关于欧洲药典的方法中杂质控制的疑惑?你看看有没有“other detectable impurities (the following substances would,if present at a sufficient level, be detected by one or other ofthe tests in the monograph. they are limited by the gener ... 没有这段话 单纯的在所有测试项目之后(存储条件是最后一项) 另起一行,写的impurities 后面便罗列了杂质a到g的名称和结构 之后这个产品的相关内容就结束了也就是说这些杂质没必要专门买回来依次定位,看看样品里是否有这些杂质(因为杂质的成本确实太高了);只需要当杂质大于0.1%时,采取一些别的类似ms等手段来鉴定其结构就ok了 ,是这个意思吧?(第一次做欧洲药典的方法,很多东西不清楚),查看更多