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两种不同性质的柴油调和？油品一：密度926.7KG/m3、馏程：初馏点190,10%229,50%281，90%359,95%371。十六烷指数28.5，闪点81℃。油品二：密度847.6KG/m3、馏程：初馏点160,10%194,50%260，90%336,95%350。十六烷指数44.2，闪点53℃。有什么计算公式可以算出将两种油调和成十六烷指数一定数值所需要的比例吗，如果可以控制调和后柴油闪点达到55℃以上就更好了。另外如果控制油品一的性质不变，让两个有按一定比例混合后使其十六烷指数到达44，闪点大于55℃，油品二的性质应该控制到什么范围，主要控制什么指标？谢谢各位大神多多提点意见，或者需要再测定什么数据才能算出，请一并指出，如果可以还能再加金币！查看更多 7个回答 . 24人已关注

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酸性染料比色法测定总生物碱？大家好，最近我在用酸性染料比色法测定某中药中总生物碱含量，目前是用早前得到的这个中药中某个含量较大的生物碱来考察条件。通过尝试不同染色剂、不同PH值缓冲液等，发现生物碱与染色剂不络合，用相同的方法（只是PH值不同）拿别的中药的生物碱实验，就能发现别的生物碱有络合。现在怀疑是不是我这个生物碱结构的问题，酸性染料比色法的原理也查过，难道是所有的生物碱都能用酸性染料比色法测定吗？还是其他什么原因？苦苦实验了两周，最大吸收波长也找不出来。。。。查看更多 4个回答 . 18人已关注

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未知含砷化合物？ 未知含砷化合物，遇到10%NaOH会溶解，溶解后的液体加盐酸会吸出白色固体，这种未知的含砷化合物能是什么呢？查看更多 3个回答 . 27人已关注

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关于Fe3O4. PEG-Fe3O4的XPS图的分峰的问题？各位大侠，我现在用的是共沉淀法做的Fe3O4. 和PEG-Fe3O4，测出的XPS图不会分析，且不知道C。O。Fe的结合能和分峰的问题，也查过相关文献，不过没有它们具体的分峰情况，求高人指点，小弟为初学者，在此谢过。查看更多 7个回答 . 21人已关注

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循环法伏安多圈测试重合性差是什么原因啊? 直接用微生物燃料电池反应器进行循环伏安测试用多圈测试为什么重合性差啊？查看更多 4个回答 . 15人已关注

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做色谱的MM们怀孕后怎么保护自己呀? 做色谱的MM们怀孕后怎么保护自己呀？查看更多 5个回答 . 28人已关注

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换柱子之后，多环芳烃就只能测到其中几种了，很多都测不到了，这是怎么回事？大家好，麻烦大家给予我一下建议，就是换柱后（DB-5MS换HP-5），有些峰就检测不到了，主要是多环芳烃，以前能测到16种，现在只能测到前面8种，后面就没峰了，这个要怎么调升温程序啊？查看更多 7个回答 . 14人已关注

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雷尼镍催化剂磁分离技术？ 最近跟催化剂及过滤器厂家交流，有的厂家用催化剂磁分离器使雷尼镍回收套用，不知道各位有没有用过，效果好不好查看更多 3个回答 . 4人已关注

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有会交流阻抗谱拟合的吗？ ZView拟合？ 文章收到Minor Revision 的修改，交流阻抗谱拟合问题，求朋友们帮忙解答下啦用ZView软件 12.jpg 2.jpg查看更多 5个回答 . 6人已关注

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电镀废水中氰化银和次氯酸钠反应？处理电镀废水，里面含有氰化银钾，加入次氯酸钠破氰后出现褐色沉淀，这是什么东西？氧化银？溶液里有氯离子为什么会出现氧化银？我再向水中滴入硝酸银后出现白色沉淀，另外，我往次氯酸钠溶液中滴入高浓度氰化银钾出现白色沉淀，滴入低浓度氰化银钾出现褐色沉淀，真是搞不懂是什么东西，这个褐色沉淀能溶于酸查看更多 3个回答 . 24人已关注

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液质检测过程为什么含有加钠峰？ 做了一个液质LC-MS，只有一个分子量的峰和分子量加钠的峰，不可能是杂质原因，为什么会有加钠峰的存在。寻求帮助解答，谢谢查看更多 1个回答 . 12人已关注

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全钒液流电池为什么要用nafion膜? 请教各位，全钒液流电池为什么要用nafion膜？不同于质子交换膜燃料电池中氢离子要穿过膜去和氧反应，全钒正负极分别是不同价态钒离子，充放电时价态变化，正负极之间应该没有离子的交换吧？请指教，谢谢查看更多 6个回答 . 25人已关注

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无机化学，水处理，？硫化亚铁能不能和氢氧化钠反应，网上有人说行有人说不行，初沉池加药剂为硫酸亚铁，出水黑色，怀疑为硫化亚铁，取水样加氢氧化钠调节ph至7??8? ?8.5??9，水样黑色沉淀了变澄清了是什么原理???急急急求教育，怎么解释？ IMG_8827.JPG查看更多 6个回答 . 25人已关注

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配位聚合物与金属有机骨架之间的关系是什么？有什么区别? 配位聚合物与金属有机骨架之间的关系是什么？有什么区别？一维、二维孔状超分子配合物是金属有机骨架吗？查看更多 3个回答 . 28人已关注

#金属有机骨架

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环氧树脂三辊过后，粘度增高……？ 如题，今天做的环氧树脂主剂，未上三辊机时，粘度只有20000CPS，三辊三次，粘度升高了30000CPS，三辊6次，粘度到了70000cps。怎么会这样呢？查看更多 2个回答 . 25人已关注

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三电极测试电池参比电极与对电极锂片变黑的原因探讨？如题所示：实验采用三电极测试电池，参比电极和对电极为金属锂片，电解液为LiPF6(EC+DMC=体积比1:1)，工作电极为涂有纯的LiNi0.5Co0.2Mn0.3O2正极材料的泡沫镍，泡沫镍压实，防止正极材料粉末脱落，此为背景，工作电势范围为2.5-4.3V，恒流转恒压的充电模式。组成三电极测试电池进行测试，测试过程中发现参比电极和工作电极变黑，且材料的充放电出现异常，效率低，循环性能差，极化也大。不知道原因为何？还请各位大神给分析分析。小弟在此谢过了。 QQ图片20160901195146.png QQ图片20160901195130.png查看更多 6个回答 . 10人已关注

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关于橡胶配方中的小料添加问题? 我的这个配方上面的小料是造粒的含量80%，那么我在配方实际用量是需要在配方除以0.8是吗？还有就是这个4010NA，我有一个配方写的是4010NA??1.5phr，那么我的这个买回来的4010NA是棕色的粒料，他们说这个是70%固含量，因此需要在除以0.7，这样可以吗？还有就是这个4010NA正常的颜色是什么样子的？纯的是白色粉末是不？我的事棕色粒料，那么这个就不是纯的了？我用同一个配方，别人的4010NA是白色的粉末，我的硫化胶颜色很纯，没有黑斑，但是我自己的那个4010NA棕色颗粒，加进去之后，所有的工艺都一样的前提下，我的硫化胶有很多黑斑，这是什么原因呢？查看更多 7个回答 . 20人已关注

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请问有没有一种物质是与水反应生成大量气泡，密度也比水小的? 同上～查看更多 1个回答 . 4人已关注

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色谱FID检测器甲醇-乙醇相对校正因子？问题是这样的：1.实验室在用的FID上：甲醇相对校正因子：4.35? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ? 乙醇相对校正因子：2.172.然后我来测量FID上甲醇和乙醇的校正因子，因为只是测量相对校正因子，所以我以甲醇为标准物，假定甲醇的绝对校正因子是1，然后计算出来的乙醇相对于甲醇的校正因子为0.7（配置三组不同浓度溶液，每组测6-8次，取平均，然后得到相对校正因子都在0.7左右）3.以实验室在用的数据来看，乙醇相对于甲醇的校正因子应该是??2.17/4.35=0.54.在这本书《色谱技术丛书02-色谱定性与定量汪正范（第二版）》152页查到：（FID检测器，基准物为苯）? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ? 甲醇相对校正因子：4.76? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ? 乙醇相对校正因子：2.43二者比值也在0.5左右5.问题：为什么我计算出来的就是0.7？？？? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?（计算方法：醇的质量分数之比? ? 除以? ? 醇的色谱峰面积分数之比，这种方法是由相对校正因子公式的来）查看更多 4个回答 . 16人已关注

#校正因子

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做超级电容器对电极能不能有气泡？ 做超级电容器对电极能不能有气泡？如果有的话会怎么样？查看更多 1个回答 . 6人已关注

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简介

职业：浙江联盛化学工业有限公司 - 化工研发

学校：成都理工大学工程技术学院 - 自动化

地区：山西省

个人简介：想告别这无聊的日子，又讨厌无用的自己。查看更多

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