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化学学科
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电化学极化曲线分析?
有可能是测试前,体系溶液不够稳定,有可能会出现前半部分曲线不正常。
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固态电解质阻塞电极的制备方法?
我用的离子溅射喷金,简单点的刷银胶,有机固体电解质一般用不锈钢片好像,文献上也都有的 银胶就是那种电子产品用的银胶么,
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求教,物质在色谱柱上没有保留如何解决?
我现在进的就是标液??甲醇从85降到 50 再到10 都无效... 确定是没有保留直接出来了么?还是因为跑的时间不够长,没出来呢。另外,检测器用的波长合不合适,是文献给的波长么,
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求教,物质在色谱柱上没有保留如何解决?
适当加大有机流动相的比例,打入标液,延长测试时间看看效果怎么样 我现在进的就是标液??甲醇从85降到 50 再到10 都无效
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化学学科
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工艺技术
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关于在有机反应中甲醛的检测分析?
吸取少量样品稀释后进气质测测看呢
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化学学科
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重金悬赏:如何检测洗衣液中表面活性剂的大概浓度?
表面活性剂大部分不会挥发,最简单测测固含量呗。混合物的东西,不太可能很准确。
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水电解,氢侧和氧侧交换电流密度?
交换电流密度反映的是电极的可逆性大小,交换电流密度越大可逆性越大,电解水的时候,是外加电流使水分解,燃料电池中的是本身对外放电,而且电极上进行的反应是相反的,即反方向是不一致的,以氧气一侧为例:o2+4h++4e-=2h2o,燃料电池中反应是向右进行,燃料电池外电路通过的电流大小,即为上述反应的正反应与逆反应引起的电流之差;电解水时正好与之相反,如果电解水和燃料电池通过的电流都比较小,电极反应的可逆性较好,正反应和逆反应进行的速度相对于他们的之差很大,此时就可以忽略通过的电流,此时,两个交换电流密度基本相等;如果通过的电流很大,数量级甚至和正反应,逆反应引起的电流差不多,此时,电极的极化较大,而且极化的方向。当然这说的可能有点多余,最终的结论是,如果在同一种催化剂作用下,交换电流密度差不多,当然支持电解质也是有影响的,但是影响的程度没有催化剂显著,不知道能不能帮到你,
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工艺技术
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反应釜搅拌求助?
350℃以下可以用高温磁子,高于350效果就不好啦,可以用磁力搅拌,效果更好!
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用PDA检测器时,流动相响应很高,有方法降低吗?
你波长多少?
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煤加工成焦油,如何提高清油的产量?
你讲的太笼统了,你煤加工成煤焦油吗?提高轻油比例可以通过提高干馏温度,增加重油的裂解或者对重油进行深加工,催化加氢,寻找添加剂反应裂化等方式。关键看你现在是做什么,用什么工艺,可以针对你的现实情况寻求 ... 是煤加工成混合油,然后如何从混合油中提高清油?现在厂子里主要是控制温度来提高产量?我想知道温度控制在多少合适?如果有运用到实际的方法更好,
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岛津GC2014C不升温,发出嘶嘶的叫声,可能是哪里出问题了?
不知道那个工程师是怎么确定是主板或加热块问题的.以我的理解,事情的经过可能是这样的:首先仪器运行正常,当运行到某个阶段时,载气管路压力突然下降(考虑漏气问题或载气管线压力波动)或者达不到仪器设定值(看下自己仪 ... 好的,非常感谢你,我试试看。
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工艺技术
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皂化反应相关问题?
你们理解不对吧。皂化率不是这个意思,皂化率和皂化度可不一样。可皂化部分占的比例才是皂化率。而收率是实际产量除以理论产量!
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液相色谱流动相添加剂?
最直观的方法就是同一个样品进样比较峰面积,如果你想做得更严谨一点,可以同时做标样和样品,多做几次平行试验,合并比较 我遇到的问题是不加添加剂的话峰型很不对,积分也是不对的,无从比较?,
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化学学科
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工艺技术
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求多聚磷酸合成方法?
工业合成方法:1.一步法:黄磷燃烧---水合吸收---除杂2.两步法(搅拌法):五氧化二磷按一定的比例与工业磷酸兑,加温大功率电机搅拌,
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仪器设备
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电加热套怎么控温?
应该直接测量被加热物质温度,然后通过自动控温装置实现,应该不难吧。
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关于石墨的带电状态的颜色?
帖子真精彩! 已经收录到淘贴专辑《锂离子电池》
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哪里可以做CO2脱吸附?
上海的 专门做bet 也可以做co2托吸附 qq是2272483245
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化学学科
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活性炭作为催化剂载体的缺点?
应该是选择性低,专一性差,不均匀,稳定性也不好,效率不高等,,,,,,, 想问一下,能不能告知下这方面的文献,因为最近在找,但是都没有找到,比较急,谢谢啦,
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锂电三元高镍811正极材料?
直接120度真空烘试一试
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电泳沉积加碘的问题?
您好,我刚接触电泳沉积,也看到过丙酮中加碘的情况,但是一直不明白加碘的作用是什么。您说为了增加离子,不知道其机理是什么?难道是发生了卤代反应吗? 是,丙酮加碘后发生反应 产生氢离子? ?颗粒才会带上正电,
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职业:浙江卫星石化股份有限公司 - 设备工程师
学校:山东大学 - 历史文化学院
地区:山东省
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亲爱、你走后,我该拿什么来打发无聊的时间?
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