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化工研发

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刚开始pvdf-trfe静电纺丝遇到了一些问题？试过12 15 18 20 25的浓度，还有dmf：丙酮 =7:3 6:4 4:6的溶剂比，电压在5kv～20kv之间调节，注入速度不等，距离15cm等等这些参数，纺丝只出来一些小液滴，像下雨一样。只有溶剂比为4:6的时候出一些棉絮状的产物。在8kv，20的浓度，注入速度50微升/分以上能出现连续的丝但是到处乱飞，纺丝机像盘丝洞一样，而且会落下大颗粒液滴。请问各位道友是什么问题啊，麻烦了。查看更多 1个回答 . 8人已关注

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离子液体水溶液含有少量葡萄糖，怎么测定葡萄糖含量。？ 因为离子液体的浓度太大，之前测过一次液相，看不到糖的峰，有什么方法可以测定葡萄糖的含量。查看更多 3个回答 . 15人已关注

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展开缸被污染？ 请问展开缸被污染了，用有机试剂泡了，并超声了，还是没有用，还有没有其他办法？查看更多 3个回答 . 17人已关注

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非对映异构体分离？合成一个含磷非对映异构体 major:minor差不多1:1，两个手性中心（其中一个是磷），两个产物极性差别很小，由于想做体内活性，所以想获得比较多（克级）光活的产物，可是过硅胶柱完全没效果啊，有没有朋友分享一下经验啊！头疼查看更多 4个回答 . 8人已关注

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氨基功能化磁性材料吸附重金属？目前想用氨基化的磁性材料去除重金属离子，但合成了几批材料都没有什么效果，我的合成方法分为以下两种：第一种方法： 1、Fe3O4合成: 将2.7g FeCl3 6H20 溶于125ml 乙二醇，加入7.2g NaAC,超声溶解，反应釜200度反应8小时，洗涤，真空干燥 2、包硅：称取250mgFe3O4粉末，加入20mL水，100mL乙醇，3ml浓氨水，2mlTEOS，室温搅拌12h。洗涤干燥。。前面两个步骤应该没什么问题 3、-NH2化：称取200mg Fe3O4@SiO2，加入150ml 无水乙醇，搅拌加入1mlAPTES,室温反应16h。（受条件所限，不能用甲苯回流）第二种方法：（一步溶剂热氨基化）将FeCl 3·6H 2 O（1g）溶解在乙二醇（20mL）中以形成澄清溶液，然后加入乙酸钠（NaAc）（3g）和乙二胺（10mL）。将混合物剧烈搅拌30分钟，然后密封在聚四氟乙烯反应釜中，并在200℃下保持8小时。现在的问题： 1、上述氨基化方法是否有误？目前合成了几批材料基本没什么效果，老师要求材料有效果再做表征，所以也不知道-NH2是否修饰上。 2、在做重金属离子吸附之前，材料是否要进行活化？查阅的文献基本没有活化这一步。附两篇氨基化磁性材料去除重金属的文章： 1、Highly efficient removal of heavy metal ions by amine-functionalized mesoporous Fe3O4 nanoparticles 2、Pb(II) removal of Fe3O4@SiO2-NH2 core-shell nanomaterials prepared via a;controllable sol-gel process查看更多 1个回答 . 4人已关注

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关于砂层一般管棚机无法钻进该如何处理，采取哪些措施? 我们这隧道施工遇见砂层，管棚机施工钻不进，老卡钻，请问有没有什么好的方法和措施进行改进呢？查看更多 1个回答 . 13人已关注

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多肽难溶，欲加DMSO等溶解，又怕对小鼠有毒？ 合成多肽免疫动物，多肽难溶，想加DMSO等溶解，又怕对小鼠有毒，怎么办？查看更多 1个回答 . 3人已关注

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RIPA裂解液和Western及IP细胞裂解液那个更好? 提取骨髓间充质干细胞，RIPA裂解液和Western及IP 细胞裂解液那个更好查看更多 1个回答 . 11人已关注

#Western及IP细胞裂解液

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药物半衰期和达峰时间？最近在看一些数据资料，十分不能理解。药物的半衰期一般指药物在血浆中最高浓度降低一半所需的时间。达峰时间就是单次服药以后,血药浓度达到峰值的时间。这个时间点,血药浓度最高。正常理解就是一个药服用了以后2小时到了血药浓度的最高峰比如20ng/ml, 4小时只有最高峰的一半10ng/ml. 那2小时是达峰时间，4小时是半衰期。可是！重点来了，为什么有些数据半衰期比达峰时间还短，这不合理吧！查看更多 1个回答 . 5人已关注

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Trizol提取RNA，加氯仿离心后没有分三层，为什么啊? 加氯仿离心后，应该分三层，可是我离心后，发现只有两层：下层的分红色层和上层水样透明层，没有中间白色层，不知道是为什么？查看更多 1个回答 . 16人已关注

#RNA

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求助北京地区哪里有矢量网络分析仪，波导法测磁导率和介电常数？谢谢！？ 求助北京地区哪里有矢量网络分析仪，波导法测磁导率和介电常数？谢谢！求具体联系方式。谢谢查看更多 1个回答 . 13人已关注

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原料药澄清度不合有什么好的格解决办法? 做的一个原料药，药典最开始的标准是氯仿中做澄清度，后来溶剂改成了水，澄清度很难达标，精制脱色的办法都试了，还是不能达标，请问这是怎么回事？有没有类似的经历分享一些经验，谢谢。查看更多 1个回答 . 1人已关注

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大家的燃气锅炉火焰颜色都是什么样的? 大家的燃气锅炉火焰颜色都是什么样的？听说有的是蓝色的查看更多 1个回答 . 18人已关注

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FE-SAFE对全载荷和单位单位载荷输入的odb分析寿命数据有差异? 通过ABAQUS求解两种模型，一种是加载单位载荷（即1N.mm）而求得的odb结果数据，导入到FE-SAFE软件，加载时间-载荷波形为半正弦波，幅值为5000（因为载荷是5000N.mm）。另外一种是加载全部载荷（即5000N.mm）而求得的odb结果数据，导入到FE-SAFE软件，加载时间-载荷波形为半正弦波，幅值为1（因为总载荷是5000N.mm）。FE-SAFE其他选项定义完全一样，但是对这两种模型（全载荷和单位单位载荷输入的odb）分析寿命数据有较大差异，请问那种方法的结果数据更准确？查看更多 2个回答 . 6人已关注

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废水pH值调节,所需加药量的计算是怎么算的? 废水pH值为6,要调节到11,理论上需要加多少纯氢氧化钠？实际量呢？计算方法是不是先根据酸碱中和到７，所需要的氢氧化钠量，再加上由７调节到11的氢氧化钠量？查看更多 3个回答 . 15人已关注

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金黄色葡萄球菌电转化已经成功，但是不知道为什么转化菌的质粒老是提不出来? 我的金黄色葡萄球菌电转化已经成功，但是不知道为什么转化菌的质粒老是提不出来（确定其还有质粒）？溶葡球菌酶和溶菌酶都加了，使用qiagen的试剂盒！好存在什么地方的疏忽吗？溶葡球菌酶和溶菌酶加入以后还有什么吗？请各位指点! 查看更多 1个回答 . 9人已关注

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如何用重结晶的方法分离酸和酯? 从硅胶柱上下来得到不纯的苯甲酸酯，用乙酸乙酯、石油醚的混合溶液结晶纯化，用HPLC检测时发现除了苯甲酸酯外，苯甲酸的峰也不小，怎么才能除掉苯甲酸呢？查看更多 3个回答 . 15人已关注

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尖前缘六边形弹翼如何划分拓扑? icem划分结构化网格，如何建立尖前缘六边形弹翼的拓扑? 查看更多 3个回答 . 13人已关注

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求溴取代环已基上羟基的好方法，6.5MIN老是有个大杂质是为啥呀? 求溴取代环已基上羟基的好方法，我做的老是6.5MIN 有个大杂质是为啥呀？查看更多 1个回答 . 8人已关注

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文献上拿来的引物，SYBRGreensupermix，怎么会有这么多问题? 文献上拿来的引物。目前出现了好多问题，请求各路大神指导。用的SYBR Green supermix 。无模板对照出现了扩增曲线，开始怀疑水的问题，后发现注射用水和内毒素检测用水均出现了扩增曲线，一波未平一波又起，今天发现MIX＋DNA＋只加上引物或只加下引物均出现了扩增曲线，。想请教单向引物浓度过高也会出现扩增形成引物二聚体吗？再一个就是无模板对照这个怎么解决，有没有什么试剂可以处理一下保证阴性吗？另：引物虽来自文献，由生工合成，序列已在检查过其特异性没问题了，每次的熔解曲线都是单峰，大家给分析分析查看更多 1个回答 . 4人已关注

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简介

职业：浙江中山化工集团股份有限公司 - 化工研发

学校：云南民族大学 - 东南亚语言文化学院

地区：黑龙江省

个人简介：拔萝卜拔萝卜，拔拔拔拔拔萝卜。查看更多

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