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工艺专业主任
对硝基酚的催化反应? 用硼氢化钠还原 对硝基酚 ,需要用紫外来表征硼氢化钠的吸光度从而判断其反应速率,可是加入硼氢化钠后会产生大量的气泡,这些气泡会影响紫外的测定,怎么消除气泡,各位大神该怎么办啊?查看更多 7个回答 . 1人已关注
常温中和有机碱? 除了各种有机胺还有什么可以中和有机酸的查看更多 2个回答 . 16人已关注
ICP测试硅标准液的制备方法? ICP 测试 硅 标准液 的制备方法求助具体的制备流程查看更多 1个回答 . 3人已关注
硫从固态变成气态是化学键被破坏了?后面算反应物键能为什么不加上气态硫的键能? 如图这道重庆高考题,硫从固态变成气态是化学键被破坏了?后面算反应物键能为什么不加上气态硫的键能?查看更多 1个回答 . 2人已关注
autolab电化学测试? 各位大神好,本来做光催化的,然而色谱坏了,这几天老师让我把应用放在超级电容器上,我们实验室是autolab,完全不会操作啊,我的样品是 氧化铁 ,然后复合C3N4。我目前测得是纯的氧化铁,想练练手,第一个问题:首先电势窗口不是很懂,看了盖德很多问答,也翻越了几篇文献,发现纯的氧化铁大多数在-1.0-0,那我也就选了这个窗口,然后发现CV图中有一个峰,不是应该没有峰的么。第二个问题,恒流充放电,我用较小的电流密度时,得到的电压区间小于CV图的电势窗口,有时候也会有电压冲不上去的感觉,然后把电流密度增大后,电压区间就和电势窗口一样了。然后我放了几张图,后面两张是恒流充放电的参数设置,不是很懂啊,那个时间是什么意思呢?然后那个Emax和Emin就是电势窗口范围么? 电化学对我来讲实在是太难了,求助一下盖德的大神么,万分感激啊!查看更多 1个回答 . 9人已关注
nafion溶液这两种,买哪一种啊? 我在sigma网站上找到了两种 NAFION溶液 ,如下http://www.sigmaaldrich.com/cata ... =match%20partialmax我想用作修饰玻碳电极,买哪一种呢?查看更多 5个回答 . 8人已关注
用pc进行115度热老化,96小时为一个周期,为什么弯曲强度会越来越大? 老化后不应该是弯曲强度变小么?代表的是什么性能的变化呢?查看更多 6个回答 . 20人已关注
荧光光度计测试,求分析? 图中的两个峰都是倍频峰么?测时用的激发波长820nm!查看更多 4个回答 . 2人已关注
主成分自身对照法灵敏度的调整? 主成分自身对照法中,灵敏度调试要符合要求.为什么要调节灵敏度?怎么才算符合要求?请各位大神指点迷津查看更多 3个回答 . 8人已关注
制备氧化亚铜的时候黄色氧化亚铜溶液变成绿色? 文献中的方法是将 二水合氯化铜 加入pvp溶液中,再分别在搅拌条件下滴加 氢氧化 钠和L-抗坏血酸,得到黄色溶液。但是过了几分钟溶液逐渐变成了绿色,这是什么原因呢?查看更多 2个回答 . 4人已关注
请问 Au/MgO 催化剂的XPS表征有没有可能不发生能级分裂? 请问 Au/MgO 催化剂 的XPS表征有没有可能不发生能级分裂(我自己做出来的没有发生能级分裂0查看更多 3个回答 . 19人已关注
请问大家2032纽扣电池的封装压力调的是多少? 请问下2032纽扣电池,锂电池半电池,封装压力是多少?封装压力和电池性能有直接关系吗?查看更多 3个回答 . 7人已关注
活性炭的SEM图? 我近期做了一组 活性炭 的SEM图谱,为什么做出来会是下面这样,碳没有喷金,低倍的可以看清楚,高倍的就非常模糊,喷金之后碳的表面会有大量的裂纹,请教大家应该怎么处理呢?捕获1.PNG捕获2.PNG查看更多 3个回答 . 16人已关注
离子色谱样品瓶的清洗? 我们实验室用的是赛默飞的 离子色谱 最近在做方法验证这一块 却发现 样品瓶 包括瓶盖有残留 我想问问大家的样品瓶都是怎么清洗的 有没有什么好的方法查看更多 3个回答 . 18人已关注
国内哪些学校有电化学方面的国家重点实验室? 国内哪些学校有电化学方面的国家重点实验室?大家交流一下。查看更多 6个回答 . 5人已关注
请教大家一个问题,产生芳香气味的物质怎样鉴别? 我们发现的一种菌,其发酵产物有芳香的气味,想用气相质谱联用鉴别一下这种香味是什么物质。查了一下产生香味的物质可能是醇、酯、醛、酚及芳香族类物质。因为产物是水溶液,要测气相质谱的话是不是需要萃取?用不用 甲酯 化?怎样萃取才能获取尽可能多的产物不遗漏掉物质呢?分析小白,诚心求教各位查看更多 1个回答 . 10人已关注
请教用什么方法使8%PVA均匀涂覆在光纤上? 我按照文献的速度用 镀膜机 镀的,但是电镜看完感觉没镀上,不知道是操作问题,还是方法问题,看到有人用PI涂覆,先用偶联剂处理了一下,请问我先用偶联剂能行吗?用什么类型的偶联剂,小弟不是这方面的专业,见笑了查看更多 5个回答 . 8人已关注
气相色谱定性问题? 标准品 的峰出在8.815,样品的峰出在9.005,积分有积到,这样的时间差能判定是一个组织吗,另外在标准品中9.001这个地方有一个很小的峰,跟标准品的峰挨着,求指教,能判定样品中含有目标物质吗查看更多 4个回答 . 9人已关注
怎样溶解高摩比的硅酸钠? 怎样溶解高摩比的 硅酸 钠啊?摩尔比为3.3-3.4,我之前在120℃度下水热处理,但高摩比的硅酸钠只是部分溶解了,请问怎样才能全部溶解啊?????查看更多 3个回答 . 3人已关注
求植物纤维预处理方法,? 求植物纤维碱处理方法,最好有所用碱浓度,处理具体方法,时间,温度等,有经验的前辈帮帮忙。预处理目的是减少 木质素 含量,剥离木质素和 纤维素 ,半纤维素,尽量不破坏纤维素。谢谢了查看更多 3个回答 . 11人已关注
简介
职业:浙江鑫甬生物化工股份有限公司 - 工艺专业主任
学校:云南师范大学 - 化学化工学院
地区:辽宁省
个人简介:生活总是那么无聊,在你不愿意做什么的时候,无聊既是精神空虚也是身体寂寞。查看更多
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