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次氯酸钾和浓盐酸反应的方程式用双线桥发分析反应？ lz，你问的这个问题我想应该是氯酸钾与浓盐酸的反应吧次氯酸钾与浓盐酸的反应为不可逆：kclo+2hcl==kcl+cl2↑+h2o上述反应hcl中的cl-只失去了1个电子得5e-，被还原，氧化剂 -------------------------↓ +5 0 氯酸钾与浓盐酸反应式为：kclo3+6hcl==kcl+3cl2↑+3h2o -1 0 -------------↑ 失5e-，被氧化，还原剂只能弄到这种程度了，因为不是用手写的嘛。。原因是，因为氯酸根在酸性条件下表现出强氧化性，氧化氯离子，氯酸根中的氯呈正5价，需要得到5个电子，所以，氯离子没辙，只能牺牲5个电子换取与它的陪伴了查看更多

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标定KMnO4溶液常用的基准物是Na2C2O4？ 1）写出该反应的离子方程式。2mno4- + 5c2o42- + 16h+=2mn2+ + 10co2 + 8h2o （2）标定需在65℃、起始酸度约1mol/l条件下进行。为什么此反应在室温下速率缓慢，常将溶液加热，加快反应速率，但温度不能太高，若溶液的温度高于90度，h2c2o4部分分解。一般滴定开始时的酸度应控制在约1mol/l条件下进行。因酸度过低，kmno4易生成mno2；酸度过高，会促进h2c2o4分解。（3）标定对滴定速度有什么什么要求为什么开始慢，之后可以加快，快到终点时，要慢。mno4- 与c2o42-的反应，开始反应很慢，随着反应生成的mn2+增多，反应速度逐渐加快。因此开始滴定的速度要慢，否则，加入的kmno4溶液来不及与c2o42-反应，就在热的酸性溶液中分解。查看更多

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浓硫酸管线.请帮忙看下吧？到底是哪漏没说清楚，如果是垫片那你要换一下垫片材质，用四氟垫。如果是管道漏，我想问浓流酸管道拌热你厂是用蒸汽吗，温度太高时，浓硫酸对碳钢就会腐蚀。查看更多

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一道中考化学题求解？解：原有5%cuso4溶液的质量为x原有5%cuso4溶液中cuso4的质量为x*5%反应生成cuso4的质量为：m则有x*5%+m------------ ====20% x+m化简可得16m=3x2cuo+2so2+o2===2cuso4 128 320 y = 2m/5 m反应废气=2m/5=2*3/16*x/5 / 1.25 = 3x/50知道x什么求出来了！查看更多

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PA6T有什么特性？ pa6t的主要特性　　当然，不同的零件常有不同的需求以及规格，所用材料的需求有所差异。针对各种不同的需求，三井化学公司配制了各种不同等级的pa6t。整体来说，pa6t的主要特性如下：　　1. 优异的耐焊接性　　pa6t具有很高的熔点(310℃)，其热变形温度也很高(约290℃)，因此可显现优异的耐焊接性(reflow solderability)。优异的耐焊接性使pa6t特别适用于表面黏着技术(smt)用电子连接器。　　2.优良的高温刚性　　pa6t在高温下仍可维持相当高的模数，譬如说在120℃时的模量为23℃时模量的55%。也就是说pa6t在广泛温度范围间可维持稳定而且优良的刚性。　　3.优良的耐化学品性　　4. 吸水率低　　对于尼龙树脂而言，pa6t的吸水率相当低，仅为尼龙66的1/4至1/3。因此，pa6t因吸水所造成的物性变化相对较小。　　5.优良的尺寸稳定性　　pa6t的吸水率相当低，因吸水而造成的尺寸变化相当小。 pa6t的热膨胀系数相当稳定，在高温范围中仍然维持在相当低的水准，因此，对温度变化的尺寸稳定性良好。此外，pa6t因成型过程所造成翘曲很小。也就是说pa6t具有优良的尺寸稳定性。　　6. 优良的流动性　　pa6t具有良好的熔融流动性，很容易以射出成型来加工。此外，pa6t还具有优良的薄壁成型性，使其适于小零件的加工成型。　　7. 成型时不易起毛边　　pa6t也拥有尼龙所固有的一个特性，在射出成型时不易起毛边。查看更多

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求助，化工设计新手该如何下手？.请帮忙看下吧？你这种情况应该不算真正意义上的化工设计，只是单位原盐中硫酸根含量达到多少时会对离子膜造成损坏怎样计算给你下达一个任务，让你画几张图和对生产的工艺和设备进行核算。个人建议你先了解生产的工艺和条件，然后进行简单的流程图勾勒！最后根据相应的公式来进行物料计算和热平衡计算，一般用化工原理和化工热力学就可以进行了计算了。如果是设计的话你就得先考虑制作工艺包了，很复杂的！设计过程中还得查规范，根据不同的专业还得进行条件往返。看书的话可以看看化工工艺施工图设计手册，在里就可以搜到！祝你早日上手！查看更多

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果糖具有还原性么? 有：果糖具有还原性的原因：差向异构化作用——果糖在稀碱溶液中可发生酮式-烯醇式互变，酮基不断地变成醛基（土伦试剂和费林试剂都是碱性试剂，故酮糖能被这两种试剂氧化）。其反应如下(反应方程式在下面的网址上)http:///jpkc/huaxue/wangluojiaoxue/image/19.htm记得以前题目中讲过,具有多个羟基的物质也会具有还原性的。查看更多

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我想开一个废旧塑料再生颗粒厂！请高手指教？塑胶这一块太广了,要说分类的话就大体上来说有,abs,hips,gp,pp,pom,pmma,pe,pbt,pvc等等,价格嘛有很大的变数的,属于大宗商品,从几块钱一公斤到几十不等.你想要做塑料回收,首先你得会区分它们,然后才能再生拉粒的,厂房多大那要看你想要投多少资了,要买碎料机,拉粒机. 查看更多

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哪里有卖这样的橡胶机器啊？.请帮忙看下吧？现在的科技虽然很发达了，但是可以肯定还没有你需要的那种用途的机器。但是这可以给你一个灵感，你可以自己设计一个这样的机器，把你的方案给他们你们共同搞个专利生产这个机器那你就发财了。你也留言了解一下其他的机械通用橡胶机械是制备胶料或半成品的机械，包括原材料加工机械、炼胶机、挤出机、压延机、帘帆布预处理装置和裁断机等。炼胶机　　炼胶机分为开放式和密闭式两类。　　开放式炼胶机　　主要用于橡胶的热炼、压片、破胶、塑炼和混炼。它由辊筒、辊筒轴承、辊距调整装置、紧急刹车装置、机架、机座、传动装置和加热与冷却系统等组成。开放式炼胶机的工作原理是：生胶或胶料在两个异速相向回转的辊筒间借助摩擦力作用被拉入辊隙，经强烈的剪切和挤压作用以增加可塑度。这种双辊筒开放式炼胶机1826年就开始用于生产。它的结构比较简单，现代仍普遍使用。　　密闭式炼胶机　　主要用于橡胶的塑炼和混炼。它比开放式炼胶机多一个密炼室(图1)。生胶和配合剂从加料斗装入密炼室后,料门关闭，压料装置的上顶栓压下，密炼室内两个转子以不同或相同速度相向回转。装入的胶料在转子之间、转子与密炼室之间受到不断的搅拌、折卷和强烈的捏炼作用，产生氧化断链，增加了可塑度。同时，胶料由于受到剪切作用而分散并均匀混合，从而达到炼胶的目的。自从1916年发明椭圆形转子密闭式炼胶机以来，密闭式炼胶机在橡胶工业中迅速发展。后来又出现其他形式转子的密闭式炼胶机。现代密闭式炼胶机的炼胶周期为2.5～3分钟，密炼室的最大容量达650升。查看更多

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常见矿物的化学组成，写出名称和化学组成就行了，谢谢？石灰石 caco3金红石 tio2正长石 kalsi3o8黄铁矿 fes2芒硝 na2so4·10h2o红宝石 al2o3蓝宝石 al2o3,含微量元素钛(ti4+)或铁(fe2+)而呈蓝色孔雀石 cu2(oh)2co3天青石 srso4生熟石膏 caso4·2h2o 2caso4·h2o硝石 nano3方解石 caco3 云母长石石英 sio2绿矾 feso4·7h2o 明矾 kal(so4)2·12h2o蓝矾 cuso4·5h2o 云母和长石种类多,而且化学式很复杂. 查看更多

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一塑料外壳标识PPE+PS-GF20，此物当废品有人收么?多少钱? ppe工程塑料ps_gf20高冲响料种;ppe+ps_gf20,表明外壳两种塑料组前者点燃冒白烟者点燃冒黑烟知楼主少我专门收各种塑料量价高查看更多

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3个高中化学疑问……？ 1.规定，高温下没有自由移动的离子，所以不能。2.不可以，碱性氧化物的定义是与酸反应生成盐和水的氧化物，sio2+4hf=sif4↑+2h2o，sif4不是盐，所以错误。3.hcl在水中是完全电离的，在水中不存在！hcl是强电解质查看更多

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二手橡胶挤出机-PVC塑料网问答平台.请帮忙看下吧？ 不用买二手的吧我知道新的浙江知杭的不错你去问问价格兴许比二手也贵不了多少呢百度下知杭看看吧呵呵查看更多

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DOO6树脂的价格是多少? 这个型号是那个厂家的产品呢因为市场里相同型号的树脂太多了。你可以根据树脂技术参数，产品要求来寻找产品。不同产品的价格就不同。醚化树脂催化剂、d006型醚化树脂催化剂产品说明：中彰国际树脂催化剂生产装置工艺先进、生产能力亚洲最大、产品质量稳定可靠。目前在中石化和中石油的市场应用率达到90%以上，该催化剂现已成为中国石油化工（集团）总公司和中国石油天然气（集团）总公司醚化装置的首选产品。价格210元／吨msn：alex_genuineguy 查看更多

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pvc管材的配方是什么? pvc管材配方设计设计配方的原则是根据使用要求，根据我国已经制定了各类管材标准进行，管材配方中包含：pvc树脂，抗冲击改性剂，稳定剂，加工改性剂，填充剂、色料及外润滑剂等成分 1、pvc树脂为了获得迅速与均匀的塑化，应该采用悬浮法疏松型树脂、树脂的型号多为 sg 5（相当于旧型号xs 4）用于双壁波纹管的树脂，特别应具有良好分子量分布和杂质量，以减少管材中的“鱼眼”，避免管材波纹的塌陷和管壁的破裂。用于给水管的树脂，应属“卫生级”，树脂中残留氯乙烯在lmg／kg以内。为了保证管材的质量，减少次品率，树脂的来源要稳定。 2、稳定剂目前国内采用的主要热稳定剂为：三碱式硫酸铅与二碱式铅盐,金属皂类并用、复合铅盐稳定剂、稀土复合稳定剂、有机锡稳定剂含重金属的稳定剂（如含pb，ba，cd）对人体健康有害，这些稳定剂在给水管配方中的用量有限制.。单螺杆挤出流程，物料受热历史较双螺杆挤出流程要长，稳定剂用量前者较后者要增加25％以上。双壁波纹管的机头温度较高，物料在机头内停留时间较长，配方中稳定剂的用量比普通管配方要多。 3、填料填料的作用是可降低成本。尽量采用超细活性的填料,(价格较高).管材用量比型材大.填料用量过大会造成抗冲击性降低和管耐压性下降，所以，在化工用管和给水管中，填料用量在10份以内。排水管，冷弯穿线套管中填料用量可多些，同时加大cpe的用量来改变冲击性能的下降。对管材性能要求较低的管材，和落雨管，填料量可很大，但是对双螺杆挤出机磨损较严重。 4、改性剂（1）、加工改性剂：普通管材可以少用或不用；波纹管和薄壁管多用. （2）、冲击改性剂：比型材用量少, 两方面原因:1.性能,耐低温,拉伸强度2.成本（3）、其他助剂：颜色：钛白用量,型材作为耐老化剂来使用,必须用.硬pvc管的配方中主要是色素，主要是钛白粉或炭黑，可依管材外观要求选用。 5、外润滑剂与稳定剂的匹配设计。（1）、根据稳定剂选择与之匹配的外润滑剂 a.有机锡稳定剂。有机锡稳定剂与pvc树脂有较好的相容性，有严重的粘附金属壁的倾向，与之匹配的最便宜的外润滑剂是以石蜡为主的石蜡-硬脂酸钙体系。 b.铅盐稳定剂。铅盐稳定剂与pvc树脂相容性差，仅附在pvc粒子表面，阻碍了pvc粒子间的融合，通常采用硬脂酸铅-硬脂酸钙外润滑剂与之匹配。（2）、外润滑剂的用量。如果调整外润滑剂用量仍不能满足物料加工的要求，则可以考虑添加少量的内润滑剂。当使用抗冲击增韧改性剂时，由于熔体粘度大，粘附到金属表面的可能性就大，往往需要增加外润滑剂的用量；用同一种设备挤出的薄壁管比同一规格的厚壁管所需的外润滑剂要多。当加工温度高时，熔体粘附金属表面的倾向大，所加入的外润滑剂就多。 pvc管材加工工艺 1）混合工艺在高速混合时，助剂渗入pvc树脂的空隙，使助剂在树脂中均匀分散，考虑到温度在1000c以上有利于物料中水蒸气蒸出，所以一般热混机的温度设在100~1200c。为了让助剂充分地与pvc微粒接触，减少填充剂对助剂的吸附作用，应该在加入pvc树脂后即启动热混机，再按如下顺序投料：稳定剂、各种加工助剂、色料、填充剂。在实际生产中，大都是将原辅料全都投入后再启动热混机。热混机放出的混合料温度很高，需立即进行冷却，若散热不及时会引起物料分解和助剂挥发。冷混一般控制在料温400c左右时出料。（2）挤出成型工艺挤出机螺杆分3个区段：加料段（送料段）、熔化段（压缩段）、计量段（均化段），这三段相应的对物料组成了3个功能区：固体输送区、物料塑化区、熔体输送区。固体输送区的料筒温度一般控制在100~1400c 。若加料温度过低，使固体输送区延长，减少了塑化区和熔体输送区的长度，会引起塑化不良，影响产品质量。物料塑化区的温度控制在170~1900c。控制该段的真空度是一个重要的工艺指标，若真空度较低，会影响排气效果，导致管材中存有气泡，严重降低了管材的力学性能。为了使物料内部的气体容易逸出，应控制物料在该段塑化程度不能过高，同时还要经常清理排气管路以免阻塞。料筒真空度一般为0.08~0.09mpa。熔体输送区的温度应略低一些，一般为160~1800c。在该段提高螺杆转速、减小机头阻力及在塑化区提高压力都有利于输送速率的提高，对于pvc这样的热敏塑料，不应在此段停留时间过长，螺杆转速一般为20~30r/min。机头是挤出制品成型的重要部件，它的作用是产生较高的熔体压力并使熔体成型为所需的形状。各部分工艺参数分别为：口模连接器温度1650c，口模温度1700c、1700c、1650c、1800c、1900c。 (3）定型工艺从机头口模挤出来的管状物要经过冷却，使它变硬而定型。定型一般用定径套进行外径定型和内径定型两种方式。其中外径定型结构较为简单，操作方便，我国普遍采用。外径定型的定径外套长度一般取其内径的3倍，定径套的内径应略大于（一般不超过2mm）管材处径的名义尺寸。管材的冷却方法有水浸式冷却和喷淋式冷却，较常用的是喷淋式冷却。真空冷却成型是借助于真空泵将真空槽抽成真空，使管坯外壁吸附在定型套的内壁上而达到冷却定型。真空定型的工艺条件一般为：真空度20.0~53.3kpa，水温15~250c，真空槽中的水成雾状为最佳。若真空度偏小，导致管外径偏小，小于标准尺寸；反之，若真空度偏大，管径偏大，甚至出现抽胀现象。若水温过低，定型不完全，且会使管材脆性增大；若水温过高，则会造成冷却不良，致使管材易发生变形。（4）牵引工艺牵引装置的作用是给机头挤出的管材提供一定的牵引力和牵引速度，均匀地引出管材，并通过调节牵引速度调节管子的壁厚。牵引速度取决于挤出速度，一般牵引速度比挤出速度快1%~3% 查看更多

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聚乙二醇如何化验? 　　药品名称：聚乙二醇400 　　英文名：macrogol 400 　　来源（分子式）与标准：　　本品为环氧乙烷和水缩聚而成的混合物　　分子式以hoch2（ch2och2）nch2oh表示，其中n 代表氧乙烯基的平均数　　性状：　　本品为无色或几乎无色粘稠液体；略有特殊臭　　本品在水或乙醇中易溶，在乙醚中不溶　　相对密度本品的相对密度（附录ⅵ a）为1.110～1.140 　　粘度本品的运动粘度（附录ⅵ g第一法），在40℃时（毛细管内径为0.8mm），应为37～45mm2/s 　　检查：　　平均分子量取本品约1.2g，精密称定，置干燥的250ml 具塞锥形瓶中，精密加邻苯二甲酸酐的吡啶溶液（取邻苯二甲酸酐14g，溶于无水吡啶100ml 中，放置过夜，备用）25ml，摇匀，置沸水浴中，加热30～60分钟，取出冷却，精密加入氢氧化钠滴定液（0.5mol/l）50ml，以酚酞的吡啶溶液（1→100）为指示剂，用氢氧化钠滴定液（0.5mol/l）滴定至显红色，并将滴定的结果用空白试验校正。供试量（g）与4000的乘积，除以消耗氢氧化钠滴定液（0.5mol/l）的容积（ml），即得供试品的平均分子量，应为 380 ～420 　　酸度　　取本品1.0g,加水20ml溶解后，依法测定（附录ⅵ h）,ph值应为4.0～7.0 　　溶液的澄清度与颜色　　取本品5.0g，加水50ml溶解后，溶液应澄清无色；如显浑浊，与2 号浊度标准液（附录ⅸ b）比较，不得更浓；如显色，与黄色2 号标准比色液（附录ⅸ a第一法）比较，不得更深　　乙二醇与二甘醇取乙二醇与二甘醇各50mg，置100ml 量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液；另取本品4.0g，置10ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。取上述溶液，照气相色谱法〔附录ⅴ e（4）法〕，以硅藻土为载体，山梨醇为固定液，在柱温160 ℃测定。含乙二醇与二甘醇均不得超过0.25％（g/g）　　炽灼残渣　　不得过 0.2％（附录ⅷ n）。　　重金属取本品4.0g，加盐酸溶液（9→1000）5ml与水适量，溶解后，用稀醋酸或氨试液调节ph至3.0 ～4.0 ，再加水稀释至25ml，依法检查（附录ⅷ h第一法），含重金属不得过百万分之五　　砷盐　　取本品0.67g，置凯氏烧瓶中，加硫酸5ml,用小火消化使炭化，控制温度不超过120 ℃（必要时可添加硫酸，总量不超过10ml），小心逐滴加入浓过氧化氢溶液，俟反应停止，继续加热，并滴加浓过氧化氢溶液至溶液无色，冷却，加水10ml，蒸发至浓烟发生使除尽过氧化氢，加盐酸5ml 与水适量，依法检查（附录ⅷ j第一法），应符合规定（0.0003％）查看更多

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从“微观角度”分析“木炭燃烧”这一化学变化？ 木炭燃烧是化学变化，其理由是氧气分子分解成氧原子，氧原子和碳原子在点燃条件下结合成二氧化碳分子。查看更多

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PVC钢丝管干什么用的?-PVC塑料网问答平台.请帮忙看下吧？ 煤气管道用！接热水器或煤气灶！查看更多

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天然气水合物（可燃冰）的发现有什么历史吗? 1810年，首次在实验室发现天然气水合物。 1934年，前苏联在被堵塞的天然气输气管道里发现了天然气水合物。由于水合物的形成，输气管道被堵塞。这一发现引起前苏联人对天然气水合物的重视。 1965年，前苏联首次在西西伯利亚永久冻土带发现天然气水合物矿藏，并引起多国科学家的注意。 1970年，前苏联开始对该天然气水合物矿床进行商业开采。 1970年，国际深海钻探计划（dsdp）在美国东部大陆边缘的布莱克海台实施深海钻探，在海底沉积物取心过程中，发现冰冷的沉积物岩心嘶嘶地冒着气泡，并达数小时。当时的海洋地质学家非常不解。后来才知道，气泡是水合物分解引起的，他们在海底取到的沉积物岩心其实含有水合物。 1971年，美国学者stoll等人在深海钻探岩心中首次发现海洋天然气水合物，并正式提出”天然气水合物“概念。 1974年，前苏联在黑海1950米水深处发现了天然气水合物的冰状晶体样品。 1979年，dsdp第66和67航次在墨西哥湾实施深海钻探，从海底获得91.24米的天然气水合物岩心，首次验证了海底天然气水合物矿藏的存在。 1981年，dsdp计划利用”格罗玛·挑战者号“钻探船也从海底取上了3英尺长的水合物岩心。 1992年，大洋钻探计划（odp）第146航次在美国俄勒冈州西部大陆边缘cascadia海台取得了天然气水合物岩心。 1995年，odp第164航次在美国东部海域布莱克海台实施了一系列深海钻探，取得了大量水合物岩心，首次证明该矿藏具有商业开发价值。 1997年，大洋钻探计划考察队利用潜水艇在美国南卡罗来纳海上的布莱克海台首次完成了水合物的直接测量和海底观察。同年，odp在加拿大西海岸胡安-德夫卡洋中脊陆坡区实施了深海钻探，取得了天然气水合物岩心。至此，以美国为首的dsdp及其后继的odp在10个深海地区发现了大规模天然气水合物聚集：秘鲁海沟陆坡、中美洲海沟陆坡（哥斯达黎加、危地马拉、墨西哥）、美国东南大西洋海域、美洲西部太平洋海域、日本的两个海域、阿拉斯加近海和墨西哥湾等海域。 1996年和1999年期间，德国和美国科学家通过深潜观察和抓斗取样，在美国俄勒冈州岸外cascadia海台的海底沉积物中取到嘶嘶冒着气泡的白色水合物块状样品，该水合物块可以被点燃，并发出熊熊的火焰。 1998年，日本通过与加拿大合作，在加拿大西北mackenzie三角洲进行了水合物钻探，在890～952米深处获得37米水合物岩心。该钻井深1150米，是高纬度地区永冻土带研究气体水合物的第一口井。 1999年，日本在其静冈县御前崎近海挖掘出外观看起来象湿润雪团一样的天然气水合物。到目前为止，在世界海域内已有60处直接或间接发现了天然气水合物，其中在18处钻探岩心中见到天然气水合物，42处见有天然气水合物的地震标志bsr。查看更多

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化学学科

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溴化铵的结构式?求？ 溴上一个氨基查看更多

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简介

职业：浙江德美博士达高分子材料有限公司 - 工艺专业主任

学校：湛江教育学院 - 生化系

地区：青海省

个人简介：在你之前我不懂分离在你之后我看清人心查看更多

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