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化工研发
ORR电子转移数中N值的测定? 配置文献中的电解液??比如你说的这个10mm铁氰化钾+0.1m的硝酸钾溶液??通惰性气体饱和??然后用旋转环盘电极与双恒电位仪连接??测试??测出两条曲线??一条对应的环电流 一条对应的盘电流??n=ir/id这个n值就是你仪器的??以后就可以直接用了 查看更多
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分子筛放大文献? 我个人的经验是,动态的比较好合成一点,而且相同放大的时候合成时间会大幅度的缩短,温度你可以适当的调变。一般摸索两三次就会出来了 查看更多
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Co3O4的XPS分析? 对,笔误,是+2价和+3价,但是标准数据库里的co3o4只有一对co3d峰啊,如果是两个价态,应该是两对峰啊,不知道到底是怎么回事, 查看更多
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聚丙烯酰胺乳化体系司班80和OP10会变质吗? 你用的span80是国产还是进口的阿? 国产的,产地天津 查看更多
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ZSM-5制备? 有用teos??al2(so4)3??正丁胺 naoh 和水合成zsm-5的相关文献吗,一直没找到。 查看更多
离子液体参比电极? 我以前也测过离子液体的cv,工作电极和对电极和你一样,只不过参比是饱和甘汞电极。 离子液体的参比电极应该是用非水体系的参比的电极??甘汞电极是不行的??我直接用铝丝不知道行不行? ?有人能给些建议吗??, 查看更多
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电化学工作站在做CV测试的时候电位到达不了设定值? 是到不了-2v还是0v,如果是-2v的话,很可能是阴极电流太大,超过了仪器的安全电流。 是到不了-2v,仪器的安全电压为-10v到10v,安全电流能达到2a,我的体系只是几十ma,不会超过吧, 查看更多
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催化反应固定床搭建? 自己可以加工,国内天津鹏翔做的不错 查看更多
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HPLC分析环氧化合物,无论改变什么条件都分不开,求大神帮忙支招呀? 异丙醇换极性小点的试试吧 查看更多
Bode图怎么对溶液电阻进行修正?各位大侠,请赐教,小女子硕不胜感激,? 模量图和相位角图数据在你的阻抗测试软件中就可以找到,不要你去转换的。至于你给出的相位角校正,不清楚他的校正原理,单从图上看,高频出现的数据乱点很可能是电极表面的问题或测试仪器的问题说引起的,在正常的样品和仪器不会出现这种现象。 查看更多
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北京哪里有球磨机设备的地方? 怎么没有做这方面的同行么?帖子快沉了。课题很急啊,希望大家帮帮忙 查看更多
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工业催化博士出来哪些工作比较好? 博士好找吧,我们工业催化小硕就难说了啊 查看更多
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类煤结构模型化合物的选择? 一般可以选择烷基稠环和多联苯类化合物;s/n的也是选择杂环化合物;根据煤种的不同可以选择不同的模型化合物...... 查看更多
内墙腻子粉配方? 还有羧甲基淀粉 查看更多
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酯的的水解问题? 有一种蜡状物质主要成分是三甘油酯,结合脂肪酸70%都是棕榈酸,其他还有些硬脂酸、油酸以及亚油酸。有没有简单有效的方法将其水解并能分离回收甘油?急求高手解答,谢谢。 碱性条件下高温水解就可以了, 查看更多
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实验现象求助,怎样通过简单的方法辨别微乳液是液晶相?? 谢谢您,我还想问一下,文献中有记载六方、立体液晶相的粘度都很大,请问是不是都是这种情况?还是不同体系各有不同??此外,双连续相既能溶于水又能溶于油(形成比较稳定的纳米乳液),那液晶相呢??双 ... 粘度一定是与体系有关,而与晶系关系不大。没能准确理解你所表达的情况,个人理解,只要还不是溶液,就不可能是热力学上稳定的,那最后分相是必然的,当然可以稳定性较高(亚稳)。液晶相实际上就是晶体相,当然可以是稳定的(但亚稳也是存在的,即也会有相变可能)。 查看更多
JFC渗透剂? 是1307;o7是月桂醇的衍生物。 查看更多
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能否用电化学法直接将2价锰离子氧化成7价锰? 书上比较常见的还有碱性环境下氯气氧化mn2+吧... 氧化不到+7吧,好像+7价的mn比氯气氧化性强 查看更多
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纳米金催化剂的制备? co氧化??如果换一种金前体 换什么比较好 不用氯金酸 查看更多
Bode图怎么对溶液电阻进行修正?各位大侠,请赐教,小女子硕不胜感激,? 在bode阻抗模量图中,频率大于100khz的阻抗模量近似等于溶液电阻。不知你的修正是何意。 查看更多
简介
职业:浙江联盛化学工业有限公司 - 化工研发
学校:成都理工大学工程技术学院 - 自动化
地区:山西省
个人简介:想告别这无聊的日子,又讨厌无用的自己。查看更多
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