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给排水工程师

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化学学科

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橡胶硫化助剂加入温度问题？ 高温混炼胶流动性不错。粉体加入怕分散不均匀了。查看更多

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化学学科

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有人用过有机硅乳液的吗，耐高温的~？ 我也刚进这个行业不久，硅溶胶和你说的有机硅乳液有什么区别啊？查看更多

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分馏塔底汽提蒸汽的作用有哪些？降低塔内油气分压，常压塔和减压塔塔底使用汽提蒸汽，使石油馏分在较低的沸点下汽化，提高进料汽化率。使进料段以下液相中的轻组分汽化，降低塔底油中轻组分含量，提高拔出率和轻油收率。催化分馏塔底蒸汽还有一个主要作用，搅拌：加速塔底物料湍流，防止催化剂粉尘聚积。查看更多

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化学学科

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Appl catal A 大改后under review一个月? Appl catal A 的主编是个日本人不厚道??祝楼主好运~~查看更多

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化学学科

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材料科学

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消除催化零回复，感谢朋友来交流(九）？ 路过的看了一下，帮顶，新春快乐！~~~~~~~~~~~~~~~~~~查看更多

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仪器设备

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物料很粘固液分离求助？可以选用卧螺式离心机，分离高粘度固液。您的固体物料比重与液体比重差异大的话，效果会更好一些。使用卧螺过滤后，固体物理怎么取出？我们是固体和液体都要回收，查看更多

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工艺技术

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循环伏安曲线基础问题--氧化峰，还原峰，氧化电位，还原电位及计算HOMO，LUMO的方法？你这个CV图是向正电位方向扫描的对吧，那么图像上半部分的峰就是氧化峰，下半部分的是还原峰，显然氧化峰所对应的电位即为氧化电位，同理，还原峰对应的电位就是还原电位，直接由图读出的，不用计算！这个说法书上是都有的，但是并不是我想要的，我的CV图是分两段扫描的，其中X轴正向是从0→2000→0，负向是0→-2000→0，图中共6个峰，上面三个，下面三个，能否解释一下每个峰呢？总共是三对氧化还原峰，能否从中计算出氧化峰位，还原峰位，然后以二茂铁做内标（-4.8），计算LUMO，HOMO值呢？？谢谢，查看更多

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同位素质谱仪的疑惑？ 一般的质谱仪都能测氘代的化合物，你想多了。谢谢~ 这个消解成氢氧根（氘氧根）离子或者氘离子质谱还可以测吗？如何定量呢大哥？查看更多

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工艺技术

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求助，在硅片上镀镍应该如何操作。？硅片上没有种子层怎么可能电镀上去啊。你要买已经有种子层的硅片才行。或者你直接买直接溅射到0.5um厚Ni层的硅片好了。您好！我也碰到一样的问题，想问下这个镀好的硅片怎么才买的到呢？价钱是怎样的呢？谢谢，查看更多

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化学学科

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Fe粒径和分散度之间有什么关系? 大致可以按照1.07/颗粒直径=分散度，来估计！查看更多

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工艺技术

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氧还原循环伏安曲线？ 我只是知道一般的电化学循环伏安测试三电极体系就可以呢！不了解你的这个啊！！！在参考一下测试相关书籍吧！！！查看更多

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化学学科

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工艺技术

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硝酸氧锆和尿素反应，怎么没有沉淀? 尿素过量，升高温度，或者延长加热时间试试。查看更多

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化学学科

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元素分析一般有哪些方法? 元素分析，最常用的方法应该是原子发射光谱，有标准图谱对照。查看更多

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工艺技术

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PDH中产品压缩机1段入口分液罐的洗油？ 应该是富芳烃油，用来溶解自聚物，防止堵塞。查看更多

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化学学科

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请教:热力学能和焓变的计算？恒温时，理想气体的热力学能和焓保持不变。这个的适用条件是什么？比如:苯（l）在沸点时真空蒸发为同温同压的蒸气。它的W=0,Q=△U≠0。这个是因为有相变所以不适用吗？第一个问题：适用条件是体系组分不发生改变，没有相变也没有量的增加减少。因为认为理想气体分子间没有作用力，所谓的热力学能只是每个分子自身的能量，只要温度不变，物质的量不变，还是理想气态，无论什么体积，什么压力，每个分子的能量是不变的，所以热力学能保持不变。另外PV，在恒温下也不变，所以焓也不变。第二个问题：液态苯的热力学值跟气态苯是不一样的，液态变成同温同压下的气态，需要吸收热量，内能也发生变化，查看更多

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安全环保

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活性炭装填浸泡到何种程度算是可以了? 中国的自来水是不可以喝的所以和欧美国家相比处理并不是很严格查看更多

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材料科学

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近红外光谱分析能检测同分异构体吗? 在指纹区同分异构体还是有很大差别的，但前提是物质得有红外吸收查看更多

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仪器设备

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鼓泡床和流化床的区别？鼓泡床是流化床的一种，流化床包括聚式流化跟散式流化，散式流化是流化过程比较均匀，颗粒均匀的分布，聚式流化颗粒分布不均匀颗粒中有大的气泡状的空隙存在，又叫鼓泡流化床。查看更多

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化学学科

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请问下做了小角XRD，如何计算膜的孔径呢? 请问小角散射如何计算孔径呢？我用的测xrd仪器测的，只测了0到10度？不甚感激... 小角散射分析孔尺寸是要借助模板分析的，我一般都是用比表面仪分析孔尺寸的，查看更多

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有关制备型液相色谱的应用~~~？绝对可行，样品要求：易溶解，有无紫外吸收关系不大（有MS导向），样品的HP范围最好在4-10之间，无金属离子催化剂（如钯催化剂什么的），反相不能用二氯甲烷溶解，真相不能水这些都知道的哈？分离范围：1mg-？（上不封顶只要你能出得起钱！）柱子条件：主要看你样品的性质了，克级的柱子狠多都是自己填的 250*50 mm 5u 的，毫克级的基本是商品柱比较多，也有用HPLC分离的（比较慢）保留时间：有对照品的话最好，无对照品给个结构式或者 MS都行，样品情况好（因为你已经预处理过了）的话能把所有的物质都分离开。收集纯品：通常是先在HPLC上开发方法，再转移到制备型液相色谱上去的。有对照品的话直接HPLC定位，再看目标峰的特定吸收波长下的吸收强弱（比如 220nm??254nm)为方法的转移提供参考，没对照有MS的话，直接上LCMS定位。然后就是转移到制备上了把峰切下来收集起来就OK了;如果什么都没有，那就只能全部收集，你自己拿回去再慢慢点板做核磁吧。大概就这么多吧，希望能帮到你~，查看更多

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简介

职业：浙江新汇化工仓储有限公司 - 给排水工程师

学校：昆明理工大学 - 生物与化学工程学院

地区：河南省

个人简介：瞬息东陌丶找不到狂妄释放点.查看更多

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