首页
shallow.
影响力0.00
经验值0.00
粉丝11
给排水工程师
来自话题:
HPLC流动相跑干,柱子进气泡怎么办? 1.先断开柱子上端,用经过预处理的流动相冲洗,以尽泵前端的气泡。2.把柱子完全与系统断开,直接连检测器进口端,以排除检测器处气泡。3.把柱子与系统连接在一起,以一定比例的有机相和水混合,缓慢冲洗,排除柱子里的气泡, 查看更多
来自话题:
稠油、原油催化降粘用的催化剂有哪些?偏钛酸能不能催化稠油达到降粘的效果? 那就要催化断弱键,脱杂原子,选择具有酸性的催化剂,或者具有加氢活性的过渡金属化合物 查看更多
GC法测定正丁醇内标物的选择? 用正丙醇做内标,使用db-624色谱柱完全分离。 查看更多
CV电势窗口的选择? 根据你用的电解液只要 查看更多
来自话题:
合成ZSM-5中晶化完成后如何取出,是快速降温还是自然降温好? 最好是晶化结束就急冷处理,防止转晶。 这个有依据没?我认为真这样,就将晶化时间适当缩短点不就好了。,压力容弹急冷好处理,工业生产的大釜就很难处理了。[ last edited by xmclyn on 2010-7-13 at 14:50 ], 查看更多
detection limit 和quantitation limit的区别? 一个是检测限,最直接的就是能观察到或检测到峰的最小浓度,hplc一般以信噪比(s/n=2或3)的浓度为检测限;后者为定量限,言外之意即为能够准确定量的限度,一般以信噪比(s/n≥10)的浓度为检定量限,所为定量限 ... 通过回收率如何验证定量限的合理性?需要做曲线的高中低点加标吗? 查看更多
锂离子电池充放电? 一般都是恒流充-恒压充-恒流放,材料好的话低倍率恒压时间很短,高倍率会长一点。 查看更多
来自话题:
气相色谱峰图有很多杂质峰啊? 有没有可能是检测器,lz该注意注意。而且你没说清楚什么情况下出现的问题。 最近测的样比较杂,多,能够出峰但是就是有很多小杂质峰,有的峰还分不开! 查看更多
来自话题:
HDPE与LDPE韧性问题? ldpe,密度小,结晶度小。 查看更多
来自话题:
关于乙二醇冷冻液的问题? 从操作上控制 查看更多
来自话题:
关于N掺杂TiO2制备的问题? 就是自然冷却的啊,要是马弗炉温度降到室温拿出来发现是白色的,如果在200°的时候拿出来就会发现是淡黄色的。很奇怪 不磨细的话是淡黄色的,磨细后就是白色的了 查看更多
来自话题:
HMS的表征? 晕,怎么最近老碰到这样的问题,多看看文献吧,无语中!xrd、tem、氮气吸附、化学吸附、xps很多手段,关键看你想说明什么问题 查看更多
来自话题:
水包油型乳液要使用低HLB值的乳化剂? 是的,水包油型乳液要使用较低hlb值的乳化剂 ! 查看更多
ph=4.8的醋酸-醋酸铵缓冲液的配置? 都有道理吧,第二种有具体的用量表示,感觉倾向理论计算,不过醋酸铵用量很大啊,配一千就要77克,还是第一种比较节约,试验室一般都是这种方法,而且USP这种方法也比较常见 查看更多
来自话题:
100 mM 甘氨酸氢氧化钠缓冲液配制? 氢氧化钠是是调节ph,让溶液ph远离等电点,提高溶解度 查看更多
来自话题:
请问分子氧指的是什么?和氧分子不同吗? 分子氧是与晶格氧有区别。多相催化中,分子氧先吸附在催化剂上,形成晶格氧氧化反应物。 那分子氧和普通氧气分子到底有什么区别呢, 查看更多
来自话题:
半导体SiC的禁带宽度也适合光解水,怎么没有见相关的文献报道啊?求解中。。? 碳化硅为间接带隙半导体,效率要低 有道理,能详细讲讲吗?嘿嘿! 查看更多
来自话题:
气相色谱检测NO? 用美国热电的nox分析仪测定就ok了,这个发文章显得专业! 查看更多
来自话题:
哪个学校的博士更注重应用? 石油大学(华东)阎子峰好像正在做碳一方面飞研究! 查看更多
来自话题:
TiO2薄膜的XRD表征? 薄膜xrd,用掠入射的方法即可 我是镀在玻璃上的,直接测得时候对基底材料的厚度、尺寸等有什么要求没? 查看更多
简介
职业:浙江新汇化工仓储有限公司 - 给排水工程师
学校:昆明理工大学 - 生物与化学工程学院
地区:河南省
个人简介:瞬息东陌 丶找不到狂妄释放点.查看更多
已连续签到天,累积获取个能量值
  • 第1天
  • 第2天
  • 第3天
  • 第4天
  • 第5天
  • 第6天
  • 第7天
 
这是一条消息提示
 
提醒
您好,您当前被封禁天,这天内您将不能登陆盖德问答,离解封时间还有
我已了解
提醒
提问需要5个能量值,您当前能量值为,请完成任务提升能量值
去查看任务