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工艺技术

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请教，关于静态化学吸附测铂金属分散度？实际上这个是有标样的，我们实验室之前工程师也不给调试，在我们的强硬态度之下终于给我们做了调试，而且还有标样。所以，态度要强硬。同意楼上说的不能惯着查看更多

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有没有做BiVO4这种材料的? 硝酸铋要用酸性溶剂溶解，一般是4m的硝酸查看更多

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如何表征氮原子与Pd纳米粒子的配位作用? 我也想知道答案，我好像记得紫外可见分光光谱法中有一个对无机化合物的吸收，好像可以用来研究络合物的结构和络合物键合理论研究，你去看看可不可以，我也不是太懂查看更多

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求助光降解甲基橙问题？ 呵呵，有意思，你的催化剂应该是中性的，甲基橙的中间产物是酸性这个还真是第一次听闻，学习了查看更多

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工艺技术

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CO2在氧化铝上吸附吗? 氧化铝是酸性载体，应该不会吸附co2，即使有也应该非常微弱。如果吸附co2的话就是碱性载体，mgo、cao之类的查看更多

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工艺技术

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哪个学校能测金属氧化物样品的程序升温还原(H2-TPR)和程序升温脱附(H2-TPD)？ 求助一下仪器的生产厂家也行的北京矿业大学里面也有仪器查看更多

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工艺技术

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偏钛酸制备二氧化钛！！！？ 2008 jpcc hydrothermal splitting of titanate fibers to single-crystalline tio2 nanostructures虽然用的不是偏钛酸但是方法应该一样的后面还有个图各种酸溶液的影响具体的你可以自己做一做还有另 ... 非常感谢，你是做什么方向的？是催化吗？查看更多

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化学学科

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甲烷裂解氢气检测出现的另一个峰是什么? 按照你的描述应该是甲烷！催化剂逐渐失活，甲烷的含量增加！干吗不用一台色谱哪？相对含量可以一目了然！查看更多

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氨基功能化分子筛？ 氨基化后的成品查看更多

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这句话中的(m/z=45)是什么意思? 质谱分析中的术语，m/z=45：质荷比是45，即检测的碎片的质量与其带的电荷数之比为45 查看更多

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化学学科

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0.25ml国药30%的H2O2降解2*10-5M 的RHB，为什么15分钟降解了90%多? 双氧水被催化剂催化生成了活性物种吧我只做了双氧水的，没加催化剂。但是我没用滤波片，不知道是不是滤波片哟很大影响！查看更多

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化学学科

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催化剂颗粒大小不同，催化活性不同，但性质没有改变，请问可以用尺寸效应解释吗? 粒径，表面等的变化影响对反应物产物的吸附，脱附，可以通过程序升温吸附脱附，或者原味红外研究，具体对应你的反应可以去查找。是否形成新的晶相去做xrd对比应该清楚查看更多

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工艺技术

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催化剂与反应物形成络合物如何检测？ 原位红外光谱不知道可以不因为产物和那个络合物不能分离开，是液相的，那么红外检测出来怎么知道是络合物的集团呢查看更多

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工艺技术

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请各位大侠帮忙：请问SBA-15干燥不彻底直接煅烧可以吗? 250℃煅烧？？温度这么低？查看更多

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化学学科

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工艺技术

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为什么我制备的二氧化锡是淡黄色的啊？ 正常，我也是这样查看更多

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还是关于那个成都的磷酸铁锂的问题？ 这个公司，之前我也听说过，但是不知道他们做的究竟怎么样。感觉挺夸张的。你打算投多少钱？还没谈，对自己估值挺高的他们。查看更多

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会发钝化的金属有哪些? 中学化学中一般铁和铝我们知道，铁、铝在稀hno3或稀h2so4中能很快溶解，但在浓hno3或浓h2so4中溶解现象几乎完全停止了，碳钢通常很容易生锈，若在钢中加入适量的ni、cr，就成为不锈钢了。金属或合金受一些因素影响，化学稳定性明显增强的现象，称为钝化。由某些钝化剂（化学药品）所引起的金属钝化现象，称为化学钝化。如浓hno3、浓h2so4、hclo3、k2cr2o7、kmno4等氧化剂都可使金属钝化。金属钝化后，其电极电势向正方向移动，使其失去了原有的特性，如钝化了的铁在铜盐中不能将铜置换出。此外，用电化学方法也可使金属钝化，如将fe置于h2so4溶液中作为阳极，用外加电流使阳极极化，采用一定仪器使铁电位升高一定程度，fe就钝化了。由阳极极化引起的金属钝化现象，叫阳极钝化或电化学钝化。金属处于钝化状态能保护金属防止腐蚀，但有时为了保证金属能正常参与反应而溶解，又必须防止钝化，如电镀和化学电源等。金属是如何钝化的呢其钝化机理是怎样的首先要清楚，钝化现象是金属相和溶液相所引起的，还是由界面现象所引起的。有人曾研究过机械性刮磨对处在钝化状态的金属的影响。实验表明，测量时不断刮磨金属表面，则金属的电势剧烈向负方向移动，也就是修整金属表面可引起处在钝态金属的活化。即证明钝化现象是一种界面现象。它是在一定条件下，金属与介质相互接触的界面上发生变化的。电化学钝化是阳极极化时，金属的电位发生变化而在电极表面上形成金属氧化物或盐类。这些物质紧密地覆盖在金属表面上成为钝化膜而导致金属钝化，化学钝化则是像浓hno3等氧化剂直接对金属的作用而在表面形成氧化膜，或加入易钝化的金属如cr、ni等而引起的。化学钝化时，加入的氧化剂浓度还不应小于某一临界值，不然不但不会导致钝态，反将引起金属更快的溶解。金属表面的钝化膜是什么结构，是独立相膜还是吸附性膜呢目前主要有两种学说，即成相膜理论和吸附理论。成相膜理论认为，当金属溶解时，处在钝化条件下，在表面生成紧密的、复盖性良好的固态物质，这种物质形成独立的相，称为钝化膜或称成相膜，此膜将金属表面和溶液机械地隔离开，使金属的溶解速度大大降低，而呈钝态。实验证据是在某些钝化的金属表面上，可看到成相膜的存在，并能测其厚度和组成。如采用某种能够溶解金属而与氧化膜不起作用的试剂，小心地溶解除去膜下的金属，就可分离出能看见的钝化膜，钝化膜是怎样形成的当金属阳极溶解时，其周围附近的溶液层成分发生了变化。一方面，溶解下来的金属离子因扩散速度不够快（溶解速度快）而有所积累。另一方面，界面层中的氢离子也要向阴极迁移，溶液中的负离子（包括oh-）向阳极迁移。结果，阳极附近有oh-离子和其他负离子富集。随着电解反应的延续，处于紧邻阳极界面的溶液层中，电解质浓度有可能发展到饱和或过饱和状态。于是，溶度积较小的金属氢氧化物或某种盐类就要沉积在金属表面并形成一层不溶性膜，这膜往往很疏松，它还不足以直接导致金属的钝化，而只能阻碍金属的溶解，但电极表面被它覆盖了，溶液和金属的接触面积大为缩小。于是，就要增大电极的电流密度，电极的电位会变得更正。这就有可能引起oh-离子在电极上放电，其产物（如oh）又和电极表面上的金属原子反应而生成钝化膜。分析得知大多数钝化膜由金属氧化物组成（如铁之fe2o3），但少数也有由氢氧化物、铬酸盐、磷酸盐、硅酸盐及难溶硫酸盐和氯化物等组成。吸附理论认为，金属表面并不需要形成固态产物膜才钝化，而只要表面或部分表面形成一层氧或含氧粒子（如o2-或oh-）的吸附层也就足以引起钝化了。这吸附层虽只有单分子层厚薄，但由于氧在金属表面上的吸附，改变了金属与溶液的界面结构，使电极反应的活化能升高，金属表面反应能力下降而钝化。此理论主要实验依据是测量界面电容和使某些金属钝化所需电量。实验结果表明，不需形成成相膜也可使一些金属钝化。两种钝化理论都能较好地解释部分实验事实，但又都有成功和不足之处。金属钝化膜确具有成相膜结构，但同时也存在着单分子层的吸附性膜。目前尚不清楚在什么条件下形成成相膜，在什么条件下形成吸附膜。两种理论相互结合还缺乏直接的实验证据，因而钝化理论还有待深入地研究。查看更多

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日用化工

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请教用什么样的消泡剂? 　　泡及泡沫常伴随着人们的生活和生产，有时需要利用它，像浮选、灭火、除尘、洗涤、制造泡沫陶瓷和塑料等；有时需要消除它，如发酵、涂料、造纸、印染、排除体内器官胀气、锅炉用水、废水处理及棱镜(或玻璃)的制造等。所谓"泡"或"气泡"是指不溶性气体存在于液体或固体中，或存在于以它们的薄膜包围的独立的气泡(bubble)。许多气泡聚集在一起彼此以薄膜隔开的积聚状态谓之泡沫(foam)。气泡是一种具有气/液、气/固、气/液/固界面的分散体系，后者常见于选矿及油田体系的气泡。　　一般而言，纯水和纯表面活性剂不起泡，这是因为它们的表面和内部是均匀的，很难形成弹性薄膜，即使形成亦不稳定，会瞬间消失。但在溶液中有表面活性剂的存在，气泡形成后，由于分子间力的作用，其分子中的亲水基和疏水基被气泡壁吸附，形成规则排列，其亲水基朝向水相，疏水基朝向气泡内，从而在气泡界面上形成弹性膜，其稳定性很强，常态下不易破裂。　　泡沫的稳定性与表面粘性和弹性、电斥性、表面膜的移动、温度、蒸发等因素有关。再者，气泡与液体的表面张力反变相关，其张力愈小，则愈易起泡。在生活和生产中，有时泡沫的出现，给人们带来诸多不便，故必须消泡。　　凡能破坏泡沫稳定性的因素，均可用于消泡。消泡涵盖"抑泡"和"破泡"两重因素。有机硅消泡剂即赋此功能，它能降低水、溶液、悬浮液等的表面张力，防止形成泡沫，或使原有泡沫减少，通常具有选择性作用。一般物理消泡法难于瞬间消泡，而化学和界面消泡，则十分快捷、便当、高效。概而言之，消泡剂是指具有化学和界面化学消泡作用的药剂。　　作为消泡剂，有低碳醇、矿物油、有机极性化合物及硅树脂等。其形态有油型、溶液型、乳液型、泡沫型。　　作为消泡剂均具消泡力强、化性稳定、生理惰性、耐热、耐氧、抗蚀、溶气、透气、易扩散、易渗透、难溶于消泡体系且无理化影响、消泡剂用量少、高效等特点。　　消泡剂品种繁多，用途广泛。消泡剂"抑泡"、"破泡"过程是：当体系加入消泡剂后，其分子杂乱无章地广布于液体表面，抑制形成弹性膜，即终止泡沫的产生。当体系大量产生泡沫后，加入消泡剂，其分子立即散布于泡沫表面，快速铺展，形成很薄的双膜层，进一步扩散、渗透，层状入侵，从而取代原泡膜薄壁。　　由于其表面张力低，便流向产生泡沫的高表面张力的液体，这样低表面张力的消泡剂分子在气液界面间不断扩散、渗透，使其膜壁迅速变薄，泡沫同时又受到周围表面张力大的膜层强力牵引，这样，致使泡沫周围应力失衡，从而导致其"破泡"。不溶于体系的消泡剂分子，再重新进入另一个泡沫膜的表面，如此重复，所有泡沫，全部覆灭。查看更多

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α-淀粉酶的生产工艺？真菌α-淀粉酶是由曲霉属微生物发酵产生的一种α-淀粉酶。与细菌α-淀粉酶不同的是，真菌α-淀粉酶的最适作用温度为55℃左右，超过60℃开始失活;其水解淀粉的产物主要是高含量的麦芽糖和一些低聚糖及少量的葡萄糖。而细菌α-淀粉酶最适作用温度高(中温α-淀粉酶70~80℃，耐高温α-淀粉酶为95~105℃)，水解淀粉的主要产物是糊精。因此，细菌α-淀粉酶只能用于发酵工业，而真菌α-淀粉酶则广泛地应用于淀粉糖浆、低聚糖、啤酒、烘焙食品、面制品等的生产，具有十分广阔的市场前景。目前，世界上仅有诺维信、丹尼斯克等少数几家大型酶制剂公司拥有真菌α-淀粉酶生产技术与产品，而国内真菌α-淀粉酶的生产还是空白。近年来，浙江、江苏等地的几家高校相继开展了真菌α-淀粉酶的研究工作，但仍处于实验室阶段。国内报道的真菌α-淀粉酶的发酵单位仅为200~600u/g，而世界上处于领先地位的几家酶制剂公司真菌α-淀粉酶的发酵单位已达到1500~2000 u/g。对于我国来讲，一方面食品与发酵工业的发展对真菌α-淀粉酶的需求量不断增加;另一方面，由于我国目前不能自主生产真菌α-淀粉酶，每年都要大量进口，且价格昂贵，其市场售价一般在350~400元/kg(9000u/g)。因此，研制开发真菌α-淀粉酶，尽快实现国产化生产，对于满足市场需求，调整我国酶制剂工业的产业结构，节约外汇支出等都具有十分重要的意义。真菌α-淀粉酶生产菌株诱变选育路线图谱出发菌株~米曲霉2197 产酶148u/g ↓紫外线突变株~米曲霉zla16 产酶324u/g ↓硫酸二乙酯突变株~米曲霉zlb35 产酶416u/g ↓钴60γ-射线突变株~米曲霉zlc06 产酶685u/g ↓微波突变株~米曲霉zld14 产酶788u/g ↓亚硝酸突变株~米曲霉zle09 产酶801u/g ↓离子束突变株~米曲霉zlf13 产酶946u/g 真菌α-淀粉酶提取工艺流程图水麸曲(粗酶)-→浸提-→压滤-→滤渣-→饲料 ↓ 超滤浓缩←-稀酶液 ↓ 乙醇沉析 ↓ 过滤-→酶泥(饼) ↓ 低温烘干 ↓ 标准化-→成品 -------------------------------------- 耐高温α-淀粉酶的生产工艺，向成熟的发酵液中加入占发酵液重量1%-3%的钙离子保护剂或2%-5%淀粉中的至少一种，在70-90℃的条件下，进行热处理。将制得的纯化的耐高温。-淀粉酶送至压力喷雾塔进行喷雾干燥，制得酶粉，将酶粉调配后，分装即得成品。该耐高温。- 淀粉酶呈固体状态，酶活力达2万单位/g以上，具有较高的稳定性，易贮存和运输。查看更多

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国内外三元材料(NCM)厂家？ lg、三星、万向的电芯其实都还好，lg和三星会更便宜，已经在国内建厂了查看更多

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简介

职业：浙江中山化工集团股份有限公司 - 化工研发

学校：云南民族大学 - 东南亚语言文化学院

地区：黑龙江省

个人简介：拔萝卜拔萝卜，拔拔拔拔拔萝卜。查看更多

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