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origin里怎么把x轴按对应颜色画曲线也按对应颜色画就像图中那样？ origin里怎么把x轴按对应颜色画? ???曲线也按对应颜色画? ? 就像图中那样QQ图片20150604134152.png查看更多 3个回答 . 14人已关注

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苯和甲醇烷基化？苯和甲醇共进料烷基化反应在460度，常压下反应。在取样液相时，为什么没有液体。两个小时取液相一次。关闭储液罐出口阀门开始有液体。为什么？查看更多 8个回答 . 3人已关注

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HER扫描电压范围？析氢反应 EvsRHE=0 V，那么设计扫描电位EvsRHE一般取 -0.1 V到0 V 根据EvsRHE= Emesured + Eθ(Hg/HgO) + 0.059*PH ? ?? ?? ?? ?? ?? ? = Emesured + 0.11 + 0.059*14 ( 1M KOH ) ? ?? ?? ?? ?? ?? ? = Emesured + 0.94 那么设定扫描范围为 -0.94 V到 -1.94 V. 然后如何根据所得的极化曲线图，来优化扫描电压范围。是不是要保证可以获得10 mv/cm2的电流密度，如果glassy carbon的面积 = π*0.25*0.25 cm2 那么10 mv/cm2??*??π*0.25*0.25 cm2=2 mA 所以只要设计的电压范围，可以得到2 mA的电流就可以了吗？各位大神。查看更多 5个回答 . 5人已关注

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5％638增稠剂水溶液添加到表活中絮状。？用5％的P E G6000 D S（组份的0.5）添加到由磺酸aes6501组成的表活中不增稠（加之前用盐调过稠）而且成白色的絮状物，不混合。我的方法是用开水溶解638，在有了粘度后就直接加入常温的表活溶液中。请问应该怎么正确使用638。查看更多 6个回答 . 17人已关注

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IRN-78阴离子树脂怎么预处理呢? 刚买的新的树脂怎么预处理，另外，处理时可以使用自来水吗？谢谢查看更多 12个回答 . 13人已关注

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国标法测COD问题？最近想到一个问题，就是一个未知水样用国标法来测COD，但是如果重铬酸钾对该物质或这几种物质难以完全氧化消解，也就是该物质属于难氧化消解的物质，那么假如我用重铬酸钾最大限度仅消解了百分之六十，那么就认为该水样COD为这百分之六十的值，但实际上可能是百分之百的值，请问是这样吗？查看更多 6个回答 . 5人已关注

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聚氧乙烯蜡乳液析出变浑？我做的聚氧乙烯蜡乳液，放置段时间后容易有析出，不知道是什么原因？还有个很有意思的想象，乳化温度控制在95度，保温的时候乳液大概有50%的透明度，到了70-80度得时候透明性最好，但是随着温度下降，透明渐渐的变成浑浊的。我加的亲油亲水乳化剂都有，最低浊点在20以下，通常是降温后亲水性增强，会变的更清的？查看更多 3个回答 . 6人已关注

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关于NH3-TPD峰形状的问题？ 催化剂进行NH3-TPD后，峰的形状如下图所示：请问在NH3-TPD谱图中会出现这种尖峰吗？该如何解释呢？（重复测试几次，都是这种峰形）查看更多 8个回答 . 19人已关注

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50大元求助四氧化三钴修饰电极的循环伏安？如题，文献上报到四氧化三钴在0.1M 氢氧化钠中0.7-0v扫描有两对氧化还原峰，可是为什么我扫了好多次死活就是一对峰呢，在0.2-0.3v这个位置就是平平的，没峰查看更多 7个回答 . 16人已关注

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关于岛津高液数据导出问题？本人最近刚接触高液，用的是岛津的高液，发现在样品分析时显示的数据（图1）与导出的数据（图2，用origin绘图）差了3个数量级，峰形是一致的，想求助下是什么原因，谢谢各位了！图1.jpg图2.jpg查看更多 4个回答 . 19人已关注

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关于微生物驱油的问题，希望各位朋友给予指导，非常感谢！？本人是环境专业的研究生，一直在做多环芳烃的微生物降解研究，微生物是从原油中筛选出来的，现在导师要我改到微生物驱油方向，想要以我之前做的多环芳烃降解为基础，现在有个疑问：1.多环芳烃是石油的成分之一，在原油中含量怎样，如果微生物驱油只针对其中的PAHs降解研究，是否能够达到降低油的粘度，增加采油率的目的，2.本实验室现在没有模拟驱油过程的设备，这个能做吗？查看更多 5个回答 . 15人已关注

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不同气体（He、H2、CO2）在不同压力下对表面张力的影响？ 如题，希望各位大大各抒己见，祝大家中秋节快乐查看更多 2个回答 . 18人已关注

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关于气相色谱测三苯？ 请教一下都是用什么柱子，什么条件下测得，出峰怎么样？查看更多 5个回答 . 19人已关注

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LK2005型电化学工作站？我们实验室用的是LK2005型电化学工作站 ??以前没用过听说测试前需要用线性扫描伏安法对内阻做一个扫描以检测系统是否正常，请问这个具体怎么做？怎么判断？谢谢查看更多 3个回答 . 18人已关注

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急求！做半导体材料的CV曲线求材料的HOMO，LUMO能级时溶剂的选择问题？我最近在做一个材料的循环伏安曲线，想通过测得材料的氧化还原电位得到材料的价带和导带的位置，我选择的是PBS缓冲液，很多文献报道的是有机溶剂，加入二茂铁做内标，我用水相做的结果然后对Ag/AgCl做参比求得结果可以吗？查看更多 5个回答 . 6人已关注

#半导体

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CTAB对有机物氧化反应有催化作用吗?? 做催化剂材料的时候用到CTAB，如果CTAB有残留会对有机物催化反应有影响吗？？？查看更多 4个回答 . 17人已关注

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GC-2010 与电脑连接不上，显示通讯出错？这边有一台GC-2010 Plus，去年10月份买的，最近老是出现电脑与仪器连接不上，显示通讯出错，之前几次电脑重启后就好了。但是今天电脑重启也没用了，然后仪器关掉，电脑关掉，重新先启动仪器，再启动电脑，连接上了10分钟左右又莫名的跳掉了，让我重置GC和分析窗口，这是肿么回事，网上搜了下，说是可能通讯的主板烧坏了。。。不会吧，是新电脑，新仪器哎。。。查看更多 7个回答 . 6人已关注

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autolab 问题请教，大侠们来看看啊？第一次使用autolab，不知道是不是电极线接错还是机子坏了，三电极体系，在铁氰化钾中做出来的图成了这样，请教各位高手，这是怎么回事啊未命名.jpg查看更多 3个回答 . 12人已关注

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32号机油的闪点？ 32号机械油的闪点是多少？查看更多 3个回答 . 19人已关注

#32号

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PES相转换法制备高分子薄膜？各位朋友最近正在做PES高分子薄膜制备。非溶剂相转换法。可是制备过程中遇到几个问题，想跟各位请教一下1. 20cm宽左右的膜，边缘，和中间部分的通量相差很大，怎么解决呢？2. 40g左右的溶液，大概10g左右制备一个膜，前两个还好，很平滑。后面的就很容易出现大的洞，就像图中出现的那样，呃，请关注膜孔，忽略揉搓的不像样子的膜。。。。。谢谢各位IMG_20160924_123816.jpg查看更多 2个回答 . 19人已关注

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简介

职业：浙江安联检测技术服务有限公司 - 给排水工程师

学校：深圳职业技术学院 - 化生学院

地区：甘肃省

个人简介：我跟富二代唯一的共同点就是“二”。查看更多

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