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化工研发
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请问各位大神PID图中这个符号是什么意思?
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化工工厂的单元(框架)四周的小围堰及排水沟问题?
请教大神们一个问题,一般的石化化工厂在设计的过程中,单元(框架)四周都设有200mm高的围堰(根据GB50160第5.2.28条),围堰内圈设有排水沟。但根据GB50160第5.3.1条中第6项 “比 空气 重的可燃 气体压缩机 厂房的地面不宜设地坑或地沟”,及GB50016中第3.6.6条“散发较空气中的可燃气体的甲类厂房内不宜设地沟”,这样一来框架内部的排水沟就无法做了,排水就成了问题。请教大神们 你们在设计时是怎么处理这个问题的?谢谢
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DCS?
想求一个DCS仿真的软件,可以吗?
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按钮开关的常开和常闭如何接线?
在按钮不准时用 万用表 测量,通、按下按钮不通的即是常闭点,不通、按下按钮通的即是常开点。 按钮开关常开常闭因为有的场合需求用常开接点,有的场合需求用常闭接点,比方发动按钮要用常开,中止按钮要用常闭,为了可以通用,按钮开关通常配有常开和常闭各2个触头(构成一常开触头,一常闭触点),它和咱们的照明面板开关,区别是,按钮一松手接点就回复没有按下时的状况(也有可以坚持的按钮)。按钮不起维护效果。 照明面板开关是 断路器 ,起过负荷维护、短路维护效果,合上后,如没有毛病状况,一向坚持闭合状况,除非人将它摆开。 按钮开关选用常闭的原因: 1.从动作时刻上来说 常闭触点由闭合到断开的时刻要比常开触点由天然状况到闭合的时刻短的多。或许你要说,哪能少多少呀?这么短的时刻无所谓。但我要说,这在发作风险需求急停时,尤为重要。 这时,再短的时刻,哪怕毫秒级乃至是微秒级的时刻也是非常重要的。在这么短的时刻内,你运用常开触点也许没把机器停住或断开开关,形成了严重机器损坏或人身伤亡事端。但运用常闭触点就有也许把机器中止或让人触电时刻短一些,防止这一切的发作。 2.从按钮组织上来说 急停按钮不管是常闭仍是常开触点,在不按到位(按究竟)的状况下,会从头弹起来,从而使动作使效。运用常开触点时,在急停按钮未按到位时,急停是未起到任何效果的(因常开触点未闭合);而运用常闭触点时就不相同了,不管急停按钮按没按到位,只经触点动作了,急停就起效果了。 3.从其控制线路上来说 不必多说,急停按钮最基本的效果即是在紧迫状况下的紧迫泊车,防止机械事端或人身事端。但是,因为机器的长时刻运转,线路尤其是急停线路有些,有也许形成毛病断路。 这时,假如急停按钮运用常开触点,急停有些的线路毛病就会发现不了,假如届时用急停按钮的时分再发现就已经晚了。而用常闭触点时,当急停有些的线路发作毛病时,最多会形成机器的泊车,丢失会相对小些。
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新买回来的电磁流量计需要标定吗?
新买回来的 电磁流量计 需要标定吗?介质盐水。在查看 孔板流量计 相关资料时看到,“按标准加工安装的孔板流量计不需要进行标定也能在已知的不确定度范围内进行流量测量。”,而非标准 差压流量计 (阿牛巴、V锥等),必须通过实流标定获得(所谓实流标定一般是指在没有标准明确规定的情况下, 被测介质和实验介质应为同一介质, 即测量蒸汽的仪表应使用蒸汽进行标定)。所以,想问一下新买回来的电磁流量计,有没有必要进行标定呢?
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大侠们,恒温解氢的原理,为什么氢气会逸出来?
恒温解氢,为什么 氢气 会逸出来?
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气分各塔顶热旁路?
气分各塔顶热旁路控制投用吗?我们直接把热旁路手阀关闭,冷路全开。
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针型阀全开状态下能通过的气量如何计算?
某 针型阀 ,上游是6.2barg、30°C的 氮气 ,减压到常压后进入储罐,起氮封作用最大流量为30Nm3/h还请大神指点如何计算该针型阀失效(即处于全开状态)后在6.2bar的压差下通过该针型阀最大的氮气量谢谢
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大型循环水泵节能技术有哪些?
大型循环水泵一般都是大功率,其节能若做好,效益也是很可观的。改造高效率叶轮或者采用变频技术等等,目前采用的节能技术哪种比较好?
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碳环密封?
多级 离心风机 碳环密封存在泄露,各位朋友有什么好办法解决
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麻烦各位大神帮忙解答下?
为什么静电纺丝纺的时间是相同,为什么纺出来膜的厚度明显不一样,什么原因呢,求告知!!谢谢!!!
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超滤系统要清洗或反洗时有跨膜压差可以判断,那反渗透是看什么要进行反洗或清洗呢?
超滤系统 要清洗或反洗时有跨膜压差可以判断,那 反渗透 是看什么要进行反洗或清洗呢?
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方形设备下部是锥的设备怎么计算壁厚?
现在设计一个方形设备,304,直径1500,高2500,下部是60度锥的,锥底是300*300的方口法兰,请问设备壁厚应取多大,底部方口法兰怎么设计,有方口 法兰标准 吗?
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二甲基硅油乳化?
最近刚刚接触 二甲基硅油 乳化,有几个问题想请教一下大神们。 1. 乳化剂选择的是AEO-6和司盘-80,但是乳化后溶液分层明显,且乳化后的溶液不溶于水,分散性很差,用的设备是艾卡T25分散机。 2. 乳化剂选择AEO-6 司盘80 、 吐温80 ,乳化后溶液没有明显的分层现象,但是分散性依旧很差,且溶液颜色有点泛黄,这是什么原因呢?用的设备是平常的搅拌器。 现在很迷茫的是,到底应该用分散机呢,还是正常的搅拌呢? 还有一个前辈说自己做过乳液,但是他说他用的是自己手动搅拌,这样能感受到粘度的变化,还说,当粘度增加到最高时,加一滴水就粘度就会立马下降。经过我这段时间的实验,我很怀疑他的说法,各位大神,他说的到底对不对呢? 求指教
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拟南芥水杨酸信号传导正调控基因的实验方案?
大家好,我在学习过程中遇到一个关于用正向遗传研究拟南芥 水杨酸 信号传导正调控基因的问题,因为没有学过遗传学的东西,所以对这个实验的设计有困难,希望大家能够帮忙一下啊~ 具体是:以拟南芥为模式植物,利用正向遗传法,克隆并鉴定新的水杨酸信号传导正调控基因的实验方案。
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储罐安全阀安装管口问题?
请教大家, 压力容器 储罐需要安装 安全阀 ,安全阀的安装位置有没有什么要求?安在上封头的正中间还是什么位置?有没有什么规范?
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底座地脚螺栓的设计依据?
今天有同事问我:泵与电机公用底座上地脚螺栓数量、规格和位置是怎么确定的,有标准依据吗?有计算方法吗?还是靠经验?我也是同求答案,请有经验的说下,急求!!
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已困扰半年:测总有机碳toc时,响应值降低一半,求解决方法?
1、用的是耶拿总有机碳2100S仪器,年前有过一次搬动,搬过测了个点,还是正常的2、中间搞错一次,通了 空气 (该通 氧气 )3、通氧气后检测样品,发现响应值降了一半,以前最高的面积达到4500左右,峰高40左右,现在都降了一半。4、曲线范围是0-10mg/l,响应值降低后,标准曲线线性不好了,标准点测不准了,5的标准点能测成5.9,??10的标准点测成10.8??,平行、加标都不好5、请工程师维修,换了新的燃烧管,重新填的 催化剂 ,检测器也没问题,没有漏气,卤素捕集器也没问题,手动进样效果一样,标准也没问题。总之问题没解决6、现在做曲线的话,每个点做三次,第一个的结果比第二三次大200-300UA求有经验大神伸出援助之手,现在领导把这个项目交给我了,我快哭死了耶拿总有机碳分析仪2100s.jpg响应值降低一半后的曲线.jpg
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HSC Chemistry6.0,只知道出事反应物各元素质量,求平衡组分?
各位大神求助!初始反应物组成复杂,只能通过元素分析等求知其各元素的质量(现元素质量,反应温度压力等条件已知),请问如何利用HSC求解其平衡组分呢?急求,感谢!
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请问活性炭在高温下会和氮气发生反应吗?
将反应前后的Pd/AC 催化剂 做热重分析,条件为 氮气 气氛,由50℃升至800℃,升温速率为10℃/min,结果显示两个催化剂都失重40%以上,特别是反应后的催化剂,失重高达90%,请问是什么原因造成这种结果?
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简介
职业:浙江联盛化学工业有限公司 - 化工研发
学校:成都理工大学工程技术学院 - 自动化
地区:山西省
个人简介:
想告别这无聊的日子,又讨厌无用的自己。
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