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有关极化曲线的问题?
阳极溶解太强了,应该不能用tafel算吧,我记得用tafel公式需要一个和过电位的条件,建议这种情况还是用阻抗吧 这个时候,可不可以忽略阳极支,在阴极支的强极化区作一条切线,再在腐蚀电位处作一条平行于横轴的直线,两者的交点对应腐蚀电流密度啊?
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做二氧化钛溶胶总是成不了溶胶?
用钛酸四丁酯
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气体钢瓶有减压阀了,在搭建评价装置时在质量流量计前面还需要安装一个稳压阀么??
减压阀出口压力一般已经是比较稳定了,不加没什么问题,当然有条件的话加上更好
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循环伏安图有锯齿?
灵敏度多少?感觉像电极表面没打磨好,表面不稳定
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在红外谱图中,一种物质的峰覆盖另一种物质的峰时,用什么检测方法能够看出是两种物质?
用matlab扣除背景,尝试主成分分析和偏最小二乘?
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求高手解析一组CV曲线?
那应该是这层活性物质的影响,电化学测试的灵敏度还是比较高的,电极材料的表面修饰和材料本身变化都会反映到催化电位或者电流密度上。所以,有这样的图不奇怪。而且仔细看,还是很有规律的。... 那根据极化电流的大小,推测各处理组的生物质的氧化还原活性(电化学活性)依次为1 2 3 4,这种推测合理吗?
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ASAP2920-全自动程序升温化学吸附仪?
价格如何?
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求助有关高效液相色谱的操作文献?
流动相肯定要配的,跟你的菲溶液稀释液作流动相,至于浓度高或者低,先走一针看看不就知道了。。。标线最好配,如果你知道待测物的大概浓度,可以单点校正(但首先你还是要有一条标线),如果你不知道,就配一条标线。。根据待测物的浓度再稀释或浓缩。。
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无酶葡萄糖传感器之i-t曲线?
请问你选择的响应电位是不是氧化峰电位或者还原峰电位?
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关于用聚酰亚胺(PI)粘结剂做Si负极?
楼主现在还做这个吗?我想问下聚酰亚胺粘结剂现在怎么买?谢谢 买到了吗,哪里买的?
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四氧化三钴如何制备催化剂?
梢钥纯创罅锼晡慕苎芯吭钡腘atureNature, 2009, 458(7239): 746-749,
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柱子堵塞问题,跪求高手?
如果是高效液相用的分析柱的话估计就报废了。是纯化用的比较普通的柱子的话可以先反着流速逐渐由低到高分别多冲洗会,冲洗完后效果还是不行的话就是拆柱子,清洗柱头滤膜,搅拌填料自动沉降看能不能分离填料中的纸屑了……
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炸药废水分析,取经?
先查查文献,没做过不懂,但是你这里面既有无机盐又有小分子有机物,但是估计TNT不能用气相,一种仪器恐怕无法全部检测,你具体想对哪些做定量? 首先谢谢您,导师今天只是说对炸药废水处理前做个定性定量的分析,也不知道它里面都含有什么,所以我目前也没有思路,觉得里面什么都有,针对于有机物用色谱,乙醇,硝酸,硫酸,甲苯,氨,水等还没定?就算是有机物种类那么多,GC-MS也不能进水样,LC-MS也不知道如何,哎!现在就是愁得要死,
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请做过电催化算过转移电子数的朋友帮忙?
请大家帮忙!
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在一定硅铝比范围内,为什么硅铝比增加,酸密度增大,酸强度降低?
酸性中心是铝产生的,硅铝比升高,酸密度要下降,酸强度提高,NH3一TPD搞定。,
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有没有可以打开安捷伦液相色谱数据的第三方软件?
唇赝疾僮?,导出CSV 文件,可以用origin或excel继续编辑,做图!无标题.jpg,
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求什么能溶解棉花?
凑饫?https://zhidao.baidu.com/question/118052858.html,
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仪器室夏天通风问题?
色谱实验室是必须强制通风的我的原则是宁可热死也不能毒死其他的比如原子光谱是做的时候就通风,不做就关掉
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怎样直接通过聚苯乙烯制备微米级聚苯乙烯微球?
这个很难吧,估计只能合成了,
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物理吸附的红外光谱图会变化吗?
这个不好说吧。物质的不同状态比如固液气的红外光谱都是不同的,还有物理吸附是以哪种作用力存在的,得到的红外光谱也是不一样的。你做过KBr压片实验了吗?和你的吸附之后的红外光谱比较一下,就知道有没有吸附材料了。也有可能你吸附的材料太少了,处理一下你吸附前后的红外光谱峰,比如减去你的被吸附材料红外峰,再看一下。
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简介
职业:浙江卫星石化股份有限公司 - 销售
学校:山东大学 - 化学与化工学院
地区:陕西省
个人简介:
如果三个臭皮匠顶个诸葛亮,那么中国至少有亿个诸葛亮。
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