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化工研发
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替诺福韦成盐? 这个问题最后怎么解决的?查看更多
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征集哪些学校有AdisInsight数据库与Drugs of the future期刊? AdisInsight数据库北大医学部在试用,已过期,Drugs of the future期刊德国Universitat Regensburg貌似有权限查看更多
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求购阿瑞匹坦合成工艺及杂质? 我们要API工艺。... 我有这个合成工艺,加我QQ.1120151165查看更多
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药品有效期怎么计算? 要测稳定性实验吧,根据各项指标来确定有效期查看更多
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雷迪帕韦除杂? 杂质的控制从两方面来考虑,。 第一:对其来源进行控制,你应该考虑从工艺中通过调整操作参数来降低该杂质的生成。 第二:通过精制方法来降低其生成的含量,至于精制方法的话,只能你自己多实验了,可以看看别人专利中有哪些方法做的成品含量特别高。查看更多
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独活挥发油提取? 可能是独活有的挥发油成分的比重比水大,所以到下层了,你的提取器上的黄色油点,轻敲提取器,看能否敲下来,或者用水来回荡看能否荡下来。 轻敲提取器敲不下来,我在提取器里放了一段时间,待其变凉之后,那些粘附在壁上的小油滴都不见了,油也变得清澈了好多查看更多
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企业研发外国三期临床药物的意义? 现在要专利六年内到期才药物注册审批,一般公司应不会再抢仿三期新药了吧 已经定下来了吗?查看更多
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关于API在盐酸中的饱和溶解度及溶出介质的选择。? 不是相似因子f2跟原研的最终溶出度也有关系么,貌似有要求在部分条件下相似因子达到30-40即可。查看更多
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请教甘氨酸乙酯和对甲砜基苯甲醛的反应? 换个路线吧,这个路线好做吗,先甘氨酸、硫酸铜、对醛在一个锅里煮,制成铜盐,再酯化,拆分试试吧查看更多
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谁有国外上市国内未上市的头孢类新药品种?(二期临床获三期临床的也可以)? 商家已经主动声明此回帖可能含有宣传内容 给3楼点赞,如需要:头孢类新药品种 杂质可找我。祝大家研发顺利 ******************************** 提供:对照品杂质、定制QQ:1.9.66662161查看更多
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30~50L高压反应釜选型? 我也没用过耐酸的高压釜,一般都是在中性或偏碱性一点的体系中做的;暂时没接触过内村四氟的高压釜;不过感觉聚四氟的不大安全吧,釜体内壁涂层还好说,服盖那么多管路,管路内村怎么解决?查看更多
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富马酸替诺福韦酯中大量用到的叔丁醇镁是买的 还是做得??? 异丙醇镁也可,需要的话可联系 15172040684(王)查看更多
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中药提取物复溶分层、分析定量成问题? 可不可以离心一下 在观察现象查看更多
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一致性评价想外包? 四条溶出曲线不一致就报了的肯定很多,要不就不存在作假一事了。即使是目前的上市品,很多和原研的溶出曲线都对不上,甚至一条都对不上的也有上市,大行其道。这就是现实和乱象,也是总局必须出手的原因。 如果老 ... 溶出仅仅是体外药学研究的内容,溶出曲线四条,远远不能证明体外一致的(日本八条溶出曲线),体外一致了,体内生物等效不一定一致,仅仅是一致的可能性较大查看更多
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国内具体哪些公司或实验室,接受50mg? 商家已经主动声明此回帖可能含有宣传内容 关键问题是你们能否出得起定制的价钱? 适宜的价钱吧,我们不是土豪。。。查看更多
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四类溶剂的残留量的测定? 看药典附录残留溶剂一项,有具体规定。 药典上对这些溶剂的限度没有明确规定查看更多
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CFDA公布了临床自查结果,大家讨论下吧? 不是一直都这样的嘛。。不用听说,十几年前就这样了... 领教了,看来我们做的临床还算是诚实的。查看更多
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大家交流下目前三类药国内药企如何做到抢仿速度如此之快的? 是啊,刚开始注意到这个问题的时候都惊呆了... 没什么好惊讶的,国内的好多家有实力的公司都是这么做,你自己也查到了,你要懂得一家公司搞信息这块是很重要的,要下本钱。我知道豪森这一块就非常厉害,经理以上的都是好手。研发慢慢变成信息战了。查看更多
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挤出滚圆法制微丸? 湿物料配好乙醇后,是否混合均匀很关键。看样子你是混好后就挤出了,这样料性偏硬。不容易滚圆。下次配好湿物料后,密封陈化一段时间,应该好些。查看更多
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姜素标准品配置操作失误,如何求出甲醇稀释后母液的准确浓度? 很简单,再重新配标准品进样即可。查看更多
简介
职业:浙江联盛化学工业有限公司 - 化工研发
学校:成都理工大学工程技术学院 - 自动化
地区:山西省
个人简介:想告别这无聊的日子,又讨厌无用的自己。查看更多
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