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循环冷却水监测换热器及腐蚀挂片器的作用?
请问各位,循环冷却水监测 换热器 及腐蚀挂片器的作用? 是不是 测试 并检测循环水水质用的? 具体操作是怎样的? 谢谢!
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温故知新(系列14)?
判断题: 氨合成时,提高操作压力,有利于氨的分离,冷冻功减少。( )
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钒液流电池双极板与集流体的区别?
看全钒液流电池文献过程中,一直不理解双极板的作用,有的说就是集流体,有的是分开作为两个不同的构件,大神给具体解释一下啊
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分散剂对树脂的分散性效果?
如题, 分散剂 A加入到树脂水溶液中,具有增稠效果,分散剂B却没有,请问两种分散剂那种的效果好?另外,分散剂A做出来白色涂料白度显白,而分散剂B做出来的白色涂料显黄,是什么原因?怎么解释?该如何选择分散剂
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微克样品成分分析?
有没有微克样品的元素成分分析的方法?前体最好不制样,因为样品太少不好制,元素成分大约是 二氧化硅 。
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低阻抗EIS测试高频段虚部是正值?
使用CHI660c 测试 EIS,在高频下(>300Hz)时Z‘’(虚部)为正值(如图),这样就无法得到接触电阻部分Rs,因为300Hz还处于中频区交点是Rct(界面电阻)。这种现象在阻抗特别小的样品中出现。请问一下这是设备原因还是其他原因导致的,这时如果我还是想得到Rs应该如何测试? EIS.JPG
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镍坩埚哪里有卖?
做 活性炭 时, 活化剂 选 氢氧化 钾,是不是一定要用镍坩埚才行啊?哪里可以买到镍坩埚啊?炭化和活化过程可不可以一步完成啊?
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四水合碘化锰如何除结晶水?
四水 合 碘化锰 如何除结晶水?实验中水有影响,请教除水的方法,谢谢
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提高换热器壳程入口温度,对壳程出口温度影响?
我单位想节约瓦斯用量,提高入炉温度,如果 换热器 壳程入口温度提每提高10℃对壳程出口有多大影响呢?谢谢 247℃是指示此点温度不是进料123.jpg
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关于醋丙醋叔乳液用在内墙涂料耐洗刷问题?
各位大神,本人最近在做醋丙、醋叔乳液,乳液是用在内墙 建筑涂料 上面的,对耐洗刷性能要求比较高。想问一下,有什么办法对乳液进行改性来提高耐洗刷性能?查了一些资料,说是用 硅烷偶联剂 可以提高耐洗刷性能,是否这样子呢。还有最近实验发现,醋叔也就是加了叔碳 乙烯 酯后,其合成的乳液配成涂料,耐洗刷明显比醋丙的好,这是什么原理呢?
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请教纳米金做SERS增强不多的问题?
大家好,小菜鸟想请教关于表面增强拉曼散射的问题。就是一个很简单的实验,我用30 nm的金颗粒标记了拉曼染料,然后用盐使其团聚之后,滴在 硅片 上进行拉曼检测,相比于不团聚的状态增强却很弱,不像文献中说的有10的好几次方的增强。请问这个增强太弱可能有什么原因?我的染料浓度比文献上要大,金颗粒的浓度跟文献上是一样的(约1 nM),然后激光的power也已经调到最强了,收集时间是10s,但是延长时间也没有很好的效果。求高手指点啊,感激不尽!
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常用的碳负极材料?
目前,常用的碳负极材料有哪些,欢迎各位专家发表意见?我说我知道的,中间相碳微球 (MCMB);T44(见过,不知道什么玩意);硬碳 (hard carbon)这些都有什么优缺点啊?
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小白求差分脉冲伏安法(DPV)测金属离子的方法?
小弟小白一个,刚学习 电化学工作站 一开始想重复这篇文献上的实验:在修饰电极上用差分脉冲伏安法测 铜离子 的浓度,即利用文献中的TPAASH配体与铜离子选择性络合的来达到对铜离子的识别。 (图1) 文中提到用差分脉冲伏安法进行测试,但小弟在重复该实验的时候遇到了一下问题: 1.差分脉冲怎样判断氧化还原峰?(从正电压往负电压扫是还原峰?那电流为负怎么解释?) 2.测试时是直接将工作电极浸泡在 电解液 中扫DPV并从正往负扫?我看有文献说先沉积再氧化 3.测试不同浓度的铜离子时,是直接补加铜离子母液还是重新更换对应浓度的电解质?(扫第一次为准?) 以下是该文献的DPV测试图(图2) 文章链接为: http://xueshu.baidu.com/s?wd=pap ... 9320222832117662511
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气象色谱进样针的清洗?
清洗 进样针 的 试剂 是不是一定要色谱纯级别的?分析纯可以吗
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高效液相色谱仪跑完液相后该如何冲洗 卸柱 关机?
求指导!卸柱时需要把流速调为0吗?先卸进口还是出口?
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HPLC最适波长选择?
我要检测的物质是微生物发酵液萃取出来的物质,具体是什么物质现在也不知道,没有 标准品 ,可以溶于 甲醇 ,我进行了全波长扫描,最大吸收峰是249nm,但是还有很多不同波长下的峰值,所以不太确定怎么选择波长的事情,希望有人能指点一下。谢谢
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共沉淀法制备三元前驱体如何成球?
各位好,本人研一,最近也是刚刚开始做,我做的是三元氢 氧化物 前驱体,用的是250ml的 三口烧瓶 ,大约3cm长的双桨搅拌,800rmp,用的1mol/L的 硫酸 盐,2mol/L的NaOH溶液和1mol/L氨水,三滴,pH是用试纸调的,等于11(肉眼不太准,而且滴定过程中有波动),氮气为保护气氛(但是不太密封),溶液均为250ml,滴速约为0.3到0.4ml每分钟,底液150ml,用氨水和NaOH调成11,温度是55度。做出来的是如图所示,不知到是哪里的问题,就是不成球,还请大神指点。 5-5.jpg 5-1.jpg 5-2.jpg 5-3.jpg 5-4.jpg
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求助粉末衍射 即XRD分析?
通过XRD怎么确定一种无机物得化学式,我是做的掺F的TiO2,做了XRD可是不知道出现的峰对应的什么,求助以对应XRD做比较。谢谢。
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顶空进样和直接进样检测限?
最近做包材残留溶剂检查,以前从没做过,先用直接进样法进1ul做出了检测限,要换成顶空进样,同样的浓度,还是加1ul到20ml顶空瓶中,取1ml气体,还能得出检测限吗?还是说要加20ul,还有这1ul是加进入再封盖子,还是盖上盖子后再用 进样器 打进去?会漏气不?
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XRD数据对比分析?
Intensity %? ? ? ? Angle? ? ? ? Intensity? ? ? ? d value%? ? ? ? 2-Theta ?? ? ? ? Count? ? ? ? Angstrom23.4? ? ? ? 10.698? ? ? ? 44.8? ? ? ? 8.2628612.1? ? ? ? 13.836? ? ? ? 23.2? ? ? ? 6.3953813.6? ? ? ? 16.589? ? ? ? 26? ? ? ? 5.3395514.2? ? ? ? 17.138? ? ? ? 27.2? ? ? ? 5.1697334.6? ? ? ? 18.049? ? ? ? 66.2? ? ? ? 4.9109516.7? ? ? ? 18.949? ? ? ? 32? ? ? ? 4.6796715.9? ? ? ? 19.416? ? ? ? 30.5? ? ? ? 4.5681230.1? ? ? ? 20.434? ? ? ? 57.7? ? ? ? 4.3427555.7? ? ? ? 20.806? ? ? ? 107? ? ? ? 4.2658928.6? ? ? ? 21.279? ? ? ? 54.8? ? ? ? 4.17213100? ? ? ? 21.561? ? ? ? 192? ? ? ? 4.1182326.7? ? ? ? 23.589? ? ? ? 51.2? ? ? ? 3.76855略去大部分数据Intensity %? ? ? ? Angle? ? ? ? Intensity? ? ? ? d value%? ? ? ? 2-Theta ?? ? ? ? Count? ? ? ? Angstrom27? ? ? ? 5.428? ? ? ? 92.3? ? ? ? 16.2673541.4? ? ? ? 8.745? ? ? ? 142? ? ? ? 10.103527.2? ? ? ? 10.713? ? ? ? 93.4? ? ? ? 8.2516323.2? ? ? ? 11.242? ? ? ? 79.5? ? ? ? 7.8642225.8? ? ? ? 13.145? ? ? ? 88.4? ? ? ? 6.7300320.9? ? ? ? 13.843? ? ? ? 71.5? ? ? ? 6.3922326.5? ? ? ? 14.538? ? ? ? 90.7? ? ? ? 6.0880440.1? ? ? ? 16.919? ? ? ? 137? ? ? ? 5.2360843.5? ? ? ? 17.649? ? ? ? 149? ? ? ? 5.0213645.4? ? ? ? 18.073? ? ? ? 156? ? ? ? 4.9042642.4? ? ? ? 20.307? ? ? ? 145? ? ? ? 4.369555.7? ? ? ? 20.692? ? ? ? 191? ? ? ? 4.28917如上两组数据,节选自两个同样物质不同结晶的XRD,请问对照同一个物质的不同结晶,(没有作图软件),应该怎么判断它们的结晶基本相同还是不同?有个老师告诉我看2-Theta数据就可以,不看Intensity %? ? ? ? ,是这样吗?是要所有的2-Theta数据都一样,还是大部分差不多就行?感谢。
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简介
职业:浙江中山化工集团股份有限公司 - 化工研发
学校:云南民族大学 - 东南亚语言文化学院
地区:黑龙江省
个人简介:
拔萝卜拔萝卜,拔拔拔拔拔萝卜。
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