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给排水工程师
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水性环氧树脂体系里可不可以添加有机氟单体? 不是含氟的表面活性剂,只是加入含氟类的单体。因为我自己做的环氧本身就是有亲水性的。 查看更多
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XPS分析中O1s 分峰的BE为537.27、536.98、536.2的是是什么官能团?感谢? 请问下怎么给o1s分峰呀,我现在也在测氧的,如何确定分峰的be值 查看更多
四氢呋喃和水如何用简单方法分离? 这个要看是大量水还是少量水 查看更多
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端环氧硅油和端胺基聚醚反应需要催化剂吗?主要是想提高分子量? 扩链为目的的话,要看两者的分子量,分子量不大的话(万以内),应该加热即可完成反应;如果分子量好几万,就变得困难了,即使是有催化剂存在。另外建议考虑仲 查看更多
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SO42-/MxOy型固体超强酸使用前是否得活化? 应该是这样,否则样品吸附水后严重影响表面酸强度与酸量 查看更多
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高压釜的冷却? 我也是200多度直接放冷水里 查看更多
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Co3O4纳米线在800度下煅烧2h,不知道还能不能保持原有的形貌? 估计不行!可能会变成颗粒状的氧化钴!如果有载体或者保护剂复合,可能会好一些! 查看更多
2015版药典规定:应在规定的范围内测定线性关系。这个规定的范围指什么? 你好,我的一个样品浓度是50μg/ml,我该怎样设置标准品的浓度?... 如果你的样品浓度有个大概范围,或者有规定需要在什么样的范围内合乎要求,那么就在这个范围的基础上再拓宽一下进行线性研究,以确定范围。如果你的产品浓度就应该是50微克/毫升,那么线性范围可以在上下浮动20%就好! 查看更多
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用TiO2降解MO的紫外图为什么会这样? 是不是没过滤干净? 查看更多
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怎样测分子筛粉末的骨架硅铝比和全部硅铝比? 可以用mas al27nmr测骨架铝和非骨架铝,用icp-aes或xrf测总硅、总铝。 查看更多
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求助!NH3-TPD 分峰 峰面积的计算? 请问,分峰是怎么弄的? origin 里 analysis有个peak analyzer 可以分峰的 查看更多
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我用的喷雾干燥设备物料损失为什么这么大? 要是不跑料,不可能损失这么多的,估计是粘壁了,再喷下去你的设备就要罢工,赶紧检查下你的设备内部情况,特别是弯头部分。 查看更多
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ZSM-5分子筛制备? 是不是原料的量不太好,或者反应条件没有控制好,我做的好像没有出现这种情况 查看更多
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TPR-H2还原峰重合? 这做出来的是只有cuo的还原峰,没有zno的还原峰吧,并不是混在一起了。 查看更多
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列管式固定床反应器? cad 很简单的啊? ?主要是吧框架设计出来计算出来这个是最关键的东西和知识点? ?我以前设计过??你去百度文库搜搜??我以前上传过??但是忘记还在么 有这图吗?可不可以发一个啊,非常感谢, 查看更多
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UASB-污水处理工艺? 产生的甲烷是常压的,我们公司都是走管道通过燃烧炉就烧了 你好,我还想请教一下,产生的常压甲烷气体是直接通过管道进燃烧炉吗,中间需要进行加压吗, 查看更多
PVA膜的SEM测试条件? 我主要是看膜的表面,有的膜里面添加了无机粒子,看一下分散情况,拍了一次电压10kv,膜会很快开裂,电压低的时候拍不清楚,看不到表面情况。... 电压再低点,这种塑料膜3kv即可,拍的时候把工作距离降低些会好些的, 查看更多
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请教关于N2O催化分解? n2o催化分解都研究烂了 啊,那给推荐一些好的,有用的文献好吗,谢谢了 查看更多
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微波炉能否干燥金属氧化物? 微波除了金属不行,其它的基本都可以的。 查看更多
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NiCo-PBA煅烧后如何保持结构不坍塌? nicocn结构稳定性不太好,热重分解温度大概在350-450之间。 空气一定要除干净,不要烧太高温,时间也不要太长,400度一个小时应该还行。 非常感谢,但是我看文献基本都是五百左右烧的,煅烧时间也都是三四个小时。。。然后升温速率有没有什么影响呢? 查看更多
简介
职业:浙江安联检测技术服务有限公司 - 给排水工程师
学校:深圳职业技术学院 - 化生学院
地区:甘肃省
个人简介:我跟富二代唯一的共同点就是“二”。查看更多
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