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wul小仙女
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设备工程师
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有做五氧化二钒正极材料的吗? 我觉得炭黑没有乙炔黑好吧?还有为什么不直接生长呢? 直接生长?先配置PVDF溶液吗?还是怎么操作,我刚入手,不太会诶 查看更多
Cu-Li电池? 容量不到1000啥意思 没看懂... 就是先用2毫安电流放电半小时时,放电容量为1000毫安时,再用相同电流充电到0.5伏时,却从开始就充不到1000 查看更多
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求助两个B类错误如何解决? PLAT230你可以试试 DELU 0.001 0.002 C3 C4 PLAT911是数据收集不够,这个是无法通过精修消除的查看更多
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隔膜泵在150℃以上温度下运行怎么样? 5000CP是膏状或者果冻吧 关于粘度这个概念还真是挺模糊得,百度查的粘度,普通胶水那种,大约3000cp吧。 查看更多
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北京地区借高纯气体? 直接买个氢气发生器,大概几千块钱 查看更多
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天然产物单晶测构型问题? 为什么不能做铜靶的单晶衍射直接测绝对构型呢?有的测试没有铜靶,只有钼靶就直接测了。还有就是有的有机物没有重原子,也无法通过单晶测定绝对构型。 做单晶衍射测绝对构型对化合物有什么要求吗?首先确保化合物的手性纯度,长出的晶体质量好,晶体大小合适,低温降低原子的热运动,没有孪晶,没有无序,合适的溶剂,晶体稳定等。查看更多
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文献中所说的sealed tube是什么? 超声可以用超声波清洗器吗 脱气怎么脱气 ... Ar气鼓泡来脱气,脱去反应体系里的空气。超声就是封管后在超声波清洗器里超声。查看更多
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关于TEM条纹表征? 不是吧,高分应该都能看到。那图片给各位老师看看,我也学习一下 查看更多
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3D打印氧化铝陶瓷交流贴? 我自己感觉是因为层与层之间结合强度太弱了,导致脱脂烧结的时候开裂脱层,有什么办法能提高层之间的结合强度呢?查看更多
酸性水汽提分一、分二温度降不下来是什么原因?如何改善? 1.侧线抽出量太大了,看下塔压和温度是否正常,再查一下进塔酸性水氨氮是不是偏高,侧线温度降不下去有可能会陷入死循环,看一下液氨最近的产出有没有减少或者产不出液氨,适当提高一点氨精制塔的温度,液位尽量不要退, 2.检查一下侧线抽出口的温度有没有太高,如果正常的话,考虑侧线一级冷却器的问题 3还有可能是酸性水氨氮含量比较低,侧线抽出太多的水,一二级都冷不下来,这种情况看一下粗氨气的量很平时比较一下就比较明显 还有其他的可能得看参数具体分析,大概经常有问题的就这几种了! 查看更多
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关于石墨烯气凝胶制备及性能等问题的探讨? 可以给一些参考文献嘛 查看更多
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乳腺癌细胞MDA? 帮你问问群里的大神们 能不能帮到你不好说查看更多
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求助测试陶瓷材料中硼元素含量(化学滴定法)? 我们这里可以做元素分析测试,需要可以站内联系哈 查看更多
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如何确定是不是A549细胞? 我们的细胞没那么长,长的也挺快! 查看更多
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关于中间体颗粒含量制定范围的依据? 一般来说你按照你的中间品理论含量+中间品水分范围+检测误差来定嘛,这个中间品含量范围说实话一般只是让生产能够向下工序进行。 查看更多
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高效液相色谱峰裂分问题? 色谱柱的问题吧,可能你的洗脱不到位,色谱柱填料上仍吸附有检测的物质,这会导致单峰的分叉,你可以尝试改下洗脱的条件,或用能溶解它的试剂对其进行有效冲洗,再进样看看。查看更多
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酰氯和胺的反应怎么操作? 酰胺反应如果在酸性条件下很难进行,建议你尽量把生成的HCL在减压浓缩的时候除去。一般来说是酰氯往胺里滴加,注意保持低温(0度以下)和温度稳定。必须加缚酸剂,如果反应进行的程度不高可以考虑换碱性强点的试剂,一般用N,N-二甲苯胺比较多,吡啶和三乙胺碱性较强,少用。 查看更多
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耕表土(田里)勘察需取样吗? 这个和填土一样的,不用取样,有的有植物根系,有的地段没有,你取样了做实验,数据就能代表这一层土?本身就是不均匀的,只能提点经验值。 查看更多
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在水和乙腈中均几乎不溶的物质,会溶于两者的混合液吗? 妥妥的有可能。遇到过单一溶剂不容,混合溶剂非常好容的。 查看更多
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基团的转化Ph-NH2--->PhCOOH,有什么更好的方法吗? 如果原料能直接氰解的话,用DMF做溶剂、氰化亚铜氰解是很方便收率很高的一条路线(溴化物一般需回流8小时左右),氰化物用碱水解后处理得产物(酸水解效果差一些);如果不行的话,重氮化制醛也是可行的,只不过收率普遍不高(一般50-60%),醛氧化成酸的收率近乎定量;格氏试剂做酸的路线可以考虑,我的经验是收率不高;至于加压催化的反应,偶没做过。查看更多
简介
职业:浙江华建工程管理有限公司 - 设备工程师
学校:宜宾职业技术学院 - 建筑化工系
地区:河北省
个人简介:天空呢,其实是无色的。它并没有欺骗你、你只是自己的眼睛欺骗了自己。查看更多
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