以用ICP-MS来做有机小分子 测试 吗?就像LC-MS那样,如果可以,方法怎么建立,需要哪些设备来改造及其成本高不高?
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分子筛的负载?
各位大侠都用什么做 分子筛 (如TS-1、ZSM-5)的载体啊?用的是原位合成负载呢?还是合成分子筛之后再与载体相结合?望赐教,谢谢
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超级电容器电极片涂膜制备?
如题,开展超级电容器课题没有多久,实验室也没有人做过。之前已经合成了活性物质,但是在涂膜法制备电极片的时候出现了问题。我做的是 硫化物 电极材料,制备电极片的时候用的集流体是泡沫镍。料浆的比例是,活性物质: 乙炔黑 :ptfe(固含量5%)=8:1:1,加入 去离子水 作为溶剂,在称量瓶中超声、加热搅拌(60℃)但是几个小时过去了还是没有那种黏黏的感觉啊,请问到底是哪里出现问题了呢?是加热温度不够还是其他的什么原因呢?
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二氧化钛光催化氧化苯甲醇的一系列问题?
本人在做光催化氧化 苯甲醇 的反应,在看到的相关文献中有取50μmol苯甲醇,折合约是10μl,乙腈10ml,50mg的 催化剂 反应,每隔一个小时取样,但是做气相的时候问题来了,不知道该如何将固体催化剂给除去,不知道该咋测量,各位谁有建议的或者相关文献的,请不吝赐教!
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浸渍法制钯催化剂的陈化时间?
以H2PdCl4为前躯体,粉末Al2O3为载体,过量浸渍法制备的 催化剂 ,做过陈化1h、5h、12h的实验,实验结果没有太大规律性,大家做过的类似催化剂都需要陈化吗?一般陈化多久适宜
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请教金属分散度(活性比表面)的测试方法?
最近要测金属分散度(活性比表面),老板让自己搭仪器,但自己对这方面不了解,请教各位大侠几个问题:(我的 催化剂 是镍负载在 金属氧化物 上)1.测金属分散度(活性比表面)的具体步骤(最好是自己做过的)2.用 氢气 和一氧化碳哪个好,用纯的氢气或一氧化碳行吗?先谢过各位了!!
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#测试方法
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Cu-ZSM-5催化剂制备问题?
在制备SCR用Cu-ZSM-5 催化剂 时,看到文献一般是采用Na-ZSM-5作为交换 分子筛 。就算一开始是H-ZSM-5作起始物料,也要将其交换成Na-ZSM-5,然后再与Cu盐交换。我想如果清洗不干净的话Na离子会残留在催化剂上使其中毒,那既然存在这个风险,为什么还是选用Na-ZSM-5作为交换分子筛的为多呢?是交换效果更好吗?
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胶水的主要成分及配比?
盖德藏龙卧虎,不知道有没有对胶水比较了解的同学,俺现在有款胶水,想化验下具体的成分及含量,不知道有没有人做相关的工作?合适的话可以洽谈请教,又或者告之一些与胶水相关的知识,也算科普下,呵呵胶水的主要化学成分是什么呢?
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电沉积在Ti上的氧化石墨烯易脱落该怎么解决?
在沉积好的氧化 石墨烯 /Ti极板上镀金属,但是氧化石墨烯极易脱落该怎么解决??求大神们帮帮忙不胜感激
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环氧基与氨基反应?
在一个物质上用含环氧基的 硅烷偶联剂 修饰,之后再接上含有氨基的物质,也就是硅烷偶联剂的环氧基与氨基反应,请问需要怎么控制反应时间,温度等量?最好有文献,小白一个,不太懂,求指导啊
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#环氧基
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80%的氯化锌水溶液怎么配?
质量分数为80%的 氯化 锌水溶液怎么配制?谢谢各位!
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粗提溶液确定具体成分应该用什么手段呢?
我是做的复方中药的粗提的,用萃取的方法把里面的水溶性成分,醇溶性成分,酯溶性成分给分离出来了。但是中药里面物质实在太多,现在想要检测下具体分出来的这三部分里面有哪些物质。是要用什么手段比较好呢? 气质联用 可以吗,还是 液质联用 呢。 每部分里面具体哪些物质不清楚的,如果做色谱分析, 标准品 该怎么办?有哪位大神给支个招
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nafion115膜电阻?
nafion115膜的隔膜 电解池 ?? 阳极液 中有KMnO4发现MnO4-吸附在膜上增加了电阻 请问哪位高手能有什么方法消除这一影响? 为什么MnO4-会吸附在nafion膜上?
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低温有利于成核,求解释?
如题,越详细越好,回答要针对温度对成核的影响。在此谢过。
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光催化(老化)?
我是做TiO2 光催化剂 的。大家老化的温度都是多少啊??老化温度对 催化剂 有什么影响??是不是室温下要好一点??
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烧结动力学的表达式(见下式)是否能通用?
如题 今天看了一篇文章是阐述 氧化铝 的烧结动力学 具体形式如下:[(A0-A)/A0]^r=k*t式中A0和A分别为烧结时间t=0及t=t时载体的比表面积;r为烧结指数,取决于烧结机理。当r≤2.5时为体相扩散过程,r≥3.5时为表面扩散过程;k为烧结速率常数。这篇文章来自《催化学报》“镧和铈改性对氧化铝性质的影响”请问上式关于烧结动力学是否能适用于非氧化铝的载体呢 谢谢 呵呵
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关于耐高温塞子的求助?
各位朋友:? ?? ???小弟在实验中需要塞子作为密封元件(就像橡胶塞子一样),但是所要密封的适应期间有200多度,一般的橡胶塞子恐怕乃以耐受,请问大家有没有好的材质的塞子可供选择,希望得到大家的回复!
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纳米级载体负载活性组分,再压片磨碎成20-40目,与直接的20-40目的载体负载 有区别吗?
因为 反应器 的内径是固定的,应根据内径选择 催化剂 的颗粒大小。假定选择为20-40目。??那么用纳米级的载体先负载活性组分,然后再压片磨碎成20-40目。这样会不会比20-40目的载体直接浸渍的效果要好呢???催化剂的颗粒大小影响内扩散,从而影响催化效果。而催化剂的初始的粒径,是否有影响呢?
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简介
职业:张家港康得新光电材料有限公司 - 设备工程师
学校:茂名职业技术学院 - 机电化工系
地区:海南省
个人简介:
因为有伤口,才能感受到自己的存在
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