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化工研发
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测beta沸石外表面酸性方法? 二甲基吡啶,测红外 查看更多
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不锈钢含铁吗? 当然含了。无铁不成钢。 查看更多
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色谱基线呈现连续的小峰? 基线得先走平稳,估计是噪音吧。。 查看更多
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二氧化钛的制备? 不知道你需要的二氧化钛有晶型要求不?如果不要晶型,可以将制备的二氧化钛在高温下焙烧,这样能降低比表面积, 查看更多
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常开阀和常闭阀? 大哥你能不能说清楚点,是常来的气动阀还是手动阀,若是气动阀是气开阀还是气关阀,还有是阀发生故障了还是设备发生故障了。 查看更多
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请问将杂多酸负载在载体上的方法? 谁惹分散法会比较好,不过现在都用溶剂热法 请问,是在哪里讨论的啊?那个连接能不能给我发过来呢? 查看更多
精馏回流速率? 这个问题提的不怎么好吧!个人感觉你对精馏还是不那么了解! 查看更多
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关于铝合金阳极染色时,吸附染料问题!? 加入渗透剂很可能会影响镀膜的致密性和紧实效果。 查看更多
在武汉哪里能够买到沸石? google一下就知道了,楼主,建议你用过的沸石烘干后继续用,这样也是可以的。 查看更多
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磺化聚醚醚酮的制备? 是要做质子传导膜吗? 想先磺化看看效果怎么样,兄台做个peek磺化吗 查看更多
关于离心的问题? 先采取分层,再离心。楼上说的方法也不错,但要把握好抽的水平, 查看更多
超级电容电极片? 铝箔,不是一般用镍吗? 我这是产线试验,用的都是铝箔 查看更多
不知道如何确定沉积的钯量?沉积物无法刮下来,因为量太少? 沉积前后测质量吧,还不行的话,可能要考虑溶解掉测icp啥的从浓度算了 查看更多
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合肥科晶的1600度管式炉多少钱? 具体不了解!但是觉得上1600℃还是用刚玉的比较好!前段时间买个江苏春雷的额定温度1700℃,烧到120+炉丝就断了!而且刚玉管变型! 查看更多
DMSO 在hplc中纠结问题? 我的流动相不完全是水,还有乙腈。所以之前氯仿甲醇的时候,没有发现沉淀。而且,还有甲醇啊...我的化合物对ph特别敏感,pka大概4多一点, 但是考虑ph2会伤柱子,目前都是控制在3,而且和缓冲溶液酸的缓冲范围一 ... 换别的样品试试,重复进样看看峰面积是否稳定,条件是也用这个液相条件和进样体积,这样做的目的是检测这种不稳定是仪器本身带来的还是样品带来的。另外,进样体积不能太小或者太大,10微升时一般仪器商推荐的进样体积;还有,当样品的粘度太大的时候,进样体积会不准,我以前用dmso溶样的时候就出现过这种情况不过,从你说基线不稳来看,你的峰面积不稳,有可能还跟基线有关系,这种情况在峰面积比较小时会更容易出现,基线不稳会造成不同的背景吸收,从而影响峰面积,还是把基线做稳了再说吧。对于基线问题,你用的缓冲体系时什么,甲酸体系不适合做低波长,如果做三左右的缓冲体系,磷酸盐的体系透光性好,检测灵敏度高,但不能跟质谱联用, 查看更多
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导电剂如何提高反应界面? 导电剂,顾名思义,最主要是提高导电性能,导电剂一般比表面很大,均匀分布在界面上,较少的量就能取到很好的导电作用。 查看更多
cv曲线分析求助? 哦,做的超级电容器,纯石墨烯。石墨烯,炭黑,pvdf按照8:1:1比例混匀浆料,然后涂布,60度真空烘干24小时。冲片装电池,用的teabf4/an电解液。 , 查看更多
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CuSO4与酒石酸钠钾混合为什么会有沉淀? 那样的话我建议你吧硫酸铜溶液加入到比较浓的酒石酸钠钾溶液中,让酒石酸根过量,以此络合铜离子,如果还有沉淀,过滤之后取滤液吧。... 试了下,多加些氢氧化钠溶液就行了, 查看更多
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Cu-ZSM-5催化剂制备问题? na离子残留不见得使催化剂中毒,另外,选用容易与cu离子交换。如果换成h-zsm-5作为交换分子筛,很难交换,因为这将是强酸性,即使交换,也会脱落。 请问有没有用hzsm-5交换cu的相关文献,之前一直用hzsm-5而没用nazsm-5分子筛,不知道有没有交换上,如果非要用用hzsm-5交换cu,能有什么办法, 查看更多
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DRS图,求分析? 最好把横纵坐标放上去,才能看清楚,到底是由于样品,还是仪器的原因造成的。 应该不是仪器的原因,其他人也会用这个仪器,会不会是我的样品颗粒太大导致的呢, 查看更多
简介
职业:浙江联盛化学工业有限公司 - 化工研发
学校:成都理工大学工程技术学院 - 自动化
地区:山西省
个人简介:想告别这无聊的日子,又讨厌无用的自己。查看更多
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