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催化剂负载流失问题求助？ 不知道用硝酸钾负载想怎么样，我负载硝酸铁是没有问题，很少溶出硝酸钾水溶性太大了，而且400度要分解，我需要经得起焙烧的查看更多

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分散染料水洗牢度？ 分散染料的水洗牢度绝对的好，因为分散染料的水溶性很差。查看更多

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化学学科

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一个高温高压催化试验台的若干问题？还真没听说过有这样的要求。? ? 我们做高压加氢的装置，使用316合金钢做反应器，通常反应温度不过400℃，但是压力可以高达12甚至15mpa. 1000℃是否能够承受，没搞过材料还真不晓得。? ? 石英玻璃管听说能耐上千度，但是好像不耐压。? ?脱氧干燥处理。估计你是气体反应物，接上脱氧管和干燥管就是了，我没做过。? ? ? ?空速。我们做油料加氢的，以每小时进料的体积除以填充催化剂的体积，如100ml催化剂每小时进200ml柴油，lhsv空速即为2. 其他的不大懂，呵呵！查看更多

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螺蟥酯这个东西有人熟悉吗? 螺螨酯原药在国内没有保护吧查看更多

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化学学科

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Cu基分子筛的XPS表征？ 这个我觉得xps的分峰存在很大的认为因素，………………意思就是你想分出来就有，你不想分就没有查看更多

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化学学科

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beta分子筛XRD谱图？ 宽化峰上一般都会有小毛刺的查看更多

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工艺技术

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F-T合成中，CO转化速率问题? tof随便找一个反应工程或者动力学的，文献在google上很多的，其实真的不需要来问，内事不懂问老婆外事不懂问google 查看更多

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ORR测试电流不正常？ 你好，可以加qq进行交流吗？1151279604 查看更多

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CdS负载于TiO2表面的制备方法？ 我就是水热法做的tio2/cds可见光区催化效果很好查看更多

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化学学科

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SCR催化剂V2O5-WO3/TiO2的颜色？ 我做出来的都是黄色的查看更多

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工艺技术

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ICP-AES测定王水消解得到的溶液中金离子含量，用什么过滤除溶液中的粉末？谢谢？ 强酸性的容易穿滤，可以考虑用离心分离的方法谢谢我试试吧查看更多

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提高接枝率的方法？本人正在做马来酸酐接枝异戊二烯胶的项目，可是接枝率太低，想提高接枝率需要从哪个方面入手呀。可以从引发剂的选择及其用量，mah用量，反应温度，反应时间等方面入手。引发剂选择及用量影响很大，不知道你用的什么引发剂，引发剂可以选用复配引发剂，这样可以增加接枝反应时间，均匀分配了各时间段的引发剂浓度，减少了交联反应，提高接枝率，查看更多

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HPLC分析结果求得碳含量和TOC测定的结果对不上号？ 我在草酸的峰上只看到一个峰，难道有隐藏的？并没有出现什么重合的迹象... 不一定能看出来查看更多

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玻碳电极的修饰？玻碳电极做的阳极，此时为电氧化，碳被氧化变为羟基碳羧基碳，进一步氧化会变为co2 那玻碳的镜面不就被破坏了吗？也就是说文献中的方法在用玻碳电极的时候，玻碳电极的碳每次都被消耗一部分，查看更多

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哪位达人能告诉我这是工艺叫什么? 萃取？为什么要先蒸馏呢，直接用有机层萃取不行吗？查看更多

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工艺技术

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二氧化硅模板法除去？ 我想问一下应该加热到多少度呢，如果是浸泡在10%的hf里24h,温度太高那么hf应该是容易挥发的吧。我后来加热到80度，用塑料盖先盖一会，查看更多

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化学学科

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ICP 还是 XRF 测分子筛组成? xrf无标定量就可以，我们是帕纳科的粗测没问题，测锂有困难。滤光片没配全查看更多

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配合物上1,2,4-三氮唑的N-H能不能通过红外跟游离的O-H区分呢? 我感觉没有怎么脱氢，氮氢键有三处有吸收峰，伸缩振动在3400-3300处，弯曲振动在1604处，800-700处也有的。谢谢你，不过3300-3400处的峰会不会是水峰？然后1604的话是芳香环的峰？800-700处的话具体是怎样的呢？查看更多

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化学学科

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N2吸脱附表征？ 15:57:38:楼主要好好分析一下原因了，吸附线不可能往下走的！如果是麦克的机子倒是有可能前面算错了冷热自由空间。其他所有样品等温线都很好，就这个出现了问题。分析仪器是micromeritics asap 2020 查看更多

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化学学科

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tio2溶胶凝胶法制备？ 溶胶—凝胶法制备稀土掺杂二氧化钛基质纳米发光材料的研究本论文转载于论文天下：http:///product.sf.3257884.1/ 查看更多

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简介

职业：浙江安联检测技术服务有限公司 - 给排水工程师

学校：深圳职业技术学院 - 化生学院

地区：甘肃省

个人简介：我跟富二代唯一的共同点就是“二”。查看更多

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