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请教 :如何以碳为原料制得甲烷??
请教 :如何以碳为原料制得 甲烷 ??多谢各位指点
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热重法测定Pt-CNT负载量的气氛?
Pt-CNT负载量的确定??用热重法请问是用什么气氛的,是O2气氛还是N2气氛
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哪里有“石英砂芯”卖啊?
找不到门路了,想到了盖德!!1各位帮帮我吧。。。。我想用 石英砂 芯来支撑粉末 催化剂 ,可是找不到卖石英砂芯的。。。找了一家要30块钱一个,我用一次就要扔一次,感觉这个不太合理吧!后来找了很多都吃了闭门羹!带砂芯的 玻璃仪器 都只要30块钱一个,我单独的砂芯也要那么多价格。。。。有点不实际!!可以介绍一下兄弟姐妹们你们用过的商家电话么???推荐一下啊。。。谢谢!
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如何学习工艺流程?
本人虽然是学化工工艺的但是天生对化工工艺流程反应迟钝,一看到复杂的工艺就头大,请教各位大侠,如何能把工艺流程搞得融汇贯通,如鱼得水,有什么学习的心得或者有什么好的学习资料请大家指教一下,在这里谢谢各位大侠了!
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NaZSM-5转化成HZSM-5的离子交换问题(回复即给金币)?
本人新手毕业设计ing,老师让解决一个NaZSM-5转化成HZSM-5的离子交换的问题,之前师兄做成的HZSM-5选择性不高,老师认为是离子交换问题,各位大神若有离子交换方法、相关文献或此步骤可能出现的问题等皆可,回复即给金币。
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催化剂放大实验?
本人最近做了个实验:将 催化剂 和反应物料同时放大1.3倍,反应条件全部不变,当然装置也是同一台装置。但是结果显示转化率基本不变(99%下降到98%),但是产物收率从73%降到60%。实在想不清楚为什么。按照道理来说是应该转化率及收率都不变的啊。
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催化剂优化可否用正交法?
求助一下大家:做 催化剂 优化,在固定元素的情况下,可否用正交实验法来确定几个元素的最优量?
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LFP扣式半电池坏了原因分析?
RT。我做的是LFP扣式半电池,最近实验室做的电池出现了大批量的坏电池,就是电池充不进电,或者比容量都很小甚至是0。今天我把那些坏的电池拆开了一些看了,主要是三种情况:第一种,没有 电解液 了,电池里比较干,隔膜粘在锂片上,锂片表面对应正极片的部分有些黑。第二种,有电解液,锂片看上去还算有光泽,不过隔膜发黄,特别是正极片的那一块区域,正极材料在 铝箔 上比较容易刮下来。第三种,有电解液,锂片正常,正极材料的铝箔没有了!用的电解液是 六氟磷 锂,充放电电压是2.5-4.2V请大家帮我分析分析,电池坏了的主要原因有哪些?是电解液?还是封口?等等,最好可以说的详细一点,会追加金币赠送,谢谢了!
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SHELL气化炉图纸?
本人急需SHELL气化炉整体炉的尺寸,希望各位朋友帮帮忙!谢谢!
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bulk solution 是什么意思?
看文章看到的,翻译应该是本体溶液,具体是什么意思呢
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催化剂增大了速率常数但没有改变活化能-来自一篇经典文献,如何理解?
最近看到一篇1952年的文献,该文涉及的反应在酸或碱催化下的反应速率常数为中性条件下的2-10倍,但在酸性,中性和碱性条件下,根据阿伦尼乌斯公式,用logk对1/T作图,得到的是三条平行的直线,表明三种条件下,活化能几乎一样。增大了速率常数却没有改变活化能,这是为何?作者未给出理论解释,我个人认为,三种条件下反应种类,反应机理不同, 催化剂 的加入增加了消耗反应物的通道,但没有改变决速步的活化能。反应在阿伦尼乌斯公式上就是三种条件下,指前因子不同,所以活化能不变,但反应速率可以增大。如果该文的实验没有问题的话,那么催化剂增大反应速率,降低活化能的说法就不总是正确的。个人愚见,期望各位指点!
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zeta电位可以表明什么性质?怎么测定?
zeta电位测定后,zeta电位表明什么?能不能表明材料是带正电荷的还是带负电荷的?zeta电位如何测定?
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#zeta电位
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空气作氧化剂比氧气作氧化剂有什么优点?
朋友们,请教一下用 空气 作 氧化剂 与 氧气 作氧化剂有什么优点吗?
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菜鸟求助:请问这个图是电化学工作站里面哪个technique测试出来的?
请问这个图是 电化学工作站 里面哪个technique 测试 出来的? 14444.png
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涉及纳米五氧化二钒制备?
哪位朋友工作涉及到纳米五 氧化二钒 的制备或者有这方面的文献啊?本人急求!~~~
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皂化反应釜如何选择?
做中试想上一台1000L的 反应釜 用于油脂的皂化,生成的固体产品有点粘反应釜放料时是否会堵住放料口,如果有专门的皂化反应釜购买的话更好请各位dx给点建议。
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在活性氧化铝载体上负载的氧化铁,降解VOCs的效果怎么还没有单独氧化铝的好?
请教各位大侠:在 活性氧化铝 载体上负载的 氧化铁 ,降解VOCs的效果怎么还没有单独 氧化铝 的好,可能是什么原因造成的呢?本来菜鸟一个,师兄姐也不做这方面,只好来盖德求助各位专家,请大家帮忙,谢谢了!
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天气太冷了,丁烷气体出不来怎么办呢?
天气太冷了, 丁烷气 体出不来怎么办呢?气温现在只有5-6度,而正丁烷的沸点是-0.5度。采取过加热钢瓶的办法,压力能上来,甚至可以到0.2MPa,可惜从 减压阀 到 质量流量控制器 中段可能有些压力吧,而且这段管也没加热的,又液化了,搞得这段管子一整段的丁烷气体,好危险的,也没气体出来。大家看有没有什么办法和经验不?
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怎么把相邻的峰分开。?
求助。 酪蛋白 分解后进入液相了,如何把相邻的峰分开
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负载型Ru催化剂的前躯体选择问题?
Ru前躯体用的比较多的是RuCl3,但是做好的 催化剂 又会有残留氯,洗到用AgNO3检验没沉淀后,活性还是上不去~有没有朋友给支支招?
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简介
职业:张家港康得新光电材料有限公司 - 设备工程师
学校:茂名职业技术学院 - 机电化工系
地区:海南省
个人简介:
因为有伤口,才能感受到自己的存在
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