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各位有谁知道分散红153的重氮化做法吗,谢谢?
1.先制备亚硝酰硫酸--hac组分。??2.重氮组分应加热溶解于50-52%的硫酸液中,缓慢冷却令成高度分散的重结晶状悬浮态晶体。??3. 0度左右将亚硝酰硫酸--hac组分3-5h内滴加进重氮组分溶液中,并保持重氮液终点是澄清 ... 请问用尿素在什么时候清除,也就是说在重氮完后还是偶后中加?谢谢,
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化学学科
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工艺技术
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ZSM-5合成问题?
是体系里面总的na2o啊,包括水玻璃里面的和要加入的naoh。 如果那你这样算,那na2o的摩尔比比sio2的摩尔比应该相差不大的,但是现在它们的摩尔比相差是很大的,
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化学学科
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XPS求助?
narrow scan在选定元素后就丁下来了,其他一些条件自己可以设置
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IW与平平加?
自己都弄点样品试试吧,iw用作化学反应的分散、促进剂,平平加用作乳化,分散剂使用。
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仪器设备
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95度料液闪蒸到80度,出来气体跟液体的量怎样计算?
这是典型的闪蒸计算,给定进口信息f0、t0,闪蒸的操作温度t,计算气化分率的。首先,进口信息不足,缺进口组成和压力。其次,没有组分信息,闪蒸方程中,热力学信息k就无法得到。所以,你这问题,无解。
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LTO极片涂布出来有花纹?
我自己涂布的lto有时也会出现条纹,应该是浆料配制太粘稠了,搅拌不够均匀,还有也可能跟环境湿度比较大有关系,最近一段时间湿度都超过60%,极片效果很差~~楼主是公司还是院校的啊
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CHI760E 与 Pine旋转环盘电极 联用问题?
wei盘 we2环c对re参比 ,
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Origin 中峰面积的单位是什么?急!!!?
纵坐标和横坐标单位的乘积 谢谢,应该会吧.
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化学学科
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丙烯酸酯化催化剂?
工业上用强酸性离子交换树脂
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5V高压材料LiNi0.5Mn1.5O4充放电问题?
既然xrd没问题,那就是电池组装的问题了。组装电池是否出现遗漏或错误呢,建议重新检查一次。
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CHI660做TAFel曲线初始电位与终止电位从小到大和从大到小设置得到结果完全不同呢?
都是在一个试样上做么?先扫ocp到ocp-150mv,之后的再检测一下ocp,相比测试前已经负移了很多。这时候是直接以原来的ocp为准,扫ocp到ocp+150mv,还是先一直测ocp直到与原来的值差不多再进行tafel扫描呢 要等到ocp稳定
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工艺技术
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石墨烯修饰电极循环伏安图求解释,谢谢帮助~?
氧化石墨烯的还原是一个不可逆还原,所以会在第一圈出现比较明显的还原峰。根据楼主的所提供的图像分析来看,如果是直接电化学还原的话,可能氧化石墨烯没有修饰上去!如果是滴涂电化学还原应该是支持电解质的问题和 ... 是滴涂还原 在0.1m pbs ph5??, 从图中哪个现象可以说明石墨没有完全氧化呢,
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化学学科
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工艺技术
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提升管催化裂化反应器催化剂是否有毒?
催化裂化催化剂主要是由硅和铝构成,但是一般废催化剂含有石油中的重金属,吸一点应该问题不大
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硫酸钠和硫酸混合物怎样除掉硫酸?
生成硫酸钡沉淀
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仪器设备
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1.5KW三相电真空泵应该用多少平的电缆?
直径大于等于2毫米的铜线就可以,尽可能用单股的,不要用细铜丝那种三相电1500瓦,每一根电线承载电流并不大,不要紧张再,要先试试正反转,不要让泵反转,任意两根线交换就可以调整正反转
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l磷酸铁锂电池组装?
问题解决了么?我也遇到了类似的问题额
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化学学科
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有关金属分散度的疑问?
一般用气体吸附的方法测定,比如co吸附、h2吸附或者氢氧滴定,采用气体分子与表面金属的对应关系,由气体量推断表面金属量,再除上金属总量就可以计算分散度了。可以看看这篇文献《负载型金属催化剂表面金属分散度的测定》
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用乙醇进行析晶后如何将乙醇除去?
真空抽滤??静置 乙醇挥发 也可以放烘箱内干燥
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化学学科
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DSC曲线确定尼龙的玻璃态转化温度?
可以用dma,得到的α峰对应值的就是tg
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HPLC中压力一直都在上升求解决方法?
应该是堵了,堵的不严重的话可以尝试各种溶剂低流速长时间冲洗色谱柱,再生一下;堵的比较严重的话可以找有经验的同事把柱筛板拆下来清洗一下,也可以反冲色谱柱,不过这两种都比较伤柱子,弄不好可能导致柱效下降;壕们请直接换色谱柱。
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简介
职业:浙江德美博士达高分子材料有限公司 - 工艺专业主任
学校:湛江教育学院 - 生化系
地区:青海省
个人简介:
在你之前我不懂分离 在你之后我看清人心
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