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工艺专业主任
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求助异壬酸异壬酯的合成方法? 醇酸比2.5:1对甲苯磺酸百分之二 减压脱水。反应完毕水洗 调中性 水洗 减压蒸馏。看你的真空度了 ... 酸过量 行吗查看更多
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有机实验中遇到一个不明现象求助? 可能跟溶解度有关哦,没达到互溶只是混溶而已。只是自己拙见,不知道对不对! 感谢!正在查那个方面的文献查看更多
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胶囊毒副成分分析? 楼上说的对,我本人就是做未知物分析的,干了十多年了,中草药,天然产物混合物,基本上没有办法分析具体成分。别花冤枉钱了,除非你有目标物,比如我就想知道其中某一项是否超标,是否含有具体的某种化合物这个可以做,基本不会超过1000,而且会给你出具正式报告。另外,药的来源是什么,我有医生朋友,其实最好的药都在医院,医院都不用的药,外面吹的啥都能治,那就是骗子 查看更多
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求助一个简单的酰氯和羟基的酯化反应,为什么我做了几次都没成功?有图? 我觉得你草酰氯稍过量点就好了,反应完直接投下一步不要去处理它,草酰氯加个1.1/1.2样子就够了查看更多
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葡萄糖二酸? 爬起来了也看不到啊 查看更多
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救命啊!!!!啊!!!? 断指保命 好嘞,这就准备好刀了 查看更多
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Buchwald偶联与乌尔曼偶联的区别? 学习 查看更多
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三氟化硼催化合成酚苷? 硫酸乙醇显的色么,分离出来看看是啥 对硫酸乙醇显的色,成苷后不可能爬不动啊,而且显色为红色感觉带有苯环,所以考虑是不是原料坏了查看更多
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羟基磷灰石在聚乳酸中分散? 有没有做表面改性? 查看更多
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求助一个简单的酰氯和羟基的酯化反应,为什么我做了几次都没成功?有图? 那意思是我要先把酰氯那一步的东西处理出来打核磁?酰氯能保持很久吗?我这个地方空气湿度很大... 酰氯衍生化后监测,成酯或酰胺后检测,查看更多
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求助有机小分子长晶体的经验~? 二氯甲烷溶解性太好了也不行,用纯乙酸乙酯试试呢 查看更多
恒流充放电是否会影响电极的质量? 这应该看具体的材料,一般的话即使电极材料能够完全可逆反应,也有一部分溶解在电解液中造成质量的减少,而如果连可逆反应都不能保证的话,那情况就很复杂,反应物和产物的质量肯定是有所不一的,增大也有可能查看更多
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弱酸性高锰酸钾稀溶液,怎样才能不被二价铁离子还原? 你二价铁离子能被氧化么?查看更多
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求助!氨基酸酰胺的制备!!? 1、可以从氰基直接水解得到酰胺 2、你上面方法做到酰氯,估计时间不够,氯化亚砜也不够,酰氯在甲苯里溶解还是可以的查看更多
寻找驱油用表活剂厂家? 淄博市淄川华海化工厂、滨州慧源石油技术有限公司,另外还可以在网上搜索,很多这样的厂家,特别是在油田城市。查看更多
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氢氧化物共沉淀 前驱体是片形絮状的 有成球的趋势 但是不能成球 求助指点? 我个人觉得转速没有问题,建议选几个pH点横向比较一下,pH对前驱体形貌影响很大 Ph也是个考虑因素吧 但是几乎所有的相关文献都是调到11,我觉得我们的反应釜的体积直径和别人的可能不太一样,可能影响到某个方面以至于不能成球而且颗粒很小。查看更多
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求助物理化学题,如图? 第五题,水和乙酸乙酯是两相查看更多
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提取的多糖为什么不能全部溶于水? 大多数多糖先用90到100度的水搅拌4到6小时,2到3次,再用0.5摩尔每升的NAOH水溶液提取2次,初步将糖分为水溶和碱溶2部分。多糖除蛋白的方法:! sevag法 2 三氟三氯乙烷法 3 三氯醋酸法纯化 1 分步沉淀 2 盐析3 金 ... 那能将水溶和碱溶两部分混合吗,回出现沉淀吗,查看更多
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Suzuki反应,求助,TLC产物和脱溴产物一样大,求助脱溴原因及避免此问题解决办法? 换碳酸钾或者叔丁醇钾或钠 好的,今天试试, 查看更多
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样品的芳环数很多,为什么核磁共振碳谱上显示100-150范围内没有峰呢? 浓度太小了吧查看更多
简介
职业:浙江鑫甬生物化工股份有限公司 - 工艺专业主任
学校:云南师范大学 - 化学化工学院
地区:辽宁省
个人简介:生活总是那么无聊,在你不愿意做什么的时候,无聊既是精神空虚也是身体寂寞。查看更多
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