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安全环保
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仪器设备
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用分光光度计测定磷标准曲线时读数总在降低是怎么回事?
要看仪器浓度的测量范围,浓度不能太大
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化学学科
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想建立一个催化剂实验室,不知道如何下手?
首先从合成入手了??合成催化剂共沉淀比较多 那你就买个ph记??要烘箱 要焙烧 要抽滤 要活性评价 要测试催化剂 每个过程用到的东西都要买点。。。个人建议
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化学学科
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材料科学
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审稿人意见要求详细说明光催化时所用氙灯强度分布,波长,总强度等,该如何回答?
茨阌玫碾朴忻挥信淦渌斯馄绻褂昧寺枪馄筒荒苡猛暾碾乒馄樟恕H绻氩馐导使馄眨部梢杂霉馄找遣饬俊D阌玫氖鞘裁囱碾疲客计镉薪咏穆穑?,
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化学学科
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溶胶凝胶实验看成品状态是不是失败了?
你做的过程中得到的溶胶凝胶是什么样的呢?我用这种方法做看不出来有没有生成溶胶凝胶
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怎样用化学法区分锐钛型钛白粉和金红石型钛白粉?
全谱拟合XRD定量分析,我可以帮你,但是要收费的。
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现在阻止锂硫电池大规模推广的原因是什么,负极问题还是整体能量密度?
能量密度还要考虑体积能量密度
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求助破乳剂溶剂!?
二甘醇,凝固点-10.45℃有点低,闪点123.9符合要求。价格的话还可以,谢谢啦!... 举手之劳,共同进步哈
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直接甲醇燃料电池CV测试随加载时间增长电流逐渐增大正常吗?
谢谢你。加载0.6V只是看电极在加载后的影响,与扫描没有关系,我们还做了0.2V~0.8V,这只是其中一个。是不是应该是因为衰减了 然后电流变小啊?你做这个的时候比过两个峰值比吗... 我不太懂你描述的意思。我们实验中一般是先在酸性或者碱性的电解质溶液中扫描,目的是清洗催化剂,然后在甲醇+电解质中扫描,其实就是甲醇氧化过程,然后确定甲醇氧化的峰电位,假如是0.6v,那就在0.6v下做计时电流,看衰减情况。按你的意思是一直在一个区间里扫描,假如甲醇浓度一直足够大的话,是有可能越扫越大的,因为催化剂短时间内被清洗干净了,就像你做的这样,是因为衰减还不是很明显,时间久了衰减就占主要地位了。(这仅是我个人猜测,实际试验中还没遇到过越扫越大的情况),
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化学学科
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工艺技术
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有没有做Fe2O3光催化的呀 我合成的Fe2O3纳米粒子对甲基橙的光催化效果非常差啊!?
好不好应该是和文献报道的进展比,和其他光催化剂比氧化铁的性能是比较低的,楼主不必失望。其次在传统催化中,氧化铁的晶相,粒子大小对其催化性能有非常大的影响,调控晶相和控制粒子大小的文章也很多,楼主可以在这些方面设计实验对比一下,祝楼主取得好结果,
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为什么有的人的头发摩察不产生静电?
关于衣服静电这个,我刚学了一招 用金纺
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材料科学
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酯化大单体核磁谱图分析?
大侠,你知道算双键保留率吗?也是这二个核磁图。求。... 不太知道 双键保留率 的定义是什么CH2=C(CH3)-COOR 上面 CH2是一对峰;分别在 5.5 和 6.1ppm 左右。在你的图上可以看到两对这样的峰。大的一对来自CH2=C(CH3)-COOH小的一对来自CH2=C(CH3)-COOCH2-CH2-(CH2CH2O)n-1OCH3
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应用化学专业想报考中国石油大学(北京)——专业选择?
那就提采呗,彭勃,董朝霞都挺好的
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化学学科
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有关树脂液的问题?
什么树脂液?发泡型固化反应?
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谁有中南大学郭炳坤《锂离子电池》的课件啊!?
灰常感谢! 能帮我发一下,中南大学郭炳坤《锂离子电池》的课件吗?909259710@qq.com,
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工艺技术
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制备二氧化钛纳米管 急急急?
谢谢??我试试??调整一下氟化铵浓度和电压... 有兴趣的话,去看看这篇文章的条件。Phys. Status Solidi RRL , 2012,6(4): 166–168,
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精细化工
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离子表面活性剂形成胶束后,能测zeta电势么?
看了一篇文献,终于知道了,电势是和表面活性剂的浓度有关的... DLS测zeta电势的话,先测粒径,简而言之,能测粒径才可能测zeta电势~~小分子表面活性剂聚集体才可以测zeta电势(帮人测过~~),只有单体测不出来的吧~
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石墨烯电池充电?
个人猜测,他们应该是用石墨烯与电极材料复合,石墨烯是面导电,所以可以耿大面积更快的将电子传输给与其解除的电极粉体颗粒,也就是提高了整体的电子导电性,从而提高了电极的倍率性能。 感谢你的回帖
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化学学科
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生物质转化和生物质资源转化与利用教案?
已发邮箱,注意查收 请发一份给我,谢谢! 邮箱 1710829668@qq.com,
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色谱峰面积很小?
请问柱效有什么指标呢?峰面积是吗?现在就是峰面积很小,调大灵敏度后出现很多小峰,谱图不好分析... 柱效简而言之就是色谱柱对色谱中两种物质分离能力的大小。柱效越高,分离效果越好,峰形越好,反之则分离效果差,峰形差,甚至不能完全分开两个物质。色谱柱的柱效和填料、柱长、柱内径均有关系,一般来说,填料越细密、柱长径比越大,柱效越高。在HPLC中,柱效一般出厂后就基本固定,随着使用过程的损耗而柱效降低。测柱效主要是看柱是否具有良好的分离效果。柱效的衡量用塔板数表示,
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液相分析条件求助。。。?
原料的液相条件是甲醇,柱子就是普通ODS的柱子。。。... 你是1,3,-二甲基-2-咪唑啉酮和你的盐酸羟胺反应生成2-氯-1,3二甲基咪唑啉?个人意见啊:配这两个物质的标准液吧,然后自己实验液相洗脱条件。据你所讲:c18柱现在是肯定可以吸附这两个物质的(很好的基础啊),你用纯甲醇做流动相进行等度洗脱时分不开,说明这两个物质的极性是差不多的。可以减小甲醇的比例,10%的慢慢来。。。如果等度洗脱不行的话,我觉得可以换成梯度。我记得咪唑啉这样的物质是微碱性的,0.1%的甲酸应该有帮助。个人鄙见,
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简介
职业:浙江中欣氟材股份有限公司 - 销售
学校:云南民族大学 - 化学与生物技术学院
地区:江苏省
个人简介:
手握冰淇淋,吃着棒棒糖,哼着小曲调,坐着摩天轮
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