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工艺专业主任

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方法学验证-HPLC做回归方程测定样品？ 可以将方案上传下，共同学习。查看更多

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化学学科

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工艺技术

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细胞及分子

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活化能与反应时间的关系？ 这两者没有必然的对应关系的。查看更多

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腐蚀极化曲线不过0点是怎么回事? 你的极化曲线不过零点是正常的，自腐蚀电位和开路电位一般情况下是不等的，因为在你测量极化曲线时的电极表面状态和之前测开路电位时的状态一般都有偏移~查看更多

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最近在写一篇文章，请问spectrum和spectroscopy的区别? spectrum 指的是谱图spectroscopy 指的是实验（名称）查看更多

#spectrum

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碳纳米管在哪里购买? 日本昭和电工VGCF，欢迎联系，15800776513查看更多

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化学学科

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求助该如何画一个分子筛的结构？ 请问楼主解决了吗？查看更多

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我做洗车液，想让产品有疏水效果，需要加什么？ 那看你主原料是什么性质，助剂是改变不了本质的查看更多

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化学学科

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物理化学简明教程印永嘉奚正楷张永树编习题答案全解？ 俺这个是全解，不光习题答案，嘿嘿查看更多

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化学学科

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关于聚丙烯样品红外测试的压片问题？ 楼主做红外，需要这么大的压片吗？查看更多

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质谱：化合物+K峰比较高，纯化后＋H的峰变得很高，而K峰变低，为什么? ESI 吧。原因比较复杂，个人理解首先要明确待测物和金属离子（质子）结合力不同；结合越强的对应的M+H，M+Na，M+K的信号也越强。但是这种结合力可能是在气相环境、液相环境、甚至带电小液滴中，我个人倾向于气相环境 ... 有道理，谢谢啦。查看更多

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连续进样基线漂移严重漂移？ 1，你样品用甲醇提，流动相是乙腈，最好上样的时候把甲醇蒸干，乙腈复溶。2，压力升高快的问题，可能是样品杂质太多，可以想办法再纯化一下。3，基线不稳可能由于梯度变化过快吧，你总共多长时间呢？文献上这个药材基本都是这么提取，这么进，没有进行蒸干复溶等，查考文献基本也没有什么纯化过程，直接进的初提物，过滤膜进样运行时间80min，梯度变化很缓。目前暂认为柱压升高快与连续进样基线漂移来自于一个原因，查看更多

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化学学科

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工艺技术

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请问在钯催化的芳环碳氢活化体系中，加入酸或醇的作用是什么？能否通过加碱实现该反应? 这个得具体问题具体分析吧，加碱的有啊，下面这篇Nature Chemistry中，就是钌催化的碳氢键活化，中间加了醋酸钾作碱，文章链接doi.org/10.1038/s41557-018-0062-3。查看更多

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化学学科

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高分子材料成型技术，求交流~~~？ 有做高分子有机合成的博士，考虑去福建宁德ATL工作的吗！查看更多

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仪器设备

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Fluent 颜色截图？右击窗口的标题栏，选择复制图像，然后粘贴到word里即可，若想保存图片粘贴到系统的画图板，然后另存为JPG格式，得到的图形背景就是白色的。问下二楼，显示的时候如何确保让它显示某一平面（如xoy平面）？手动拖老是放不准，查看更多

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材料科学

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细胞及分子

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兄弟姐们，谁提供一个铜基体电镀锡的配方，简单点就好，万分感谢？硫酸亚锡50g/L，硫酸80g/L，光亮剂稳定剂若干，室温，Dk1～4无需光亮的话，前二者加明胶1～3g/L,β-萘酚 1g/L,锡粒几个。不过要小心溶液配制非常感谢，查看更多

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硝基呋喃衍生化时间为什么是16个小时？ 一定要衍生化满16个小时吗？查看更多

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安全环保

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污水厂长时间未脱泥？ 长时间不排泥，小心系统撑不住。我们最长时间能撑一周时间，查看更多

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质谱图谱和混标中物质不一致，怎么回事? 有点迷惑，19种是你配置的标准品么，如果是的话，可能是分解之类的多了几个峰查看更多

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化学学科

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沸石分子筛的制备？我加氢氧化钠，随着氢氧化钠量的加多，反应物逐渐变浓，接着再多就很快凝固了，所以我想是不是碱太多了会使其凝固？... 这个是会出现这种情况，但是当出现搅不动的时候，你在稍微补充点碱在搅拌一会儿就能搅动，查看更多

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化学学科

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分析热重数据需要知道材料在做测试前后的质量吗？ 需要知道吧。我就是做了个热重分析图然后推测出物质要煅烧的温度。你这个是要算摩尔比吗？查看更多

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简介

职业：浙江鑫甬生物化工股份有限公司 - 工艺专业主任

学校：云南师范大学 - 化学化工学院

地区：辽宁省

个人简介：生活总是那么无聊，在你不愿意做什么的时候，无聊既是精神空虚也是身体寂寞。查看更多

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