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工艺专业主任
正相的大杂质为何反相看不到? 正相中主峰后面的杂质在反相中应该在主峰前面,如果在反相中看不到杂质应该是与主峰重叠了。查看更多
奇葩极化曲线,求高手指点? 估计是封样没封好,工作电极焊接导线的地方封装漏水了,或者电极表面金属与树脂之间有缝隙。查看更多
求朋友分析,极化曲线有哪几种呀,什么情况采用那种极化曲线? 极化曲线测试常设定Ecorr±300mv或者500mv的范围,线性极化区和tafel极化区都只是测试得到的极化曲线中的一部分... 嗯,明白了,谢谢你哦查看更多
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浅谈扫描电子显微镜? 个人认为SEM的发展一方面满足了人们seeing is believing 的要求,让我们对微观世界有了更为直观、生动的了解。但同时对于科研而言,很多时候本来深入的研究因为SEM的出现而只停留在了“看到”这一层次查看更多
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如何证明无规多嵌段共聚物不是通过共混得到的共混物? 是否可以在SEM下观察相分离程度,TGA也可以作为参造。查看更多
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目前有没有电化学工作站或者其它设备能产生这种脉冲电流(电位)的? 电化学工作站的恒电流模式下的方波或阶跃波可以设置多个脉冲电流,至于循不循环你自己设置,不过,你这种函数如果是无限制进行下去的话,估计电化学工作站就不行了。 其次,电化学工作站都有外接功能,可以接受外面的信号控制,这样,就可以用信号发生器作为脉冲信号源输入电化学工作站就可以了。查看更多
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如何将比表面测得的孔体积转化为孔隙度? 首先要知道被测样品的真密度,这样就可以求得被测样品的体积,用BET测出来的空体积除以样品的体积与BET空体积的和,这样求出来的数据就是孔隙度,这个孔隙度度是总的孔隙度,精微高博的夏工可以帮你分析这个问题, ... 请问应该是 V/(V样品+V)还是 Vm/(V样品+V)V表示吸附气体量;Vm表示单分子层吸附?,查看更多
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间接火焰原子吸收法测铝 标曲根本不成线性 求解答!!? 已经做了4次了,数据走向都是一样的不对,在想是不是纯水有问题,所以换哇哈哈做一次。今天做完再来说说进展查看更多
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活性聚合的原则是什么?_? 原则是慢引发,快增长,速终止。目前逐步聚合和链式聚合都可以做到活性聚合。链式聚合里面的活性自由基聚合就包括RAFT聚合,ATRP,氮氧自由基聚合。 不要误导别人。你说的所谓原则,其实为自由基聚合机理的特征概况,无关于活性聚合。你后面说的那些,包括raft、atrp等,是“活性”可控自由基聚合的范畴,注意活性是打引号的,其实质非活性聚合,只是具有了活性聚合的特征而已,本质为可控自由基聚合。真正的活性聚合,其原则就是从机理上,链增长过程中无终止反应。例如??阴离子聚合,查看更多
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请问大家硼氢化钠和四氯化钛反应生成啥呀? NaBH4 + TiCl4 = B2H6 + NaCl + H2(未配平) 您好,请问您是根据经验,还是有相关文献呀,如果有文献的话,您可以给我发一下吗?谢谢了,查看更多
紫外测吸光值能大于一吗? 墒俏颐堑南咝远疾淮恚褪桥侣畚拇鸨缡保鲜μ嵛剩恢趺此?,查看更多
氢碘酸中氢离子浓度滴定问题? 我想问一下,为什么酸碱滴定中会生成碘单质呢?这只是一个酸碱中和反应,没有氧化还原过程,生成的是碘化钠。你想岔了吧。。。查看更多
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急需做硝化菌产气实验。请问哪里共享平台仪器可以测N2,NO,NO2,N2O。? 异养硝化好氧反硝化??... 是的查看更多
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可见光分光光度计测六价铬做标线吸光度比较低是什么原因? 我记得,做这个实验的时候比色皿是要用铬酸洗液浸泡过夜的。如果准确度要求高,用到的玻璃器皿都要用铬酸洗液浸泡。------------------------------------另外,如果空白的吸光度也很低,会不会是光度计的灯有问题!查看更多
游离碘含量检测方法-除了气相,还有没有其他方法? 你应该说清楚是游离的碘离子,最简单的是离子色谱;不说清楚的话会有人认为是碘单质,碘离子可以参考这个国标GBT 5750.5-2006 生活饮用水标准检验方法 无机非金属指标查看更多
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用雷尼镍还原双键要怎么操作 用量要多少 本人菜鸟 请高手指点? 一般雷尼镍用量为重量的0.5%~1%,质量比,雷尼镍为湿品。查看更多
动力锂离子电池产业发展的几点思考? 有点过时了吧,还不全- -,查看更多
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请大家推荐离心分离机? 膜用来做固液分离还是可以的,但是用来做油脂中胶质分离就不知道了,估计废弃油脂中的成分比较复杂,对膜的影响比较大。查看更多
气相色谱柱被污染了怎么处理? 丙酮好像也可以吧查看更多
请问有没有类似镍泡沫的石墨材料? 你可以考虑下导电玻璃,导电性没问题,而且可以有泡沫镍的作用查看更多
简介
职业:浙江德美博士达高分子材料有限公司 - 工艺专业主任
学校:湛江教育学院 - 生化系
地区:青海省
个人简介:在你之前我不懂分离 在你之后我看清人心查看更多
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