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工艺专业主任

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怎样解决在电沉积过程中沉积电流小，沉积的产物在电极表面附着性不好的现象？大家好：最近实验发现，存在以下问题A. 沉积的产物在电极表面的附着性不好，当从电解液中取出后，用酒精一冲会有大量的样品掉下来，请问是否有可以通过在电解质（此体系为氯盐离子液体）中加入某种物质呢？或者对沉积的工作电极做怎样的处理呢？哈哈，是磨得越光滑会好还是适当粗超会好。B. 在电沉积的过程中发现沉积出来的产物占溶质中的量很少，也就是说沉积出来的东西不多。这个问题该怎样解决呢？期待经验人士帮忙解决并给出建议。查看更多 6个回答 . 1人已关注

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燃料电池都做什么表征? 如题，做电化学直接燃料电池的同学，你们一般都做什么表征呢？除了CV和XRD，还有什么。也只是初期实验结果还不是多么的成熟呢查看更多 5个回答 . 15人已关注

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可逆过程和准静态？这两种过程定义，在每本书上都会有详细推导和辨析。但是对于这种过程本质，我还是不怎么理解。压力增加dp和Δp，对系统造成影响一个是无限小，一个是存在。但是无限小影响累积起来为什么就和一次增加Δp的不同了呢？查看更多 2个回答 . 2人已关注

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请问有个可以直接看出某个反应是否可以进行的图叫什么名字？有个可以直接看出某个反应是否可以进行的图叫什么名字，无需计算，大致可以从图上各物质相对数值看出反应进行的可能性，这个图叫什么名字查看更多 2个回答 . 10人已关注

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关于分子量测定： GPC和流变力学？ 一般实验室都用Gpc测聚合物分子量。但有文献说 Rheology也可测定分子量而且省溶剂，不知道大家怎么看查看更多 4个回答 . 12人已关注

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关于气溶胶固定源采样样品分析，急急急！！！？大家好，我是山东理工大学的研究生，刚刚涉及气溶胶这一块，我采集到样品了，但是没有设备进行检测。目前看论文相进行一下关于有机碳和元素碳的分析。同时我还有以下疑问，第一我采集到的有机物有一部分可能是大分子的我用GC/MS检测不出来，关于检测成分大家有什么好建议吗？另外大家有关固定源的分析除了数浓度，质量浓度。成分分析之外还有哪些可以做的分析，请大家不吝赐教，因为一直在做，但是没有实际的数据出来，没法继续做下去，请进来的看官提点建议，顶顶帖子，或者给介绍一下认识的朋友，小弟不胜感激！也可以找我私聊，qq：1*6*2*5*3*4*1*0*1*6@qq.com。 IMG_3882.JPG查看更多 3个回答 . 18人已关注

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在做BET比表面的时候，为什么会出现比表面为零？ 用仪器测试了几遍，结果样品没有吸附量，比表面为零。仪器测试其他样品都没问题。出现这种情况怎么解释。查看更多 7个回答 . 8人已关注

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HPLC分析食用油脂肪酸组成，紫外吸收基线找不到？第一次求助，金币也没有太多，希望大家能回复帮帮忙本人用HPLC测米糠油中甘油三酯、甘油二酯、甘油一酯的含量，在进样前的两条基线，一条是紫外吸收，一条是柱压。紫外吸收是蓝色线，柱压是红色线，柱压线一直比较平稳，压力维持在50左右，蓝色紫外吸收线找不到，点击调整的时候，屏幕上会出现一跳竖线。看图说话请大神帮忙指出是哪里出了问题。谢谢，感激不尽，好人一生平安609289516465171679.jpg714431147695792929.jpg查看更多 6个回答 . 6人已关注

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外行的问问，这个溶液的作用是什么? soaked for 15 min in a 5H2O:1NH4OH:1H2O2 solution at 75 ℃ and washed with copious amounts of water查看更多 3个回答 . 7人已关注

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关于热熔胶的透明性问题？买来的透明热熔胶棒用胶枪打出来是透明的，但是过了一会凝固之后就变的不透明了，成乳白色了，有大神知道是怎么回事吗，是热熔胶的问题，还是所有热熔胶都这样，谢谢！查看更多 4个回答 . 4人已关注

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喷动床喷动不正常？我的喷动床直径150mm，喷嘴直径15mm，喷动粒子为直径1.8mm的玻璃珠，气体为空气，谁能帮我算下此喷动床的最大喷动床高是多少？我算的数值感觉很不靠谱。。。此外，对于此喷动床，在实际操作时，当静床高大于10cm以后即使增加气速，喷动床不能实现喷动。把喷动粒子换成0.6mm的石英砂，喷动很不稳定，即喷泉不是竖直向上，左右乱偏，谁知道这是什么原因？查看更多 6个回答 . 8人已关注

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哪位能讲一下科莱恩AVC的用法? 哪位能讲一下科莱恩 AVC的用法？查看更多 3个回答 . 6人已关注

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亚甲基蓝自己降解了?？没加任何催化剂，可见光下四个小时20ppm的亚甲基蓝染料的降解率已经接近90%了！！！这到底怎么回事啊？还研究什么催化剂啊，自己降解就好了吗请达人指点！查看更多 6个回答 . 1人已关注

#亚甲基蓝

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如何解决皂粉的飘浮粉问题? 如题，皂跟活性剂复配，润湿性还是很差，有很多飘浮粉，有没有大侠支点招啊，查看更多 3个回答 . 3人已关注

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很难找到的原电池电极隔离膜？做传感器组装了一个原电池，正负电极见需要一个电极隔膜，要有良好的绝缘性能，耐强碱，最重要的是有强吸水性，我检测了一下，它的吸水率能达到450%，而且肯定是一种纤维膜。但和电池隔膜又不一样，它表面很粗糙，像布一样IMG_20160907_100046_1.jpgIMG_20160907_100141_1.jpg查看更多 3个回答 . 10人已关注

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waters气相或液相？ 在积分处理时，积分条件的具体含义是什么查看更多 2个回答 . 8人已关注

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循环伏安：乙腈中二茂铁？我想测我的硝酸银参比电极电位，用二茂铁作为标准。第一圈谱图还好，但继续扫就发现氧化峰电流逐渐减小，还原峰几乎消失，反而在电位更高的地方出现了一个新还原峰。更换一个新工作电极或者打磨电极，就会回归到第一圈的样子。我试了铂电极，GC电极，金电极，全有这种现象，而且随着扫描速率增加越来越严重，在200mV下，几乎两圈电流就没了。我试着在甲醇中重结晶二茂铁，有一次成功了，但后来再也无法重复，无论怎么重结晶还有这种现象。请问这是什么原因？是二茂铁不纯还是电极问题？我的溶剂是乙腈，电解质是TBAP，对电极是铂。工作电极先后用1nm金刚石和铝磨了。乙腈从aldrich买的密封无水乙腈，还用4A分子筛除过水，实验前通过5分钟氮气。实在想不出哪儿有问题了另外，我成功的那次也有问题，就是随着扫描速率的变化，两个峰在移动...这个怎么解释...峰在动的化没法做标准啊唉，进实验室第一个任务就完不成，感觉好失败，感觉自己不适合做实验。。。查看更多 7个回答 . 11人已关注

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请问核磁相位变化了积分会变化吗？ 我是以dmso内标定量甲酸甲醇乙醇好多次相位不对都不敢调，请问会影响吗？查看更多 2个回答 . 14人已关注

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急..急...磺酸跟直链烷基苯磺酸钠是用一个原料吗? .磺酸跟直链烷基苯磺酸钠是用一个原料吗？我一直没搞清楚磺酸跟直链烷基苯磺酸钠到底是不是一个品种原料，我想用磺酸代替直链烷基苯磺酸钠做一个玻璃水可以吗？查看更多 6个回答 . 12人已关注

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VO2（M）相球磨后颜色变成绿色，这正常吗??？购买的VO2，XRD检测主要为M相，颜色也是蓝黑色，但是配成溶液球磨一晚上后就变成绿色，这种颜色正常吗？有没有人用VO2粉体做成薄膜的啊，这个过程溶液颜色是会发生变化还是一直都是蓝黑色呢？？？求高手解答啊查看更多 7个回答 . 2人已关注

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简介

职业：浙江鑫甬生物化工股份有限公司 - 工艺专业主任

学校：云南师范大学 - 化学化工学院

地区：辽宁省

个人简介：生活总是那么无聊，在你不愿意做什么的时候，无聊既是精神空虚也是身体寂寞。查看更多

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